The kit formulation is suitable for

The kit formulation is suitable for preparing In-DTPA-hEGF Injection for a phase I clinical trial in patients with advanced EGFR-positive breast cancer. Establishment of the GMP pro-cesses for In-DTPA-hEGF Injection provides a useful example of manufacturing biotechnology-based investigational radio-pharmaceuticals in an academic environment for early phase I clinical trials.
Radiopharmaceutical

Kết quả (Việt) 1:

Xây dựng bộ là phù hợp để chuẩn bị trong-DTPA-hEGF tiêm cho một giai đoạn tôi lâm sàng thử nghiệm ở bệnh nhân ung thư vú cao cấp EGFR tích cực. Thành lập GMP pro-cesses cho tiêm trong-DTPA-hEGF cung cấp một ví dụ hữu ích về sản xuất dựa trên công nghệ sinh học nghiên cứu vô tuyến-dược phẩm trong một môi trường học tập cho đầu giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.Radiopharmaceutical

Kết quả (Việt) 2:

Việc xây dựng bộ là thích hợp cho việc chuẩn bị In-DTPA-hEGF tiêm cho một giai đoạn thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư vú EGFR dương tính tiên tiến. Thành lập GMP ủng hộ các quá trình của In-DTPA-hEGF phun cung cấp một ví dụ hữu ích của sản xuất công nghệ sinh học dựa trên nghiên radio-dược phẩm trong một môi trường học tập cho giai đoạn đầu tôi thử nghiệm lâm sàng.
Dược phẩm phóng xạ