The oxidative addition to palladium

The oxidative addition to palladium reagents proceeds readily with 1-haloalkenes
at room temperature. However, tile oxidative addition reactions of halides other than
vinyl or aryl usually are very sluggish. Moreover, alkyl-Pd(II)-X complexes in which
the alkyl moiety contains an sp3-bondedhydrogen at the a-position may undergo rapid
dehydropalladation by syn-a-hydrogen elimination, generating the hydridopalladium
complex and a double bond. Thus, the substrates used for the oxidativeaddition reaction are usually restricted to vinyl and aryl halides and triflates.

Kết quả (Việt) 1:

Việc bổ sung oxy hóa để palladium chất tiền dễ dàng với 1-haloalkenesở nhiệt độ phòng. Tuy nhiên, gạch phản ứng oxy hóa bổ sung của các halua khác hơnVinyl hoặc chức thường là rất chậm chạp. Hơn nữa, giám đốc dự án alkyl (II)-tổ hợp X trong đóđảo ankyl chứa một sp3-bondedhydrogen tại một vị trí có thể trải qua nhanh chóngdehydropalladation nhờ loại bỏ syn-một-hiđrô, tạo ra hydridopalladiumphức tạp và một đôi. Vì vậy, chất được sử dụng cho phản ứng oxidativeaddition là thường bị giới hạn để vinyl và chức halogenua và triflates.

Kết quả (Việt) 2:

Việc bổ sung oxy hóa chất phản ứng palladium tiến hành dễ dàng với 1-haloalkenes
ở nhiệt độ phòng. Tuy nhiên, phản ứng oxy hóa Ngoài ngói các halogenua khác hơn
vinyl hoặc aryl thường rất chậm chạp. Hơn nữa, alkyl-Pd (II) -X phức hợp trong đó
các phân nưa alkyl chứa một sp3-bondedhydrogen ở một vị trí có thể trải qua nhanh chóng
dehydropalladation bị loại syn-a-hydrogen, tạo ra các hydridopalladium
phức tạp và một liên kết đôi. Như vậy, các chất được sử dụng cho các phản ứng oxidativeaddition thường bị hạn chế vinyl và aryl halogenua và triflates.