Section 1 - Management Commitment and Continual ImprovementAssesses th dịch - Section 1 - Management Commitment and Continual ImprovementAssesses th Việt làm thế nào để nói

Section 1 - Management Commitment a

Section 1 - Management Commitment and Continual Improvement
Assesses the degree to which a company’s management is committed to providing adequate assessment resources, effective
communication, systems of review that identify actions taken and opportunities for improvement.
Section 2 - Risk Management Systems
The company shall have management systems for assuring product safety, legality and quality. (Applies basic risk assessment
principles)
♦ Legislative and Safety Requirements - the company must be aware of and make reference to up-to-date legislation, product
standards, codes of practice and developments in science or technology that may impact the risk concerning their products
and packaging in the countries of intended sales.
♦ Risk Assessment - the company shall have risk management plan for product and production processes, based on a risk
assessment system which is systematic, comprehensive, thorough, fully implemented and maintained.
♦ Risk Assessment Verification - the company shall conduct the verification of risk assessment by competent person.
Section 3 - Quality Management Systems
The company shall develop, document and implement an effective quality management system, and address the following areas:
♦ Policy Statement
♦ Control of Document - All documents, records and data impacting the management of product safety, legality and quality
are present and effectively controlled
♦ Control of Records
♦ Specifications
♦ Responsibility and Authority - clearly defined and documented organizational structure
♦ Internal Audit
♦ Purchasing, Supplier & Sub-contractor Approval and Performance Monitoring
♦ Customer Property - customer property (including intellectual property) should be subject to controls
♦ Corrective and Preventive Action - procedures to record, investigate, analyse and correct cause(s) of non-conforming
products or failure(s) to meet standards, specifications and procedures
♦ Identification & Traceability - a system to identify and trace product lots including raw materials, components and
packaging materials for all phases of the production process (receipt of materials to product dispatch)
♦ Incident, Product Withdrawal and Product Recall - a plan and system to effectively manage product withdrawal and product
recall processes
♦ Business Continuity Planning - plan for identifying methods that ensure business continuity in the event of major
incidents/threats to a business.
Supplier Qualification Program (SQP) Assessment Criteria
Page 2 of 5 ©Intertek 2014, All rights reserved
♦ Customer Focus
♦ Complaint Handling
Section 4 - Site and Facilities Management
The site and the facilities must be maintained and managed so as to prevent or minimize contamination and assure the production
of safe and legal finished products. Areas of focus include:
♦ Site Location and Perimeter
♦ Factory Layout, Product Flow and Segregation
♦ Staff Facilities - such facilities must be designed and operated so that they sufficiently minimise all risk of product
contamination
♦ Cleaning and Hygiene Practices
♦ Waste/Waste Disposal - systems for the collection, collation and disposal of waste material
♦ Pest Control - controls and practices for minimizing the risk of pest infestation
Section 5 – Product Control
The company shall demonstrate effective control of its products to ensure safety, legality and quality including the following areas:
♦ Reference Samples (pre-production and production) - procedures in place for the selection, handling, storage, approval and
use of reference samples
♦ Chemical Control - chemical composition of products and chemicals used in the manufacture or processing of products shall
be identified, monitored and recorded as required by legislation in the country of sale and / or manufacture
♦ Product Packaging Materials
♦ Control of non-conforming materials - non-conforming materials, components and products shall be clearly identified,
labelled, quarantined, investigated and documented
♦ Special Handling - handling requirements shall be in place for specific materials
♦ Product Transport, Storage and Distribution
♦ Stock Control and Product Release – procedures shall be in place to prevent release of finished product unless all agreed
procedures have been followed
Section 6 – Product Testing and Product Claims
♦ Product Testing – the company shall have a suitable, sufficient and validated testing program to ensure the safe, legal
production of products that meet required quality standards.
♦ Product Claims – the company shall validate any declared product information or claims made regarding its products and
monitor compliance with such claims necessary.
