HeCP1 was synthesized with hydrothe

HeCP1 was synthesized with hydrothermal condition and single crystal X-ray diffraction analysis reveals that it exhibits an interesting 3D network. Cd(1) adopts distorted octahedron coordination mode and connects with three nitrogen atoms from three bix ligands with CdN bond distances of 2.272(4), 2.321(4) and 2.392(4) Å respectively.
The other coordination sites are occupied by three carboxylate oxygen atoms from two dcbpyno ligands with CdO bond distances ranging from 2.327(3) to 2.464(3) Å (Fig. 1a). Two carboxylate groups in dcbpyno ligands adopt two kinds of connection modes, one is monodentate and the other is chelating. Further extension of the [CdN3O3] octahedron through the dcbpyno ligands and bis-bridging bix ligands results a 3D network (Fig. 1b and c). This 3D framework can be simplified as a 5-connected BN (or bnn) net [Schläfli symbol 46 · 64] with each Cd atom being 5-connected trigonal bipyramidal node (Fig. 1d). To our knowledge, some five connected coordination polymers have been known before, but only several of them exhibit BN-type topology [22–29]. Thermal gravimetric analysis (TGA) was carried out in nitrogen gas from 30 to 800 °C to examine the stability of CP1 (Fig. S1). In the temperature range of 128 to 146 °C, CP1 shows the first weight loss of 4.67%, which can be attributed to the loss of water molecules (calcd 4.61%). Over the range of 318 to 413 °C, the weight loss of 81.06% should correspond to the decomposition of organic ligands (calcd 80.97%).

Kết quả (Việt) 1:

HeCP1 được tổng hợp với điều kiện nhiệt dịch và tinh thể duy nhất nhiễu xạ tia x phân tích cho thấy rằng nó thể hiện một mạng lưới 3D thú vị. CD(1) thông qua tám mặt méo phối hợp chế độ và kết nối với 3 nguyên tử nitơ từ ba bix ligand với khoảng cách trái phiếu CdN 2.272(4), 2.321(4) và 2.392(4) Å tương ứng.Các trang web khác của phối hợp bị chiếm đóng bởi ba nguyên tử ôxy carboxylate từ hai dcbpyno ligand với CdO bond khoảng cách khác nhau, từ 2.327(3) để 2.464(3) Å (hình 1a). Hai carboxylate nhóm trong dcbpyno ligand áp dụng hai loại chế độ kết nối, một là monodentate và khác chelating. Thêm phần mở rộng của octahedron [CdN3O3] qua dcbpyno ligand và cầu nối giữa bis bix ligand kết quả trên một mạng lưới 3D (hình 1b và c). Khuôn khổ 3D này có thể được đơn giản hóa như là một kết nối 5 BN (hoặc bnn) net [Schläfli biểu tượng 46 · 64] với mỗi nguyên tử Cd đang là kết nối 5 trigonal bipyramidal nút (hình 1d). Để kiến thức của chúng tôi, một số polyme kết nối phối hợp năm đã được biết đến trước khi, nhưng chỉ một vài người trong số họ triển lãm BN-loại topo [22-29]. Phân tích trọng nhiệt (TGA) được thực hiện trong nitơ khí từ 30 tới 800 ° C để kiểm tra sự ổn định của CP1 (Fig. S1). Trong khoảng nhiệt độ từ 128 đến 146 ° C, CP1 cho thấy giảm cân đầu tiên của 4,67%, trong đó có thể được quy cho sự mất mát của các phân tử nước (calcd 4.61%). Trên khoảng 318 đến 413 ° C, cân trong 81.06% phải tương ứng với phân hủy hữu cơ ligand (calcd 80.97%).

Kết quả (Việt) 2:

HeCP1 được tổng hợp với điều kiện thủy nhiệt và đơn tinh thể X-ray phân tích nhiễu xạ cho thấy rằng nó thể hiện một mạng lưới 3D thú vị. Cd (1) qua chế độ phối hợp octahedron méo và kết nối với ba nguyên tử nitơ từ ba Bix ligand với khoảng cách trái phiếu cd N 2,272 (4), 2,321 (4) và 2,392 (4) Å ​​tương ứng.
Các trang web phối hợp khác đang chiếm đóng ba nguyên tử oxy carboxylate từ hai ligand dcbpyno với Cd khoảng cách O trái phiếu khác nhau, từ 2,327 (3) đến 2,464 (3) Å (Hình. 1a). Hai nhóm carboxylate trong dcbpyno ligand áp dụng hai loại chế độ kết nối, một là monodentate và khác là phức. Mở rộng hơn nữa của [CdN3O3] octahedron qua các phối tử dcbpyno và bis-bắc cầu ligand Bix quả một mạng lưới 3D (1b hình. Và c). Khung 3D này có thể được đơn giản hóa như một BN 5 kết nối (hoặc BNN) net [Schläfli biểu tượng 46 · 64] với mỗi nguyên tử Cd được 5 kết nối tam giác nút bipyramidal (Hình. 1d). Theo hiểu biết của chúng tôi, một số năm polyme phối hợp kết nối Internet đã được biết đến trước đây, nhưng chỉ có một vài trong số họ hiện BN-loại topo [22-29]. Nhiệt phân tích trọng lực (TGA) đã được thực hiện trong khí nitơ 30-800 ° C để kiểm tra sự ổn định của CP1 (. S1 hình). Trong phạm vi nhiệt độ 128-146 ° C, CP1 cho thấy sự mất cân đầu tiên của 4,67%, trong đó có thể là do sự mất mát của các phân tử nước (calcd 4,61%). Trong phạm vi của 318-413 ° C, mất trọng lượng 81,06% phải tương ứng với sự phân hủy của các phối tử hữu cơ (calcd 80,97%).