dextran in Ps 80, FITC dextran boun

dextran in Ps 80, FITC dextran bound to uncoated NP, or
in situ mixture of all components, did not produce any fluorescence
of the brain sections. The fluorescence was mainly
located at the wall of brain microvessels, which is indicative
of the interaction between Ps 80–coated NP and brain microvessel
endothelial cells.
In the study by Koziara et al. (21) the transfer rate of the
SLN stabilized by Ps 80 (Brij1 72/Ps 80) NP from perfusion
fluid into the brain was significantly higher than that of the
NP stabilized by Brij1 78 (E. wax/Brij 78).
The hypothesis that Ps 80 mediates an interaction of the
NP with the brain endothelial cells is, in a way, corroborated
by the pharmacokinetic data discussed earlier. Indeed,
although the coating of various NP with Ps 80 considerably
enhanced drug delivery to the brain, the effect of this surfactant
on the circulating characteristics of the particles was not
very pronounced (13,15,30,32). In contrast, poloxamine 908
most efficiently extended the circulation time of various NP;
nevertheless, its effect on brain uptake was often moderate
or minimal. It could be hypothesized that poloxamine 908 created
the steric barrier that not only protected the NP from
opsonization, thus increasing circulation time, but also interfered
with the cell membrane recognition step, which prevented
transport of the NP across the BBB (32). On the
other hand, and in accordance with the pharmacokinetic rule
cited earlier, Ps 80 is likely to enable a specific interaction of
the particles with the BBB endothelial cell.
This assumption is supported by the in vitro results of
Borchardt et al. (63). These authors investigated the influence
of surfactants on the uptake of [14C]-PMMA NP by bovine brain
microvessel endothelial cells isolated from the gray matter of
the cerebral cortex. The highest and fastest uptake (>300%
compared to uncoated controls after two hours) was observed
after coating with Ps 80, whereas coating of the NP with poloxamine
908 yielded an insignificant uptake enhancement.
Interestingly, long-circulating PEGylated PHDCA NP
not only provided higher accumulation in the brain tumor tissue
but also displayed an affinity for brain regions protected
by the normal BBB (17). Obviously, and in concert with other

Kết quả (Việt) 1:

dextran trong Ps 80, dextran FITC bị ràng buộc để couche NP, hoặcCác hỗn hợp tại chỗ của tất cả các thành phần, không sản xuất bất kỳ sự phát huỳnh quangphần não. Huỳnh quang là chủ yếunằm ở vị trí các bức tường của não microvessels, đó là chỉsự tương tác giữa Ps 80-coated NP và não microvesseltế bào nội mô.Trong nghiên cứu do Koziara và ctv (21) tốc độ truyền của cácSLN ổn định bởi Ps 80 (Brij1 72/Ps 80) NP từ truyền dịchCác chất lỏng vào trong não là cao hơn đáng kể so với cácNP ổn định bởi Brij1 78 (E. sáp/Brij 78).Các giả thuyết rằng 80 Ps hàm một sự tương tác của cácNP với các tế bào nội mô não là, trong một cách, xácbởi các dữ liệu pharmacokinetic thảo luận trước đó. Thật vậy,mặc dù các lớp khác nhau NP với Ps 80 đáng kểtăng cường thuốc cung cấp cho não, tác dụng của chất nàyvào các đặc tính lưu thông của các hạt khôngrất rõ rệt (13,15,30,32). Ngược lại, poloxamine 908Đặt một cách hiệu quả kéo dài thời gian lưu thông của NP khác nhau;Tuy nhiên, hiệu quả của nó trên não hấp thụ được thường trung bìnhhoặc tối thiểu. Nó có thể đưa ra giả thuyết rằng poloxamine 908 tạoCác rào cản steric không chỉ bảo vệ NP từopsonization, do đó tăng thời gian lưu thông, nhưng cũng can thiệpvới các bước nhận dạng màng tế bào, ngăn cảngiao thông vận tải NP qua các BBB (32). Trên cácmặt khác, và phù hợp với các quy tắc pharmacokinetictrích dẫn trước đó, Ps 80 có khả năng để cho phép một sự tương tác cụ thể củaCác hạt với các tế bào nội mô BBB.Giả định này được hỗ trợ bởi những kết quả trong ống nghiệmBorchardt et al. (63). Các tác giả nghiên cứu sự ảnh hưởngcủa các bề mặt trên sự hấp thu của [14C]-PMMA NP bò nãotế bào nội mô microvessel bị cô lập từ chất xám củavỏ não. Hấp thụ cao nhất và nhanh nhất (> 300%so với các điều khiển couche sau hai giờ) được quan sát thấysau khi sơn với Ps 80, trong khi lớp phủ của NP với poloxamine908 mang một tăng cường sự hấp thu không đáng kể.Điều thú vị, long-lưu hành PEGylated PHDCA NPkhông chỉ cung cấp cao tích lũy trong các tế bào khối u nãonhưng cũng hiển thị một ái lực cho bộ não khu vực được bảo vệbởi BBB bình thường (17). Rõ ràng, và trong buổi hòa nhạc khác