Supplier Qualification Program (SQP) Assessment Criteria
Page 3 of 5 ©Intertek 2014, All rights reserved
Section 7 – Process Control
The company shall demonstrate effective control of all operations undertaken, to ensure product safety, legality and quality – as
well as ensure that the processes and equipment employed are capable of producing consistently safe and legal product with the
desired quality characteristics. The following areas shall be addressed:
Generic Hardline
♦ Control of Operations - ensure processes and equipment employed are capable of producing consistently safe and legal
product with the desired quality characteristics
♦ Control of Incoming Components and Raw Materials
♦ In-Process and Final Inspections - to assure delivery of safe, legal product of the required quality
♦ Foreign Body Detection and Control
♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality and
legality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standard
♦ Equipment & Tooling Maintenance
♦ Final Product Packing and Control
Garments
♦ Sample Preparation, Pattern & Marker
♦ Pre-production Activity
♦ Control of Incoming Components and Raw Materials
♦ Spreading, Cutting and Bundling
♦ Knitting
♦ Embroidery / Appliqué
♦ Printing
♦ Fusing
♦ Sewing
♦ Linking
♦ Washing
♦ Mending and Stitching
♦ Attachment
♦ Finishing and Pressing
♦ Final Inspections - to assure delivery of safe, legal product of the required quality
♦ Metal Detection and Control
♦ Final Packing
♦ Final Audit
♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality and
legality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standard
Supplier Qualification Program (SQP) Assessment Criteria
Page 4 of 5 ©Intertek 2014, All rights reserved
Toys
♦ Pre-production Activity
♦ Control of Incoming Components and Raw Materials
♦ Molding (Injection molding, Blow molding, Insert molding, Roto cast molding, Diecast molding, Vacuum Forming, etc)
♦ Die Cutting for Fabric/Rigid Plastic/PVC Sheet or Laminates, etc.
♦ Forming and Stamping
♦ Decoration (Spray Decoration, Coating, Tempo, Hand Painting, Printing)
♦ Sonic Welding Process
♦ Gluing Process
♦ Assembly (Manual/Automated)
♦ Cutting
♦ Sewing / Hair Rooting
♦ Attachment (e.g., eyes, noses, buttons, snaps or other metal press fasteners)
♦ Stuffing
♦ Metal Detection and Control
♦ Final Inspections - to assure delivery of safe, legal product of the required quality
♦ Final Product Packing and Control
♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality and
legality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standard
Footwear
♦ Footwear Manufacturing - Sample Development Activity
♦ Pre-production Activity (Footwear)
♦ Shoe Sole Bonding Test Process
♦ Wear Test Process
♦ Control of Incoming Components and Raw Materials (Footwear)
♦ Cutting
♦ Preparation / Secondary Processing
♦ Stitching
♦ Injection Molding
♦ Bottoming
♦ Assembly Operation – Lasting
♦ Autoclave Process (Vulcanizing)
♦ Finishing
♦ Final Inspections (Footwear)
Supplier Qualification Program (SQP) Assessment Criteria
Page 5 of 5 ©Intertek 2014, All rights reserved
♦ Metal Detection and Control
♦ Final Packing
♦ Storage
♦ 'Lasts' Management
♦ Equipment & Tooling Maintenance (Footwear)
♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality and
legality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standard
Section 8 – Personnel Training and Competency
The company shall ensure that personnel performing work affecting product safety, legality and quality are demonstrably
competent to carry out their activity, as a result of training, work experience and / or qualification.
