Among methods for characterizing th

Among methods for characterizing the optical properties of
individual particles, flow cytometry is almost certainly the
most prevalent in oceanographic research. Since the midto
late 1980s, it has enabled important new discoveries and
insights, especially in areas of plankton ecology (Sosik et
al., 2009). One indication of the prevalence and impact of
flow cytometry has been the appearance of special journal
issues focused on applications in aquatic sciences (Yentsch
and Horan, 1989; Reckermann and Colijn, 2000; Courties
and Troussellier, 2001). Focus on in situ applications is
now emerging with several manufacturers supplying relevant
products (7, 8, 9) and new systems are under development.
Flow cytometers measure light scattering and fluorescence
properties of individual particles as they pass through a focused
light source (often a laser beam). The particles are
carried in a fluid stream (e.g., seawater for marine samples)
in the center of a particle free sheath which is flowing at high
speed (∼1–10 m s−1
typical) perpendicular to the illumination
beam. Sample fluid is injected into the sheath in such
a way that hydrodynamic focusing leads to particles flowing
in single file as they intersect the beam. Light scattering and
fluorescence signals originating from each particle are measured
with detectors (typically photomultiplier tubes) positioned
around the sensing region, with lenses and/or detector
geometry defining the collection angles. In specially designed
flow cytometers, it is possible to physically sort particles
on the basis of their light scattering and fluorescence
characteristics. Shapiro (2003) provides a thorough consideration
of flow cytometry measurement and analysis principles

Kết quả (Việt) 1:

Trong số các phương pháp cho characterizing những tính chất quang củatừng hạt, dòng chảy cytometry là gần như chắc chắn cácphổ biến nhất trong nghiên cứu Hải dương học. Kể từ khi midtocuối năm 1980, nó đã cho phép những khám phá mới quan trọng vànhững hiểu biết, đặc biệt là trong lĩnh vực của sinh vật phù du sinh thái (Sosik etAl., 2009). Một trong những dấu hiệu của sự phổ biến và tác động củadòng cytometry đã là sự xuất hiện của tạp chí đặc biệtvấn đề tập trung vào các ứng dụng trong khoa học thủy sản (Yentschvà Horan, năm 1989; Reckermann và Colijn, năm 2000; Courtiesvà Troussellier, 2001). Tập trung vào ứng dụng tại chỗ làbây giờ đang nổi lên với một số các nhà sản xuất cung cấp có liên quansản phẩm (7, 8, 9) và hệ thống mới đang phát triển.Dòng chảy cytometers đo ánh sáng tán xạ và sự phát huỳnh quangtài sản của cá nhân hạt khi họ vượt qua thông qua một tập trungnguồn ánh sáng (thường là một chùm tia laser). Các hạtthực hiện trong một dòng chất lỏng (ví dụ, là nước biển cho biển mẫu)ở trung tâm của một vỏ bọc hạt miễn phí mà chảy caotốc độ (∼1-10 m s−1điển hình) vuông góc với sự chiếu sángchùm. Mẫu chất lỏng được tiêm vào vỏ bọc trong đómột cách là tập trung thủy dẫn đến hạt chảytrong tệp đơn như họ giao nhau các chùm tia. Tán xạ ánh sáng vàhuỳnh quang tín hiệu có nguồn gốc từ mỗi hạt được đovới thiết bị dò (thường là ống quang tử) vị tríquanh vùng cảm biến, ống kính và/hoặc phát hiệnhình học xác định góc bộ sưu tập. Trong thiết kế đặc biệtdòng chảy cytometers, nó có thể cơ thể sắp xếp các hạttrên cơ sở của ánh sáng tán xạ và sự phát huỳnh quangđặc điểm. Shapiro (2003) cung cấp cho một xem xét kỹ lưỡngcủa dòng chảy cytometry đo lường và phân tích các nguyên tắc

Kết quả (Việt) 2:

Trong số các phương pháp đặc trưng cho tính chất quang học của
hạt riêng lẻ, đo dòng tế bào là gần như chắc chắn là
phổ biến nhất trong nghiên cứu hải dương học. Kể từ khi midto
cuối những năm 1980, nó đã cho phép những khám phá mới quan trọng và
hiểu biết sâu sắc, đặc biệt là trong lĩnh vực sinh vật phù du sinh thái (Sosik et
al., 2009). Một dấu hiệu cho thấy sự phổ biến và tác động của
dòng chảy đếm tế bào đã được sự xuất hiện của tạp chí đặc biệt
các vấn đề tập trung vào các ứng dụng trong khoa học thủy sản (Yentsch
và Horan, 1989; Reckermann và Colijn, 2000; Courties
và Troussellier, 2001). Tập trung vào trong các ứng dụng tại chỗ được
hiện đang nổi lên với một số nhà sản xuất cung cấp có liên quan
sản phẩm (7, 8, 9) và các hệ thống mới đang được phát triển.
Dòng chảy cytometers tán xạ và huỳnh quang ánh sáng đo
tính chất của các hạt riêng biệt khi đi qua một tập trung
nguồn sáng (thường là một chùm tia laser). Các hạt được
thực hiện trong một dòng chất lỏng (ví dụ, nước biển cho các mẫu biển)
ở trung tâm của một hạt vỏ miễn phí mà đang chảy vào cao
tốc (~1-10 ms-1
điển hình) vuông góc với ánh sáng
chùm. Dịch mẫu được tiêm vào các vỏ bọc trong đó
một cách mà thủy động lực học tập trung dẫn đến hạt chảy
trong tập tin duy nhất họ giao nhau chùm. Tán xạ ánh sáng và
tín hiệu huỳnh quang có xuất xứ từ mỗi hạt được đo
với máy dò (thường là ống nhân quang) vị trí
xung quanh khu vực cảm biến, với ống kính và / hoặc dò
hình học xác định các góc bộ sưu tập. Trong thiết kế đặc biệt
cytometers dòng chảy, nó có thể thể chất loại hạt
trên cơ sở của sự tán xạ ánh sáng và huỳnh quang của
các đặc tính. Shapiro (2003) cung cấp một xem xét kỹ lưỡng
các dòng tế bào đa nguyên tắc đo lường và phân tích