As discussed above, several studies

As discussed above, several studies have demonstrated the potential of both embryonic and adult stem cells for cell therapy in
PD. Animal models have shown encouraging results, however, there
are differences with human stem cells, and with the structure of the
human brain. Issues of immune rejection, teratoma formation, and
graft survival still hinder the clinical applicability of ESCs. While
NSCs would be ideal because they are committed to form all brain
cell types and adequately integrate into the brain, embryonic NSCs
foster the same issues as ESCs and harnessing adult NSCs is quite
difficult. Attracting the brain’s own NSCs to the diseased site in
vivo and successive differentiation is an attractive method, although
appropriate protocols have to be developed since this area of research is still in its infancy. The use of a patient’s own MSCs offers
a new approach for stem cell based therapy in PD. The fact that
MSCs can be easily isolated and expanded from a patient’s own
bone marrow with low risk of tumor formation makes them viable
sources for stem cell therapy (Fig. 3). Particularly, the immune
properties of MSC make them great candidates for transplanatation.
However, it has yet to be determined whether DA neurons derived
from MSCs still carry their immunosuppressive property. Clearly,
MSCs have potential for cell therapy, although further scientific
research is necessary to demonstrate their efficiency as compared to
other stem cells, in particular ESCs and NSCs.

Kết quả (Việt) 1:

Như được thảo luận ở trên, một số nghiên cứu đã chứng minh tiềm năng của phôi thai và trưởng thành tế bào gốc cho liệu pháp tế bào trongMô hình PD. động vật đã cho thấy kết quả đáng khích lệ, Tuy nhiên, cósự khác biệt với tế bào gốc của con người, và cấu trúc của cácbộ não con người. Vấn đề miễn dịch bị từ chối, teratoma hình, vàghép sống sót vẫn còn cản trở các ứng dụng lâm sàng của ESCs. Thời gianNSCs sẽ là lý tưởng vì chúng được cam kết để hình thành não tất cảtế bào loại và tích hợp đầy đủ vào não, phôi thai NSCsthúc đẩy các vấn đề tương tự như ESCs và khai thác NSCs dành cho người lớn là khákhó khăn. Thu hút NSCs của não bộ để các trang web bị bệnhVivo và sự khác biệt kế tiếp là một phương pháp hấp dẫn, mặc dùgiao thức thích hợp phải được phát triển từ khu vực này của nghiên cứu là vẫn còn trong giai đoạn trứng của nó. Việc sử dụng của một bệnh nhân sở hữu MSCs cung cấpmột cách tiếp cận mới cho các tế bào gốc dựa trên điều trị trong PD. Thực tế đóMSCs có thể được dễ dàng cô lập và mở rộng từ một bệnh nhân riêngtủy xương với rủi ro thấp của sự hình thành khối u làm cho họ khả thinguồn cho liệu pháp tế bào gốc (hình 3). Đặc biệt, miễn dịchtính chất của MSC làm cho họ ứng cử viên lớn cho transplanatation.Tuy nhiên, nó vẫn chưa được xác định cho dù DA tế bào thần kinh xuất pháttừ MSCs vẫn mang tài sản của họ immunosuppressive. Rõ ràng,MSCs có tiềm năng cho các liệu pháp tế bào, mặc dù khoa học thêmnghiên cứu là cần thiết để chứng minh hiệu quả của họ so vớiCác tế bào gốc, đặc biệt ESCs và NSCs.