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Phần 1 - cam kết quản lý và cải tiến liên tụcĐánh giá mức độ mà một công ty quản lý cam kết cung cấp đánh giá đầy đủ nguồn lực, hiệu quảthông tin liên lạc, Hệ thống xem xét xác định hành động thực hiện và các cơ hội để cải thiện.Phần 2 - hệ thống quản lý rủi roCông ty có trách nhiệm quản lý hệ thống để đảm bảo tính hợp pháp, sản phẩm an toàn và chất lượng. (Áp dụng đánh giá rủi ro cơ bảnnguyên tắc)♦ lập pháp và yêu cầu an toàn - công ty phải được nhận thức của và làm cho tham chiếu đến pháp luật thông tin mới nhất, sản phẩmtiêu chuẩn, mã của thực hành và phát triển trong khoa học hoặc công nghệ mà có thể ảnh hưởng đến nguy cơ liên quan đến sản phẩm của họvà đóng gói trong các quốc gia dự định bán hàng.♦ đánh giá rủi ro - công ty có kế hoạch cho các sản phẩm và sản xuất quy trình, dựa trên một nguy cơ quản lý rủi roHệ thống đánh giá đó là hệ thống, toàn diện, kỹ lưỡng, hoàn toàn thực hiện và duy trì.♦ rủi ro đánh giá xác minh - công ty sẽ tiến hành kiểm tra đánh giá rủi ro bởi người có thẩm quyền.Phần 3 - hệ thống quản lý chất lượngCông ty sẽ phát triển, tài liệu và thực hiện một hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả, và giải quyết các lĩnh vực sau:♦ chính sách báo cáo♦ điều khiển của tài liệu - tất cả các tài liệu, Hồ sơ và dữ liệu tác động đến việc quản lý an toàn sản phẩm, tính hợp pháp và chất lượnglà hiện tại và có hiệu quả kiểm soát♦ kiểm soát hồ sơ♦ thông số kỹ thuật♦ trách nhiệm và quyền hạn - rõ ràng xác định và tài liệu cơ cấu tổ chức♦ kiểm toán nội bộ♦ Mua, nhà cung cấp và nhà thầu phụ phê duyệt và hiệu suất giám sát♦ khách hàng bất động sản - bất động sản khách hàng (bao gồm cả tài sản trí tuệ) nên tùy thuộc vào điều khiển♦ sửa sai và hành động dự phòng - các thủ tục để ghi lại, điều tra, phân tích và khắc phục cause(s) của phòng không phù hợpsản phẩm hoặc failure(s) để đáp ứng tiêu chuẩn, thông số kỹ thuật và thủ tục♦ nhận dạng và truy tìm nguồn gốc - một hệ thống để xác định và theo dõi rất nhiều sản phẩm bao gồm nguyên liệu, thành phần vàđóng gói vật liệu cho tất cả các giai đoạn của quá trình sản xuất (nhận được các vật liệu để sản phẩm công văn)♦ vụ việc, thu hồi sản phẩm và sản phẩm nhớ lại - một kế hoạch và hệ thống để quản lý hiệu quả thu hồi sản phẩm và sản phẩmquá trình thu hồi♦ kinh doanh liên tục kế hoạch - kế hoạch để xác định phương pháp đảm bảo tính liên tục kinh doanh trong trường hợp thiếusự cố/mối đe dọa để một doanh nghiệp.Tiêu chí đánh giá chương trình (SQP) trình độ chuyên môn nhà cung cấpTrang 2 của 5 © Intertek 2014, tất cả các quyền♦ khách hàng tập trung♦ khiếu nại xử lýPhần 4 - trang web và cơ sở quản lýCác trang web và các cơ sở phải được duy trì và quản lý để ngăn chặn hoặc giảm thiểu ô nhiễm và đảm bảo việc sản xuấtan toàn và pháp lý thành phẩm. Lĩnh vực trọng tâm bao gồm:♦ Trang web vị trí và chu vi♦ nhà máy bố trí, sản phẩm dòng chảy và phân biệt♦ nhân viên Tiện nghi - các cơ sở phải được thiết kế và điều hành để cho họ đủ giảm thiểu các rủi ro tất cả sản phẩmô nhiễm♦ làm sạch và vệ sinh thực hành♦ xử lý chất thải/chất thải - hệ thống cho việc thu thập, đối chiếu và xử lý các vật liệu chất thải♦ kiểm soát dịch hại - điều khiển và thực hành để giảm thiểu nguy cơ sâu bệnhPhần 5-kiểm soát sản phẩmCông ty sẽ chứng minh hiệu quả kiểm soát của sản phẩm của mình để đảm bảo tính hợp pháp, an toàn và chất lượng bao gồm các lĩnh vực sau:♦ tham khảo mẫu (tiền sản xuất và sản xuất) - thủ tục để lựa chọn, xử lý, lưu trữ, phê duyệt vàsử dụng một mẫu tham khảo♦ kiểm soát hóa chất - các thành phần hóa học của sản phẩm và hóa chất sử dụng trong sản xuất hoặc chế biến sản phẩm sẽđược xác định, theo dõi và ghi lại theo yêu cầu của pháp luật trong nước bán và / hoặc sản xuất♦ sản phẩm đóng gói vật liệu♦ Các điều khiển của tài liệu không phù hợp-không phù hợp với vật liệu, linh kiện và sản phẩm sẽ xác định rõ ràng,dán nhãn, bị cách ly, tra và tài liệu♦ Tay - xử lý yêu cầu sẽ thực hiện cho tài liệu cụ thể♦ sản phẩm giao thông vận tải, lưu trữ và phân phối♦ cổ phần kiểm soát và phát hành sản phẩm-thủ tục được thực hiện để ngăn chặn các phiên bản của sản phẩm hoàn tất, trừ khi tất cả đã đồng ýthủ tục đã được theoPhần 6-kiểm tra sản phẩm và sản phẩm yêu cầu bồi thường♦ kiểm tra sản phẩm-công ty sẽ có một phù hợp, đầy đủ và xác nhận thử nghiệm chương trình để đảm bảo an toàn, Pháp lýsản xuất sản phẩm đáp ứng yêu cầu chất lượng tiêu chuẩn.