Fig. 1A, B Diagram of the plasmid c

Fig. 1A, B Diagram of the plasmid constructs used in this study.
A Restriction map and probe/primer combination of Xa21 in clone
pC822. The primer pair U1 and I1 which amplifies a 1.4-kb DNA
fragment from the Xa21 was used in the genotype analysis of the
transgenic plants (Fig. 2). The EcoRV-digested plasmid DNA, a 3.8-
kb fragment, was used as a probe in Southern analysis. B Structure
of plasmid pROB5, which contains a modified hph gene coding
region under control of the CaMV 35S promoter and polyadenylation
signals [poly(A)]

Kết quả (Việt) 1:

Hình 1A, B sơ đồ của các cấu trúc plasmid được sử dụng trong nghiên cứu này.Một hạn chế bản đồ và thăm dò/mồi sự kết hợp của Xa21 trong bản saopC822. Các cặp mồi U1 và I1 mà khuếch đại một DNA 1.4-kbcác mảnh vỡ từ Xa21 được sử dụng trong phân tích kiểu gen cácbiến đổi gen cây (hình 2). Tiêu hóa EcoRV plasmid DNA, một 3.8-mảnh kB, được sử dụng như một tàu thăm dò ở phía Nam phân tích. Cấu trúc Bplasmid pROB5, mà chứa một lần hph gen mã hóacác khu vực dưới sự kiểm soát của CaMV 35 promoter và polyadenylationtín hiệu [poly(A)]

Kết quả (Việt) 2:

Vả. 1A, B Sơ đồ cấu trúc plasmid được sử dụng trong nghiên cứu này.
Một bản đồ Restriction và thăm dò / mồi kết hợp của XA21 trong bản sao
pC822. U1 cặp mồi và I1 mà khuếch đại một DNA 1,4 kb
đoạn từ XA21 đã được sử dụng trong phân tích kiểu gen của
cây trồng biến đổi gen (Hình. 2). Các plasmid DNA EcoRV-tiêu hóa, một 3.8-
mảnh kb, được sử dụng như một thăm dò trong phân tích phía Nam. Cấu trúc B
của plasmid pROB5, trong đó có chứa một gen hph đổi mã hóa
khu vực dưới sự kiểm soát của promoter CaMV 35S và polyadenylate
tín hiệu [poly (A)]