On Day 0, cats housed at OVARU (2 f

On Day 0, cats housed at OVARU (2 from Group I; Groups II, III and IV)were inoculated intravenously with 2 ml infected blood from donor cat 1. Cats housed at PS-OVI (1 from Group I; Groups V and VI) were inoculated intravenously with 2 ml infected blood from donor cat 2.Body temperature, and blood smears made by collecting a drop of blood from the tip of the tail, were examined and recorded daily. Blood smears were examined and percentage parasitised erythrocytes was calculated according to the method used at PS-OVI.The number of parasitised erythrocytes in 10 microscope fields (×1000 magnification) were counted and the percentage of parasitised erythrocytes was calculated by dividing the total number of parasitised erythrocytes by 40 (400 erythrocytes per field, 10 fields examined). Packed cell volume (PCV) was recorded every 2nd day where possible, depending on the temperament of the cat. Blood for determining PCV was collected into microhaematocrit tubes from the vena cephalica using a 21-gauge needle with no syringe attached. The tubes were centrifuged in a microhaematocrit centrifuge for 3 minutes and PCV was calculated using a microhaematocrit reader.

Kết quả (Việt) 1:

Ngày 0, mèo nằm ở OVARU (2 từ nhóm I; Nhóm II, III và IV) đã được tiêm chủng tĩnh mạch với 2 ml nhiễm máu từ nhà tài trợ cát 1. Mèo nằm tại PS-OVI (1 từ nhóm I; Nhóm V và VI) đã được tiêm chủng tĩnh mạch với 2 ml nhiễm máu từ nhà tài trợ cat 2. nhiệt độ cơ thể, và smears máu được thực hiện bằng cách thu thập một giọt máu từ mũi phía đuôi, đã được kiểm tra và ghi lại hàng ngày. Máu smears đã được kiểm tra và tỷ lệ phần trăm parasitised hồng cầu đã được tính toán theo phương pháp được sử dụng tại PS-OVI. Số lượng hồng cầu parasitised trong 10 lĩnh vực kính hiển vi (× 1000 phóng) đã được tính và tỷ lệ hồng cầu parasitised đã được tính toán bằng cách chia tổng số hồng cầu parasitised của 40 (400 hồng cầu mỗi lĩnh vực, lĩnh vực 10 kiểm tra). Khối lượng đóng gói di động (PVC) đã được ghi lại mỗi 2 ngày nếu có thể, tùy thuộc vào tính khí của mèo. Máu để xác định PVC được thu thập vào microhaematocrit ống từ cephalica tĩnh mạch chủ bằng cách sử dụng một cây kim 21-khổ với ống tiêm không kèm theo. Các ống được ly trong một máy ly tâm microhaematocrit 3 phút và PVC đã được tính toán bằng cách sử dụng một trình đọc microhaematocrit.

Kết quả (Việt) 2:

Vào ngày 0, mèo nằm tại OVARU (2 từ nhóm I; nhóm II, III và IV) đã được tiêm tĩnh mạch với 2 ml máu nhiễm bệnh từ mèo nhà tài trợ 1. Mèo đặt ở PS-OVI (1 từ nhóm I; Nhóm V và VI ) được tiêm tĩnh mạch với 2 ml máu lây nhiễm từ con mèo nhà tài trợ nhiệt 2.Body, và làm phiến đồ máu được tạo bằng cách thu thập một giọt máu từ chóp đuôi, đã được kiểm tra và ghi lại hàng ngày. xét nghiệm lam máu đã được kiểm tra và tỷ lệ phần trăm parasitised hồng cầu đã được tính toán theo phương pháp sử dụng tại số PS-OVI.The hồng cầu parasitised trong 10 lĩnh vực kính hiển vi (× 1000 độ phóng đại) được đếm và tỷ lệ hồng cầu parasitised đã được tính toán bằng cách chia tổng số parasitised hồng cầu 40 (400 hồng cầu mỗi lĩnh vực, 10 lĩnh vực kiểm tra). khối lượng tế bào đóng gói (PCV) được ghi nhận mỗi ngày thứ 2 nếu có thể, tùy thuộc vào tính khí của con mèo. Máu để xác định PCV được thu vào ống microhaematocrit từ cephalica mạch chủ sử dụng một cây kim 21-gauge không có ống tiêm đính kèm. Các ống được ly tâm ở một máy ly tâm microhaematocrit trong 3 phút và PCV đã được tính toán bằng cách sử dụng đầu đọc microhaematocrit.