The sequence of invasion is probabl

The sequence of invasion is probably similar for all Plasmodiumspp. The parasite must engage binding receptors17 on the RBC, and undergo apical reorientation18, junction formation19, and signalling. The parasite induces a vacuole derived from the RBC’s plasma membrane and enters the vacuole by a moving junction. Three organelles on the invasive (apical) end of the parasite (rhoptries, micronemes and dense granules) define the phylum Apicomplexa. Receptors that mediate invasion of RBCs by merozoites and invasion of liver by sporozoites are found in micronemes20, on the cell surface, and in rhoptries. The location of these receptors within organelles may protect the parasite from antibody-mediated neutralization, as the release from apical organelles after contact with the RBC may limit their exposure to antibody. Identifying the signalling pathways that release organelle contents on contact with a host RBC is a critical issue in parasite biology (Fig. 2). Malaria parasites have intracellular signalling pathways mediated by phosphoinositide, cyclic AMP and calcium-dependent mechanisms. What remains completely unknown is which mero
zoite

Kết quả (Việt) 1:

Trình tự cuộc xâm lược là có lẽ tương tự cho tất cả Plasmodiumspp. Ký sinh trùng phải tham gia các ràng buộc receptors17 trên RBC, và trải qua đỉnh reorientation18, giao lộ formation19 và báo hiệu. Ký sinh trùng gây ra một không bào có nguồn gốc từ màng của RBC và đi vào trong không bào bởi một đường giao nhau di chuyển. Các bào quan ba ngày cuối (đỉnh) xâm lấn của ký sinh trùng (rhoptries, micronemes và dày đặc hạt) xác định các ngành Apicomplexa. Thụ thể dàn xếp cuộc xâm lược của RBCs bởi merozoites và cuộc xâm lược của gan bởi sporozoites được tìm thấy trong micronemes20, trên bề mặt tế bào, và rhoptries. Vị trí của các thụ thể trong bào quan có thể bảo vệ ký sinh trùng kháng thể trung gian kiên, như phát hành từ đỉnh các bào quan sau khi tiếp xúc với RBC có thể giới hạn tiếp xúc của họ để kháng thể. Xác định con đường hiệu phát hành organelle nội dung trên liên hệ với một RBC máy chủ là một vấn đề quan trọng trong sinh học của ký sinh trùng (hình 2). Ký sinh trùng sốt rét có đường hiệu nội bào trung gian của phosphoinositide, cyclic AMP và canxi phụ thuộc cơ chế. Những gì còn lại hoàn toàn không biết là mụczoite

Kết quả (Việt) 2:

Trình tự của cuộc xâm lược có lẽ là tương tự cho tất cả Plasmodiumspp. Các ký sinh trùng phải tham gia receptors17 ràng buộc trên RBC, và trải qua reorientation18 đỉnh, ngã ba formation19, và báo hiệu. Các ký sinh trùng gây ra một không bào có nguồn gốc từ màng plasma của RBC và đi vào không bào của một ngã ba động. Ba cơ quan này vào xâm lấn (đỉnh) cuối của ký sinh trùng (rhoptries, micronemes và hạt dày đặc) xác định Apicomplexa phylum. Thụ mà trung gian xâm lược của hồng cầu bởi merozoites và cuộc xâm lược của gan bởi các thoi trùng được tìm thấy trong micronemes20, trên bề mặt tế bào, và trong rhoptries. Các vị trí của các thụ thể trong bào quan có thể bảo vệ cho ký sinh trùng trung hòa kháng thể, như việc phát hành từ cơ quan tế bào ở đỉnh sinh trưởng sau khi tiếp xúc với các hồng cầu có thể hạn chế tiếp xúc với kháng thể. Xác định con đường tín hiệu rằng phát hành nội dung bào quan khi tiếp xúc với một RBC chủ là một vấn đề quan trọng trong việc ký sinh trùng sinh học (Hình. 2). Ký sinh trùng sốt rét có đường dẫn tín hiệu nội bào qua trung gian bởi phosphoinositide, AMP vòng và cơ chế canxi phụ thuộc. Những gì còn lại hoàn toàn không biết là có Mero
zoite

Kết quả (Việt) 3:

Cuộc xâm lược thứ tự tương tự có thể là tất cả những plasmodiumspp.Ký sinh trùng phải bào đỏ receptors17, và tiến hành trên reorientation18, kết formation19, và tín hiệu.Ký sinh trùng gây ra khỏi tế bào. Không bào của đỏ, và di chuyển qua một giới hạn không bào chỗ vào.Ba tế bào đang xâm phạm tình dục (top) mang ký sinh trùng (micronemes và rhoptries, hạt dày đặc) đã định nghĩa phylum Apicomplexa.Môi và tử đạo của thụ thể bào tử xâm nhập tế bào gan được tìm thấy ở micronemes20 xâm phạm, trên bề mặt tế bào, và ở rhoptries.Thụ thể tế bào của những thiết bị có thể bảo vệ vị trí của ký sinh trùng trong hướng dẫn của kháng thể trung hòa độc tế bào, từ trên thiết bị liên lạc với tế bào đỏ sau khi giải phóng có thể sẽ hạn chế của họ đã tiếp xúc với kháng thể.Nhận diện các tế bào của tế bào đỏ tiếp xúc với vật chủ thiết bị tín hiệu sinh học nội dung đường là ký sinh trùng trong một câu hỏi quan trọng (số 2).Ký sinh trùng sốt rét trong tế bào của con đường độc đạo của tín hiệu phosphatidylinositol, cAMP - phụ thuộc cơ chế và canxi.Cái gì là hoàn toàn không rõ là A -Tính