The dose to be incorporated into a

The dose to be incorporated into a nanoparticulate system depends on the extent of particle uptake. This in turn depends on the particle size (smaller particles are taken up more readily
and ingreater proportions than the larger ones), surface hydro-phobicity/hydrophilicity (an optimum balance is required, although hydrophobicity shows a higher correlation), zeta
potential, presence of other excipients (which can modulate particle uptake), and bioadhesivity of the system. Additionally,the molecular weight of the drug, its interaction with the NP
system, and method of incorporation will decide the maximum drug loading. Also, a major proportion of the NPs administered orally can be excreted without absorption, depending on the
particle size and surface characteristics. Based on the above discussion, it can be inferred that high-dose drugs cannot be administered in the form of NPs unless linked with carriers
or when particle uptake is not the major mechanism of drug absorption; as only a fraction of NPs administered are absorbed, if the absorption at low levels fluctuates, the percentage error in dose absorbed can be significant.

Kết quả (Việt) 1:

Liều kết hợp thành một hệ thống nanoparticulate phụ thuộc vào mức độ hấp thu hạt. Điều này phụ thuộc vào kích thước hạt (hạt nhỏ hơn được đưa lên nhiều hơn nữa dễ dàngvà ingreater tỷ lệ so với những cái lớn hơn), bề mặt thủy-phobicity/hydrophilicity (một sự cân bằng tối ưu là cần thiết, mặc dù hydrophobicity cho thấy một sự tương quan cao), zetatiềm năng, sự hiện diện của các excipients (mà có thể điều chỉnh hạt hấp thu), và bioadhesivity của hệ thống. Ngoài ra, trọng lượng phân tử của ma túy, tương tác của nó với NPHệ thống và phương pháp của kết hợp sẽ quyết định tải tối đa ma túy. Ngoài ra, một tỷ lệ lớn của NPs quản lý bằng miệng có thể được bài tiết ra mà không có sự hấp thụ, tùy thuộc vào cácKích thước hạt và đặc điểm bề mặt. Dựa trên các cuộc thảo luận ở trên, nó có thể được suy ra rằng loại thuốc liều cao không thể được quản lý trong các hình thức của NPs trừ khi được liên kết với tàu sân bayhoặc khi hạt hấp thu không phải là cơ chế chính của sự hấp thụ ma túy; như là chỉ một phần nhỏ của NPs quản lý được hấp thụ, nếu sự hấp thụ ở mức thấp biến động, tỷ lệ phần trăm lỗi trong liều hấp thụ có thể là đáng kể.

Kết quả (Việt) 2:

Liều phải được kết hợp thành một hệ thống nanoparticulate phụ thuộc vào mức độ hấp thu hạt. Điều này lại phụ thuộc vào kích thước hạt (hạt nhỏ hơn được đưa lên dễ dàng hơn
và ingreater tỷ lệ so với những người lớn hơn), bề mặt cắt thủy phobicity / hydrophilicity (một sự cân bằng tối ưu là cần thiết, mặc dù không ưa nước cho thấy một mối tương quan cao hơn), zeta
tiềm năng, hiện diện các tá dược khác (có thể điều chỉnh sự hấp thu hạt), và bioadhesivity của hệ thống. Ngoài ra, trọng lượng phân tử của thuốc, tương tác của nó với NP
hệ thống, phương pháp và thành lập công ty sẽ quyết định việc bốc thuốc tối đa. Ngoài ra, một tỷ lệ lớn của NP dùng đường uống có thể được bài tiết ra ngoài mà không có sự hấp thụ, tùy thuộc vào
kích thước hạt và bề mặt đặc. Dựa trên các cuộc thảo luận ở trên, có thể suy ra rằng các loại thuốc liều cao không thể được quản lý theo hình thức NP trừ khi liên kết với các hãng tàu
hoặc khi hấp thu hạt không phải là cơ chế chính của sự hấp thu; như chỉ một phần nhỏ của NP dùng được hấp thu, nếu hấp thụ ở mức thấp dao động, các lỗi phần trăm liều hấp thụ có thể là đáng kể.