Introducing identical oncogenes int

Introducing identical oncogenes into different breast epithelial
cells caused development of tumours with different phenotypes, again
implicating the importance of the cell of origin for the phenotype
[13]. This strongly supports the previously presented theory that
the tumour phenotype at least partly is related to the cell of origin
[1]. The same researchers also have found that the cell of origin also
determines the metastatic potential of the tumour [13]. The proteins
EZH2 and BMI1 have a role in breast stem cell regulation, EZH2
overexpression correlates with a poor prognosis in breast cancer while
BMI1 overexpression correlates with a good outcome [14]. This also
may reflect transformation of different cell types and the importance
of cell of origin. However, it needs to be recognized that accumulated
somatic mutations is of great importance in determining tumor
phenotype as described by Cahill et al. [15] and Fearon and Vogelstein
[16]. Accumulated somatic mutations explain therefore to a large part
observed differences between tumors during tumor progression.
Using gene expression data a new taxonomy of breast cancer has
been developed defining a claudin low type, basal type, her-2 neu type,
normal like, luminal A and luminal B type [17-19]. In Figures 1-3
different risk factors (environmental and genetic) of breast cancer and
histologic types have been depicted in relation to histogenetic subtype
suggested from the above references.

Kết quả (Việt) 1:

Giới thiệu các giống hệt nhau oncogenes vào khác nhau vú biểu môtế bào gây ra sự phát triển của khối u với phenotypes khác nhau, một lần nữaimplicating tầm quan trọng của tế bào gốc cho các kiểu hình[13]. điều này hỗ trợ mạnh mẽ cho các lý thuyết trình bày trước đây màCác kiểu hình khối u ít nhất một phần liên quan đến các tế bào của nguồn gốc[1]. các nhà nghiên cứu tương tự cũng đã tìm thấy rằng các tế bào gốc cũngxác định tiềm năng di căn của khối u [13]. Các proteinEZH2 và BMI1 có một vai trò trong vú tế bào gốc quy định, EZH2tế tương quan với một tiên lượng nghèo trong bệnh ung thư vú trong khiBMI1 tế tương quan với một kết quả tốt [14]. Điều này cũngcó thể phản ánh các chuyển đổi của các loại tế bào khác nhau và tầm quan trọngcủa tế bào gốc. Tuy nhiên, nó cần phải được công nhận mà tích lũyđột biến Soma là rất quan trọng trong việc xác định khối ukiểu hình như được mô tả bởi Cahill et al. [15] và Fearon và Vogelstein[16]. đột biến Soma Accumulated giải thích do đó cho một phần lớnquan sát sự khác biệt giữa các khối u trong sự tiến triển của khối u.Sử dụng gen biểu hiện dữ liệu phân loại mới của bệnh ung thư vú cóphát triển xác định một claudin thấp loại, cơ sở loại, loại her 2 neu,bình thường như, luminal A và luminal B gõ [17-19]. Trong con số 1-3khác nhau yếu tố rủi ro (về môi trường và di truyền) của bệnh ung thư vú vàMô học loại đã được mô tả trong quan hệ với phiên bản histogeneticđề nghị từ các tham chiếu ở trên.

Kết quả (Việt) 2:

Giới thiệu nhân gây ung thư nhất định trở thành biểu mô vú khác nhau
các tế bào gây ra sự phát triển của các khối u với các kiểu hình khác nhau, một lần nữa
liên lụy tầm quan trọng của tế bào gốc cho các kiểu hình
[13]. Điều này hỗ trợ mạnh mẽ giả thuyết được trình bày trước đây rằng
các kiểu hình khối u ít nhất một phần có liên quan đến các tế bào gốc
[1]. Các nhà nghiên cứu cùng cũng đã tìm thấy rằng các tế bào gốc cũng
quyết định tiềm năng di căn của khối u [13]. Các protein
EZH2 và Bmi1 có một vai trò trong việc điều chỉnh tế bào gốc vú, EZH2
quá mức tương quan với tiên lượng xấu trong ung thư vú trong khi
Bmi1 quá mức tương quan với một kết quả tốt [14]. Điều này cũng
có thể phản ánh sự biến đổi của các loại tế bào khác nhau và tầm quan trọng
của tế bào gốc. Tuy nhiên, nó cần phải được công nhận rằng tích lũy
các đột biến soma có tầm quan trọng rất lớn trong việc xác định khối u
kiểu hình như mô tả của Cahill et al. [15] và Fearon và Vogelstein
[16]. Do đó đột biến soma lũy kế giải thích cho một phần lớn
quan sát thấy sự khác biệt giữa các khối u trong quá trình tiến triển của khối u.
Sử dụng dữ liệu gen biểu hiện phân loại tư duy mới về ung thư vú đã
được phát triển xác định một claudin loại thấp, loại cơ bản,-2 cô loại neu,
bình thường như thế, luminal A và loại luminal B [17-19]. Trong hình 1-3
yếu tố nguy cơ khác nhau (về môi trường và di truyền) của ung thư vú và
các loại mô học đã được mô tả trong mối quan hệ với subtype histogenetic
đề nghị từ các tài liệu tham khảo ở trên.