♦ yêu cầu sản phẩm-công ty sẽ xác nhận bất kỳ tuyên bố sản phẩm thông tin hoặc yêu cầu thực hiện liên quan đến sản phẩm của mình vàGiám sát việc tuân thủ với tuyên bố như vậy cần thiết.Tiêu chí đánh giá chương trình (SQP) trình độ chuyên môn nhà cung cấpTrang 3 / 5 © Intertek 2014, tất cả các quyềnPhần 7-điều khiển quá trìnhCông ty sẽ chứng minh hiệu quả kiểm soát của tất cả các hoạt động thực hiện, để đảm bảo tính hợp pháp, sản phẩm an toàn và chất lượng-nhưcũng như đảm bảo rằng các quá trình và thiết bị làm việc có khả năng sản xuất sản phẩm luôn an toàn và pháp lý với cácđặc tính mong muốn chất lượng. Các lĩnh vực sau sẽ được giải quyết:Tên đường lối cứng rắn♦ kiểm soát hoạt động - đảm bảo quá trình và thiết bị làm việc có khả năng sản xuất một cách nhất quán an toàn và pháp lýCác sản phẩm với các đặc tính mong muốn chất lượng♦ kiểm soát của các thành phần và nguyên liệu♦ Trong quá trình và kiểm tra cuối cùng - để đảm bảo giao hàng của sản phẩm an toàn và pháp lý của yêu cầu chất lượng♦ nước ngoài cơ thể phát hiện và kiểm soát♦ hiệu chuẩn và kiểm soát của đo lường và các thiết bị giám sát (cho mục đích của giám sát an toàn sản phẩm, chất lượng vàtính hợp pháp) - sẽ được xác định và hiệu chỉnh với tiêu chuẩn quốc gia hoặc quốc tế công nhận♦ Equipment & Tooling Maintenance♦ Final Product Packing and ControlGarments♦ Sample Preparation, Pattern & Marker♦ Pre-production Activity♦ Control of Incoming Components and Raw Materials♦ Spreading, Cutting and Bundling♦ Knitting♦ Embroidery / Appliqué♦ Printing♦ Fusing♦ Sewing♦ Linking♦ Washing♦ Mending and Stitching♦ Attachment♦ Finishing and Pressing♦ Final Inspections - to assure delivery of safe, legal product of the required quality♦ Metal Detection and Control♦ Final Packing♦ Final Audit♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality andlegality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standardSupplier Qualification Program (SQP) Assessment CriteriaPage 4 of 5 ©Intertek 2014, All rights reservedToys♦ Pre-production Activity♦ Control of Incoming Components and Raw Materials♦ Molding (Injection molding, Blow molding, Insert molding, Roto cast molding, Diecast molding, Vacuum Forming, etc)♦ Die Cutting for Fabric/Rigid Plastic/PVC Sheet or Laminates, etc.♦ Forming and Stamping♦ Decoration (Spray Decoration, Coating, Tempo, Hand Painting, Printing)♦ Sonic Welding Process♦ Gluing Process♦ Assembly (Manual/Automated)♦ Cutting♦ Sewing / Hair Rooting♦ Attachment (e.g., eyes, noses, buttons, snaps or other metal press fasteners)♦ Stuffing♦ Metal Detection and Control♦ Final Inspections - to assure delivery of safe, legal product of the required quality♦ Final Product Packing and Control♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality andlegality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standardFootwear♦ Footwear Manufacturing - Sample Development Activity♦ Pre-production Activity (Footwear)♦ Shoe Sole Bonding Test Process♦ Wear Test Process♦ Control of Incoming Components and Raw Materials (Footwear)♦ Cutting♦ Preparation / Secondary Processing♦ Stitching♦ Injection Molding♦ Bottoming♦ Assembly Operation – Lasting♦ Autoclave Process (Vulcanizing)♦ Finishing♦ Final Inspections (Footwear)Supplier Qualification Program (SQP) Assessment CriteriaPage 5 of 5 ©Intertek 2014, All rights reserved♦ Metal Detection and Control♦ Final Packing♦ Storage♦ 'Lasts' Management♦ Equipment & Tooling Maintenance (Footwear)♦ Calibration and Control of Measuring and Monitoring Devices (for purposes of monitoring product safety, quality andlegality) - shall be identified and calibrated to a recognized national or international standardSection 8 – Personnel Training and CompetencyThe company shall ensure that personnel performing work affecting product safety, legality and quality are demonstrablycó thẩm quyền để thực hiện các hoạt động của họ, là kết quả của đào tạo, kinh nghiệm làm việc và / hoặc văn bằng.
