Since the Lewis acid promoted conju

Since the Lewis acid promoted conjugate addition is a wellknown process, we focused our attention on the detailed mechanism of ketone dehydrogenation process. This mechanistic investigation would be of interest because the copper catalyzed ketone dehydrogenation to enones remained an unknown transformation. We chose 3-phenylpropiophenone (7) as a mechanistic probe for ketone dehydrogenation process because chalcone (8), the expected dehydrogenation product, was of low reactivity towards Michael addition (see p.S60 in the Supporting Information), nonvolatile and easy to handle. The reaction of 3-phenylpropiophenone (7) under the standard conditions produced chalcone (8) in 90% isolated yield. Further analysis of this reaction residue showed that 2,2,6,6-tetramethylpiperidine were generated in 50% yield (eq 3).

Kết quả (Việt) 1:

Kể từ khi Lewis axit thúc đẩy liên hợp bổ sung là một quá trình náo, chúng tôi tập trung sự chú ý của chúng tôi chi tiết cơ chế xeton nhất quá trình. Điều tra mechanistic này sẽ quan tâm bởi vì nhất đồng xúc tác ketone để enones vẫn là một biến đổi không rõ. Chúng tôi đã chọn 3-phenylpropiophenone (7) là một tàu thăm dò mechanistic xeton nhất quá trình vì chalcone (8), các sản phẩm dự kiến nhất, của các phản ứng thấp đối với Michael bổ sung (xem p.S60 trong thông tin hỗ trợ), thay và dễ dàng để xử lý. Phản ứng của 3-phenylpropiophenone (7) theo các điều kiện tiêu chuẩn sản xuất chalcone (8) trong 90% năng suất bị cô lập. Tiếp tục phân tích dư lượng phản ứng này cho thấy rằng 2,2,6,6 tetramethylpiperidine đã được tạo ra trong 50% sản lượng (eq 3).

Kết quả (Việt) 2:

Kể từ khi các axit Lewis thăng chức liên hợp Ngoài ra là một quá trình nổi tiếng, chúng tôi tập trung sự chú ý của chúng tôi về cơ chế chi tiết của quá trình khử xeton. điều tra cơ học này sẽ được quan tâm bởi vì các đồng xúc tác xeton khử để enones vẫn là một sự biến đổi rõ. Chúng tôi đã chọn 3-phenylpropiophenone (7) như một thăm dò cơ học cho quá trình khử xeton vì chalcone (8), các sản phẩm khử mong đợi, khả năng phản ứng thấp đối với Michael Ngoài (xem p.S60 trong các thông tin hỗ trợ), không bay hơi và dễ dàng để xử lý . Phản ứng của 3 phenylpropiophenone (7) theo các điều kiện tiêu chuẩn sản xuất chalcone (8) trong 90% sản lượng bị cô lập. Phân tích sâu hơn về dư lượng phản ứng này cho thấy 2,2,6,6-tetramethylpiperidine được tạo ra năng suất% 50 (eq 3).