SiHA and HA samples presentedendoth

SiHA and HA samples presented
endothermic (E, ∆
‡H), non-espontaneous (∆
‡G)
and exoergonic (∆
‡
S) behavior in
decomposition events (BARROS et al., 2006).
Kinetic thermal analysis show that E,
∆
‡H and ∆
‡G parameters for SiHA are much
higher than HA and ∆
‡
S value for SiHA is
lower than HA.
The kinetic thermal analysis indicates
that the values of E and ∆
‡H for the
decomposition of SiHA are much higher than
those for the decompositions of HA. In
addition, the increased stability of the SiHA is
confirmed from the large decrease in entropy
observed in the degradation of HA, which
results in a final ∆
‡G that is more endergonic
for SiHA than for HA. Thus, the attachment of
HA on silica surface leads to an increase in the
stability of this material according to E, ∆
‡H,
∆
‡
S, ∆
‡G data.
All thermodynamic properties
corroborate with HA characteristics, presenting
an increase in its stability when anchored onto
modified silica gel surface. Moreover, these
data confirm that the preparation of hybrid with
humic acid properties lead to new materials
such as complexation characteristics of HA, the
insolubity in water, thermal and chemical
stability characteristics of silica gel.
This kind of material can be utilized for
removing contaminants from water and/or
other solvents, avoiding in this way the loss of
HA by solubilization and these obtained data
corroborate with the thermal stability of the
immobilized material (PRADO et al., 2003;
PRADO et al., 2004). Thus, this material has
the great advantage of being reused without
producing residues (PRADO et al., 2003;
PRADO et al., 2005).
CONCLUSION
The anchorament of humic acid onto
silica gel surface increases the stability of this
macromolecule. Kinetic parameters show that
the degradation of humic acid presents an
excellent stability when immobilized onto
silica gel due to the activation energy and
Gibbs energy for SiHA decomposition is much
higher than free HA.

Kết quả (Việt) 1:

SiHA và Hà mẫu trình bàythu nhiệt (E, ∆‡H), không espontaneous (∆‡G)và exoergonic (∆‡S) hành vi trongphân hủy các sự kiện (BARROS và ctv., 2006).Phân tích nhiệt động hiển thị rằng E,∆‡H và ∆Tham số ‡G để SiHA có nhiềucao hơn Hà và ∆‡S đáng giá SiHAthấp hơn Hà.Phân tích nhiệt động lực cho biếtmà các giá trị của E và ∆‡H cho cácphân hủy của SiHA là cao hơn nhiều hơnnhững người decompositions HA. ỞNgoài ra, sự ổn định gia tăng của SiHA làxác nhận từ việc giảm lớn dữ liệu ngẫu nhiênquan sát thấy trong sự xuống cấp của Hà, màCác kết quả trong một ∆ cuối cùng‡G đó là hơn endergoniccho SiHA hơn cho Hà. Vì vậy, tập tin đính kèm củaHA trên silica bề mặt dẫn đến sự gia tăng trong cácsự ổn định của vật liệu này theo E, ∆‡H,∆‡S, ∆Dữ liệu ‡G.Tất cả thuộc tính nhiệtlàm chứng với đặc điểm Hà, trình bàytăng sự ổn định của nó khi thả neo vàobề mặt lần silica gel. Hơn nữa, nhữngdữ liệu xác nhận rằng việc chuẩn bị của hybrid vớithuộc tính axít humic dẫn đến vật liệu mớichẳng hạn như complexation đặc điểm của Hà, cácinsolubity trong nước, nhiệt và hóa họcổn định các đặc điểm của silica gel.Loại vật liệu có thể được sử dụng choloại bỏ chất gây ô nhiễm từ nước và/hoặcCác dung môi khác, tránh bằng cách này mấtHà solubilization và các dữ liệu thu đượclàm chứng với sự ổn định nhiệt của cáchỏng vật liệu (PRADO et al., 2003;PRADO et al, 2004). Vì vậy, vật liệu này cólợi thế lớn của đang được tái sử dụng mà không cósản xuất dư lượng (PRADO et al., 2003;PRADO et al., 2005).KẾT LUẬNAnchorament axít humic lênbề mặt silica gel làm tăng sự ổn định nàymacromolecule. Động lực tham số hiển thị màsự xuống cấp của axít humic trình bày mộtổn định tuyệt vời khi hỏng lênsilica gel do năng lượng kích hoạt vàGibbs năng lượng cho phân hủy SiHA là nhiềucao hơn miễn phí Hà.

Kết quả (Việt) 2:

SIHA và HA mẫu trình
thu nhiệt (E, Δ
‡ Thống kê về H), không espontaneous (Δ
‡ Thống kê về G)
và exoergonic (Δ
‡ Thống kê về
S) hành vi trong
các sự kiện phân hủy (Barros et al., 2006).
Phân tích nhiệt động học cho thấy rằng E,
Δ
‡ H và delta
‡ G thông số cho SIHA là nhiều
cao hơn HA và delta
‡
S giá trị cho SIHA là
thấp hơn so với HA.
Các phân tích nhiệt động học chỉ ra
rằng các giá trị của E và delta
‡ H cho các
phân hủy của SIHA là cao hơn nhiều so với
những người cho phép phân tách của HA. Trong
Ngoài ra, sự ổn định tăng thêm của SIHA được
khẳng định từ sự sụt giảm lớn trong entropy
quan sát trong sự suy thoái của HA, mà
kết quả trong một Δ thức
‡ G đó là nhiều endergonic
cho SIHA hơn cho HA. Do đó, các tập tin đính kèm của
HA trên bề mặt silica dẫn đến sự gia tăng
ổn định của vật liệu này theo E, Δ
‡ H,
Δ
‡
S, Δ
dữ liệu ‡ G.
Tất cả các tính chất nhiệt động
chứng thực với đặc điểm HA, trình bày
sự gia tăng ổn định của nó khi neo vào
biến đổi bề mặt gel silica. Hơn nữa, những
dữ liệu xác nhận rằng việc chuẩn bị lai với
tính axit humic dẫn đến vật liệu mới
như đặc điểm phức của HA, các
insolubity trong nước, nhiệt và hóa học
đặc tính ổn định của gel silica.
Đây là loại vật liệu có thể được sử dụng để
loại bỏ các chất gây ô nhiễm từ nước và / hoặc
khác dung môi, tránh theo cách này mất
HA bởi hòa tan và các dữ liệu thu được
chứng thực với sự ổn định nhiệt của
vật liệu cố định (PRADO et al,
2003;.. PRADO et al, 2004). Do đó, vật liệu này có
lợi thế rất lớn bị tái sử dụng mà không
sản xuất cặn bã (PRADO et al
2003,;.. PRADO et al, 2005).
KẾT LUẬN
Các anchorament của axit humic lên
bề mặt gel silica làm tăng sự ổn định của này
đại phân tử. Thông số động học cho thấy
sự xuống cấp của axit humic trình bày một
sự ổn định tuyệt vời khi được cố định lên
gel silica do năng lượng kích hoạt và
Gibbs năng lượng cho SIHA phân hủy được nhiều
cao hơn HA miễn phí.