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Phần 1 - Cam kết quản lý và cải tiến liên tục
đánh giá mức độ quản lý của một công ty cam kết cung cấp các nguồn lực đánh giá đầy đủ, hiệu quả
thông tin liên lạc, hệ thống xem xét lại đó xác định hành động và cơ hội để cải thiện.
Phần 2 - Hệ thống quản lý rủi ro
Công ty có trách nhiệm quản lý hệ thống bảo đảm an toàn sản phẩm, hợp pháp và chất lượng. (Áp dụng đánh giá rủi ro cơ bản
nguyên tắc)
♦ Lập pháp và an toàn Yêu cầu - công ty phải được nhận thức và làm tài liệu tham khảo để cập nhật lên luật pháp, sản phẩm
tiêu chuẩn, quy phạm thực hành và phát triển trong khoa học hay công nghệ có ảnh hưởng đến nguy cơ liên quan đến sản phẩm của họ
và đóng gói trong nước của doanh số bán hàng dự định.
♦ Đánh giá rủi ro - công ty phải có kế hoạch quản lý rủi ro cho các quá trình sản phẩm và sản xuất, dựa trên rủi ro
hệ thống đánh giá là có hệ thống, toàn diện, triệt để, thực hiện đầy đủ và duy trì.
♦ Thẩm tra đánh giá rủi ro - công ty phải tiến hành xác minh đánh giá rủi ro của người có thẩm quyền.
Phần 3 - Hệ thống quản lý chất lượng
Công ty sẽ phát triển, tài liệu và thực hiện hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả, và giải quyết các lĩnh vực sau:
♦ Tuyên bố Chính sách
♦ Kiểm soát tài liệu - Tất cả các tài liệu, hồ sơ và dữ liệu ảnh hưởng đến việc quản lý các sản phẩm an toàn, hợp pháp và chất lượng
có mặt và kiểm soát hiệu quả
♦ Kiểm soát ghi
♦ Thông số kỹ thuật
♦ Trách nhiệm và quyền hạn - xác định rõ ràng và ghi chép cơ cấu tổ chức
♦ Kiểm toán nội bộ
♦ Thu mua, cung cấp và thầu phụ Phê duyệt và Giám sát hiệu suất
♦ Khách hàng bất động sản - tài sản của khách hàng (bao gồm cả sở hữu trí tuệ) nên chịu sự kiểm soát
♦ khắc phục và phòng ngừa hành động - các thủ tục để ghi lại, điều tra, phân tích và nguyên nhân chính xác (s) of-phù hợp không
sản phẩm hay thất bại (s) để đáp ứng các tiêu chuẩn, thông số kỹ thuật và thủ tục
♦ Nhận dạng & Truy xuất nguồn gốc - một hệ thống để xác định và theo dõi rất nhiều sản phẩm bao gồm cả nguyên liệu, linh kiện và
vật liệu đóng gói cho tất cả các giai đoạn của quá trình sản xuất (nhận nguyên vật liệu cho công văn sản phẩm)
♦ Incident, Thu hồi sản phẩm và thu hồi sản phẩm - một kế hoạch và hệ thống quản lý hiệu quả thu hồi sản phẩm và sản phẩm
thu hồi xử lý
♦ Kinh doanh Kế hoạch liên tục - kế hoạch để xác định các phương pháp để đảm bảo kinh doanh liên tục trong trường hợp
chính. sự cố / mối đe dọa cho một doanh nghiệp
Chương trình Nhà cung cấp Trình độ chuyên môn (SQP) Đánh giá Tiêu chuẩn
Trang 2 của 5 © Intertek 2014 , Tất cả các quyền
♦ Focus khách hàng
♦ Xử lý khiếu nại
Phần 4 - Trang web và quản lý thiết bị
Các trang web và các cơ sở phải được duy trì và quản lý để ngăn chặn hoặc giảm thiểu ô nhiễm và bảo đảm việc sản xuất
thành phẩm an toàn và hợp pháp. Khu vực tập trung bao gồm:
♦ Site Vị trí và Perimeter