Kết quả (Việt) 2:

dextran trong Tv 80, FITC dextran ràng buộc để không tráng NP, hoặc
tại chỗ hỗn hợp của tất cả các thành phần, không sản xuất bất kỳ huỳnh quang
của các phần não. Huỳnh quang đã được chủ yếu
nằm ở các bức tường của microvessels não, đó là dấu hiệu
của sự tương tác giữa Ps 80 bọc NP và não mạch máu trong
các tế bào nội mô.
Trong nghiên cứu của Koziara et al. (21) tốc độ truyền tải của
SLN ổn định bằng Ps 80 (Brij1 72 / Tv 80) NP từ tưới
chất lỏng vào trong não cao hơn đáng kể của
NP ổn định bằng Brij1 78 (E. sáp / Brij 78).
Giả thuyết rằng Ps 80 trung gian một sự tương tác của
VQG với các tế bào nội mô não, trong một cách, chứng thực
bởi các dữ liệu dược động học đã thảo luận trước đó. Thật vậy,
mặc dù các lớp phủ khác nhau NP với Ps 80 đáng kể
tăng cường phân phối thuốc đến não, ảnh hưởng của bề mặt này
vào đặc điểm tuần hoàn của các hạt không được
rất rõ rệt (13,15,30,32). Ngược lại, poloxamine 908
hiệu quả nhất kéo dài thời gian lưu thông khác nhau NP;
Tuy nhiên, ảnh hưởng của nó trên sự thu não là thường vừa phải
hoặc tối thiểu. Nó có thể được đưa ra giả thuyết rằng poloxamine 908 tạo ra
các rào cản về không gian mà không chỉ bảo vệ VQG từ
opsonization, do đó tăng thời gian lưu thông, nhưng cũng can thiệp
với các bước công nhận màng tế bào, trong đó ngăn chặn
vận chuyển của VQG qua hàng rào máu (32). Trên
Mặt khác, và phù hợp với các quy tắc dược
trích dẫn ở trên, Thi thiên 80 là khả năng cho phép một sự tương tác cụ thể của
các hạt với các tế bào nội mô BBB.
Giả định này được hỗ trợ bởi các kết quả in vitro của
Borchardt et al. (63). Các tác giả nghiên cứu sự ảnh hưởng
của bề mặt trên sự hấp thu của [14C] NP -PMMA bởi não bò
các tế bào nội mô mạch máu trong phân lập từ chất xám của
vỏ não. Sự hấp thu cao nhất và nhanh nhất (> 300%
so với đối chứng không tráng sau hai giờ) đã được quan sát
sau khi lớp phủ với Tv 80, trong khi lớp phủ của VQG với poloxamine
908 mang lại sự tăng cường sự hấp thu không đáng kể.
Điều thú vị, dài tuần hoàn NP PEGylated PHDCA
không chỉ cung cấp sự tích lũy cao hơn trong mô khối u não
mà còn hiển thị một ái lực cho vùng não được bảo vệ
bởi hàng rào máu bình thường (17). Rõ ràng, và trong buổi hòa nhạc với khác