Kết quả (Việt) 2:

Như đã thảo luận ở trên, một số nghiên cứu đã chứng minh tiềm năng của cả hai tế bào gốc phôi thai và người lớn cho liệu pháp tế bào trong
PD. Mô hình động vật đã cho thấy kết quả đáng khích lệ, tuy nhiên, có
sự khác biệt với các tế bào gốc của con người, và với cấu trúc của
bộ não con người. Các vấn đề về từ chối miễn dịch, hình thành u quái, và
sự sống còn ghép vẫn cản trở việc ứng dụng lâm sàng của ESCs. Trong khi
NSCs sẽ là lý tưởng vì chúng tôi cam kết tạo mọi não
dạng tế bào và tích hợp đầy đủ vào não, NSCs phôi
nuôi dưỡng các vấn đề tương tự như ESCs và khai thác NSCs người lớn là khá
khó khăn. Thu hút NSCs riêng của não đối với các trang web bị nhiễm bệnh trong
cơ thể và sự phân biệt kế tiếp là một phương pháp hấp dẫn, mặc dù
các giao thức thích hợp phải được phát triển từ khu vực nghiên cứu này vẫn còn trong giai đoạn trứng nước. Việc sử dụng MSC của chính bệnh nhân cung cấp
một phương pháp mới để điều trị dựa trên tế bào gốc trong PD. Thực tế rằng
MSC có thể dễ dàng bị cô lập và mở rộng từ của chính bệnh nhân
ghép tủy xương và ít nguy cơ hình thành khối u làm cho chúng hữu hiệu
nguồn cho liệu pháp tế bào gốc (Hình. 3). Đặc biệt, sự miễn dịch
thuộc tính của MSC làm cho họ ứng cử viên tuyệt vời cho transplanatation.
Tuy nhiên, nó vẫn chưa được xác định liệu DA tế bào thần kinh có nguồn gốc
từ MSC vẫn mang tính ức chế miễn dịch của họ. Rõ ràng,
MSC có tiềm năng cho liệu pháp tế bào, mặc dù khoa học tiếp tục
nghiên cứu là cần thiết để chứng minh hiệu quả của họ so với
các tế bào gốc khác, trong ESCs và NSCs cụ thể.

Kết quả (Việt) 3:

Như trên đã nói, một số nghiên cứu đã chứng minh là một phôi thai và trở thành tế bào gốc các tế bào trong cơ thể trong điều trị tiềm năng.Sở Cảnh sát.Mô hình động vật đã cho thấy một kết quả đáng khích lệ, nhưng cóVới người làm tế bào khác nhau, và các cấu trúc củaBộ não con người.Trừ vấn đề miễn dịch được hình thành, vàTỷ lệ sống của ghép tế bào gốc phôi vẫn cản trở những ứng dụng lâm sàng.VàTế bào thần kinh sẽ là lý tưởng, bởi vì họ đã cống hiến toàn bộ não.Kiểu tế bào thần kinh não và hoàn toàn hòa nhập, phôi tế bào gốcHuấn luyện ESCs và cai trị là người lớn làm tế bào thần kinh.Khó khăn.Thu hút các tế bào thần kinh não của mình sẽ làm cho trang web đang bệnh.Cơ thể và liên tục phân là một phương pháp hấp dẫn, mặc dùHợp đồng, phải phát triển kể từ đó, một số nghiên cứu vẫn đang ở giai đoạn khởi đầu.Sử dụng một bệnh nhân của mình MSCs cung cấpMột loại tế bào gốc mới dựa trên phương pháp mới điều trị bệnh Parkinson.Trên thực tế,Phòng nạp chất tế bào tủy xương có thể dễ dàng tách ra và mở rộng từ bệnh nhân của mình.Rủi ro thấp hình thành những khối u tủy, làm cho họ khả thiLiệu pháp tế bào gốc nguồn (hình 3).Đặc biệt là miễn dịchNó làm cho nó rất thích hợp với việc ghép MSC.Tuy nhiên, nó vẫn chưa được xác định liệu có nguồn gốc từ các tế bào thần kinh lớn.Giữa các tế bào gốc từ tủy xương, nạp chất ức chế miễn dịch của nó vẫn mang đặc trưng.Rõ ràng,Tủy xương, tế bào gốc có khả năng nạp chất giữa các tế bào chữa, mặc dù khoa học hơn.Nghiên cứu là cần thiết để chứng minh hiệu quả của họ so vớiTế bào gốc khác, đặc biệt là phôi tế bào thần kinh và làm tế bào gốc.