♦ Nhà máy Layout, sản phẩm lưu lượng và sự phân biệt
♦ thiết bị Staff - các cơ sở đó phải được thiết kế và vận hành để họ đủ giảm thiểu mọi rủi ro của sản phẩm
ô nhiễm
♦ Làm sạch và thực hành vệ sinh
♦ thải rác / Xử lý chất thải - hệ thống để thu thập, đối chiếu và xử lý chất thải
♦ Pest Control - điều khiển và thực tiễn cho việc giảm thiểu nguy cơ sâu bệnh
Phần 5 - Sản phẩm Kiểm soát
Công ty phải chứng minh kiểm soát hiệu quả của sản phẩm của mình để đảm bảo an toàn, hợp pháp và chất lượng bao gồm các lĩnh vực sau :
♦ Các mẫu tham khảo (tiền sản xuất và sản xuất) - thủ tục tại chỗ cho việc lựa chọn, xử lý, lưu trữ, phê duyệt và
sử dụng các mẫu tham khảo
♦ Hóa Control - thành phần hóa học của sản phẩm và hóa chất sử dụng trong sản xuất, chế biến các sản phẩm này sẽ
được xác định , theo dõi và ghi lại theo yêu cầu của pháp luật trong nước bán hàng và / hoặc sản xuất
bao bì ♦ hàng Vật liệu
♦ Kiểm soát các vật liệu không phù hợp - vật liệu không phù hợp, linh kiện và các sản phẩm được xác định rõ ràng,
có nhãn, cách ly, điều tra và tài liệu
♦ Xử lý đặc biệt - các yêu cầu xử lý xâm phạm được thay cho vật liệu cụ thể
♦ Giao thông vận tải sản phẩm, lưu trữ và phân phối
♦ Kiểm soát Chứng khoán và phát hành sản phẩm - thủ tục sẽ được thực hiện để ngăn chặn phát hành của sản phẩm hoàn thành, trừ khi tất cả đã đồng ý
các thủ tục đã được tiếp
Phần 6 - Kiểm tra và sản phẩm Khiếu nại sản phẩm
♦ Thử nghiệm sản phẩm - công ty phải có một chương trình thử nghiệm phù hợp, đầy đủ và hợp lệ để đảm bảo an toàn, hợp pháp
sản xuất các sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng theo yêu cầu.
♦ bố sản phẩm - công ty trách nhiệm xác nhận bất kỳ thông tin sản phẩm tuyên bố hoặc khiếu nại thực hiện liên quan của nó sản phẩm và
giám sát việc tuân thủ tuyên bố như vậy cần thiết.
Nhà cung cấp Chương trình Bằng cấp (SQP) Đánh giá Tiêu chuẩn
Trang 3 của 5 © Intertek năm 2014, tất cả các quyền
Phần 7 - Quy trình kiểm soát
Công ty phải chứng minh hiệu quả kiểm soát tất cả các hoạt động thực hiện, để đảm bảo an toàn sản phẩm, tính hợp pháp và chất lượng - như
cũng như đảm bảo rằng các quá trình và thiết bị sử dụng có khả năng sản xuất sản phẩm luôn an toàn và hợp pháp với các
đặc tính chất lượng mong muốn. Các khu vực sau sẽ được giải quyết:
Generic cứng rắn
♦ Kiểm soát hoạt động - đảm bảo các quá trình và thiết bị sử dụng có khả năng sản xuất luôn an toàn và pháp lý
sản phẩm với các đặc tính chất lượng mong muốn
♦ Kiểm soát các thành phần Incoming và Nguyên liệu thô
♦ In-Process và Giám định cuối cùng - để đảm bảo cung cấp an toàn, sản phẩm hợp pháp của yêu cầu chất lượng
♦ Detection Body nước ngoài và kiểm soát
♦ Hiệu chuẩn và kiểm soát đo lường và thiết bị giám sát (cho mục đích an toàn sản phẩm giám sát, chất lượng và
tính hợp pháp) - sẽ được xác định và điều chỉnh cho một công nhận quốc gia hoặc quốc tế chuẩn
♦ Thiết bị & Dụng cụ bảo trì
