Các tiến bộ gần đây trong lĩnh vực công nghệ gen đã làm cho nó có thể nghiên cứu polymorphisms di truyền trong các gen chịu trách nhiệm cho các biến thể riêng lẻ trong tính nhạy cảm và mức độ nghiêm trọng của LN. Di truyền polymorphisms chính histocompatibility phức tạp (MHC) kháng nguyên, interferon đáp ứng yếu tố-5 (IRF5), integrin-a M (ITGAM), STAT4 và FCcRIIA (FCGR2A) được ủng hộ bởi các bằng chứng mạnh mẽ cho Hiệp hội với LN, trong khi các bằng chứng là yếu nhất gen như CRP, lập trình tế bào chết-1 (PD1), angiotensinogen (ATG) và ràng buộc Mannose Lectin (MBL)
đang được dịch, vui lòng đợi..