♦ cuối cùng đóng gói sản phẩm và điều khiển
may
♦ Chuẩn bị mẫu, mẫu & Marker
♦ Pre-sản xuất Hoạt động
♦ Kiểm soát Incoming Linh kiện và nguyên liệu thô
♦ lây lan, cắt và Đóng bó
♦ Knitting
♦ thêu / đính
♦ In ấn
♦ Fusing
♦ may
♦ Liên kết
♦ giặt
♦ vá và khâu
♦ File đính kèm
♦ Hoàn Thiện và Ấn
♦ cuối cùng Thanh tra - để đảm bảo giao an toàn, sản phẩm hợp pháp của các yêu cầu chất lượng
♦ Phát hiện và điều khiển kim loại
♦ cuối cùng đóng gói
♦ cuối cùng Kiểm toán
♦ Hiệu chuẩn và kiểm soát đo lường và giám sát Thiết bị (cho mục đích an toàn sản phẩm giám sát, chất lượng và
tính hợp pháp) - sẽ được xác định và hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn quốc gia hoặc quốc tế công nhận
Chương trình Nhà cung cấp Trình độ chuyên môn (SQP) Đánh giá Tiêu chuẩn
Trang 4 của 5 © Intertek năm 2014, tất cả các quyền
Đồ chơi
♦ Pre-sản xuất Hoạt động
♦ Kiểm soát Incoming Linh kiện và nguyên liệu thô
♦ Molding (ép nhựa, thổi khuôn, Chèn đúc, Roto đúc khuôn, Diecast đúc, Vacuum Forming, vv)
♦ Die cắt cho Vải / Rigid Nhựa / PVC tấm hoặc Laminates, vv
♦ hình thành và dập
♦ trang trí (Xịt trang trí, sơn, Tempo, tay sơn, in ấn)
♦ Sonic hàn Process
♦ Quy trình Dán
♦ hội (Manual / tự động)
♦ cắt
♦ may / tóc rễ
♦ Attachment (ví dụ, mắt, mũi, nút, snaps hoặc ốc vít bấm kim loại khác)
♦ Nhồi
♦ kim loại phát hiện và kiểm soát
♦ cuối cùng Thanh tra - để đảm bảo giao an toàn, sản phẩm hợp pháp của các yêu cầu chất lượng
♦ cuối cùng đóng gói sản phẩm và kiểm soát
♦ Hiệu chuẩn và kiểm soát đo lường và giám sát thiết bị (cho mục đích giám sát sản phẩm an toàn, chất lượng và
tính hợp pháp) - sẽ được xác định và điều chỉnh cho một quốc gia hoặc tiêu chuẩn quốc tế được công nhận
Giày
♦ giày dép sản xuất - Mẫu Hoạt động Phát triển
♦ Hoạt động Pre-sản xuất (giày dép)
♦ giày Sole Bonding thử Process
♦ Mang Kiểm tra Process
♦ Kiểm soát Incoming Linh kiện và nguyên liệu thô (giày dép)
♦ cắt
♦ Chuẩn bị / Secondary Processing
♦ Đóng sổ
♦ Injection Molding
♦ đáy
♦ Hoạt động hội - Lasting
♦ Autoclave Process (lưu hóa)
♦ Kết thúc
♦ cuối cùng Thanh tra (giày dép)
Chương trình Nhà cung cấp Trình độ chuyên môn (SQP) Đánh giá Tiêu chuẩn
Page 5 5 © Intertek năm 2014, tất cả các quyền
♦ kim loại phát hiện và kiểm soát
♦ cuối cùng đóng gói
♦ Lưu trữ
♦ 'Kéo dài' Quản lý
♦ Thiết bị & Dụng cụ bảo trì (giày dép)
♦ Hiệu chuẩn và kiểm soát đo lường và thiết bị giám sát (cho mục đích an toàn sản phẩm giám sát, chất lượng và
tính hợp pháp) - sẽ được xác định và hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn quốc gia hoặc quốc tế công nhận
Section 8 - Cán đào tạo và năng lực
Công ty phải đảm bảo rằng người thực hiện các công việc ảnh hưởng an toàn sản phẩm, tính hợp pháp và chất lượng trình diễn
có thẩm quyền để thực hiện các hoạt động của họ, kết quả là đào tạo, kinh nghiệm làm việc và / hoặc trình độ chuyên môn.
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: