DISCUSSION The absence of a tempera

DISCUSSION
The absence of a temperature reaction agrees with results of previous studies. The prepatent periods reported here (1 to 5 days)are similar to results reported previously: Potgieter found prepatent periods of 3 to 28 days, while Futter & Belonje found parasites on blood smears within 24 to 48 hours post infection. The differences in prepatent periods in cats housed at OVARU and PS-OVI, respectively, maybe attributable to differences in inocula and/or recipients. Although the 2 donor cats had been infected with the same B.felisisolate and the parasitaemias of inocula were similar,one cannot assume that they were identical. The recipients housed at PS-OVI had been held in familiar surroundings for a few months, while those at OVARU had been in residence for 14 days only, and may still have been stressed and thus more susceptible to infection. In all cats, however, parasitaemias increased to levels high enough for drug screening. The anti-babesial action of primaquine found in this study confirmed the results reported by Potgieter. Primaquine had a dramatic effect on parasitaemia, particularly in control cats 2 and 3 (Fig. 1). Primaquine failed to sterilise the infections, however: 2 of the cats still yielded parasites on blood smear examination 12 months after conclusion of the trial. For 2 days after the 1st administration of buparvaquone it appeared as if the drug would have similar anti-babesial properties to primaquine.On the 3rd day,when the 2nd treatment was administered, the parasitaemia in both cats began to rise rapidly, increasing to such a level that they had to be removed from the trial. After treatment with primaquine, the PCV of both cats took c.48 h longer to recover than that of the control cats. Buparvaquone is therefore not regarded as suitable for the treatment of B. felis infection. Rifampicin appeared to have an antiparasitic effect, preventing the parasitaemia from increasing but not causing it to decrease substantially. The sustained decrease in PCV despite stabilisation of the parasitaemia renders rifampicin unsuitable for treatingB.felisinfections. The response to treatment with sulphadiazine-trimethoprim was very similar to that recorded for rifampicin. The parasitaemia stabilised or gradually decreased, but this was accompanied by a dramatic drop in PCV. The fluoroquinolone drugs (enrofloxacin, danofloxacin) had no effect on parasitaemia, which increased steadily in all 4 cats. None of the 5 drugs screened proved superior to primaquine for treating B.felis infections in domestic cats. Buparvaquone, enrofloxacin and danofloxacin were ineffective in reducing parasitaemias and are contra-indicated for use against B. felis. Rifampicin and sulphadiazine-trimethoprim had some antiparasitic effect and maybe useful as initial treatment if primaquine is not readily available. The use of rifampicin and sulphadiazine-trimethoprim in combination with other drugs should be investigated. This report emanates from project 36.5.123 approved by the Research and Animal Use and Care Committees, Faculty of Veterinary Science, University of Pretoria.

Kết quả (Việt) 1:

THẢO LUẬN Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của nghiên cứu trước đây. Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây (1 đến 5 ngày) là tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter tìm thấy prepatent giai đoạn 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje tìm thấy ký sinh trùng trên smears máu trong vòng 24-48 giờ đăng bài nhiễm trùng. Sự khác biệt trong các giai đoạn prepatent trong mèo nằm ở OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể nhờ đến sự khác biệt trong inocula và/hoặc người nhận. Mặc dù nhà tài trợ 2 mèo đã bị nhiễm B.felisisolate cùng và parasitaemias inocula đã được tương tự, một trong những không thể giả định rằng họ đã được giống hệt nhau. Người nhận nằm tại PS-OVI đã được tổ chức trong môi trường xung quanh quen thuộc cho một vài tháng, trong khi những người OVARU đã cư trú trong 14 ngày chỉ, và vẫn có thể căng thẳng và do đó dễ bị nhiễm trùng. Trong tất cả mèo, Tuy nhiên, parasitaemias tăng lên đến mức độ đủ cao để kiểm tra ma túy. Hành động babesial chống primaquine được tìm thấy trong nghiên cứu này xác nhận các kết quả báo cáo bởi Potgieter. Primaquine đã có một tác động đáng kể trên parasitaemia, đặc biệt là trong kiểm soát mèo 2 và 3 (hình 1). Primaquine thất bại trong việc thanh trùng nhiễm, Tuy nhiên: 2 của mèo vẫn còn mang ký sinh trùng vào máu smear thi 12 tháng sau khi kết thúc phiên tòa. Trong 2 ngày sau khi chính quyền 1st của buparvaquone, nó xuất hiện nếu như thuốc nào có tính chất tương tự babesial chống để primaquine. Ngày thứ 3, khi điều trị 2 được quản lý, parasitaemia trong cả hai mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng đến mức như vậy rằng họ đã được gỡ bỏ từ các phiên tòa. Sau khi điều trị với primaquine, PVC cả mèo mất c.48 h nhiều thời gian để phục hồi hơn của điều khiển mèo. Buparvaquone do đó không được coi là thích hợp cho điều trị nhiễm trùng sinh felis. Rifampicin xuất hiện để có một tác động antiparasitic, ngăn chặn parasitaemia từ ngày càng tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Việc giảm PVC duy trì mặc dù ổn định của parasitaemia ám rifampicin không phù hợp cho treatingB.felisinfections. Các phản ứng với điều trị bằng sulphadiazine-trimethoprim là rất tương tự như thu âm cho rifampicin. Parasitaemia ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một thả đầy kịch tính trong PVC. Các loại thuốc fluoroquinolone (enrofloxacin, danofloxacin) không có hiệu lực ngày parasitaemia, gia tăng đều đặn trong tất cả 4 mèo. Không ai trong số các loại thuốc 5 chiếu tỏ ra vượt trội so với primaquine cho điều trị nhiễm trùng B.felis trong mèo trong nước. Buparvaquone, enrofloxacin và danofloxacin đã không hiệu quả trong việc giảm parasitaemias và chống chỉ định nhằm đối phó với B. felis. Rifampicin và sulphadiazine trimethoprim đã có một số hiệu ứng antiparasitic và có thể hữu ích như điều trị ban đầu nếu primaquine không phải là dễ dàng có sẵn. Việc sử dụng rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim trong sự kết hợp với các thuốc khác nên được điều tra. Báo cáo này emanates từ dự án 36.5.123 đã được nghiên cứu và sử dụng động vật và chăm sóc các ủy ban, khoa khoa học thú y, University of Pretoria phê chuẩn.

Kết quả (Việt) 2:

THẢO LUẬN
Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của các nghiên cứu trước đây. Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây (1-5 ngày) tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter tìm thấy thời gian prepatent từ 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje tìm thấy ký sinh trùng trên vết bẩn máu trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi nhiễm. Sự khác biệt trong thời kỳ prepatent ở mèo đặt tại OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể do sự khác biệt trong inocula và / hoặc người nhận. Mặc dù 2 con mèo nhà tài trợ đã bị nhiễm bệnh với cùng B.felisisolate và parasitaemias của inocula là tương tự, người ta không thể giả định rằng họ là giống hệt nhau. Những người nhận đặt tại PS-OVI đã được tổ chức trong môi trường quen thuộc cho một vài tháng, trong khi những người ở OVARU đã có mặt tại nơi cư trú cho chỉ có 14 ngày, và có thể vẫn được nhấn mạnh và do đó dễ bị nhiễm trùng hơn. Tuy nhiên, trong tất cả những con mèo, parasitaemias tăng lên đến mức đủ cao để dò tìm thuốc. Các hành động chống babesial của primaquine tìm thấy trong nghiên cứu này khẳng định các kết quả báo cáo của Potgieter. Primaquine đã có một ảnh hưởng lớn đến ký sinh trùng, đặc biệt là ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình. 1). Primaquine không để khử trùng các bệnh nhiễm trùng, tuy nhiên: 2 của mèo vẫn mang lại ký sinh trùng trên thi lam máu 12 tháng sau khi kết thúc phiên. 2 ngày sau khi chính quyền ngày 1 buparvaquone nó xuất hiện như là nếu thuốc này sẽ có đặc tính kháng babesial tương tự như primaquine.On ngày thứ 3, khi điều trị 2 được quản lý, các ký sinh trùng trong cả hai con mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng lên như vậy một mức độ mà họ phải được loại bỏ khỏi phiên tòa. Sau khi điều trị với primaquine, PCV của cả hai con mèo mất c.48 h còn để phục hồi hơn so với những con mèo kiểm soát. Do đó Buparvaquone không được coi là thích hợp cho việc điều trị của B. felis nhiễm trùng. Rifampicin xuất hiện để có một tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa sự nhiễm ký sinh trùng từ tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Sự giảm bền vững trong PCV mặc dù ổn định của ký sinh trùng làm cho rifampicin không thích hợp cho treatingB.felisinfections. Đáp ứng điều trị với sulphadiazine-trimethoprim là rất tương tự như ghi cho rifampicin. Các ký sinh trùng ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một giảm mạnh trong PCV. Các loại thuốc kháng sinh fluoroquinolon (enrofloxacin, danofloxacin) không có tác dụng trên ký sinh trùng, trong đó tăng lên đều đặn trong tất cả 4 con mèo. Không ai trong số 5 loại thuốc chiếu chứng minh ưu primaquine trong điều trị nhiễm trùng B.felis ở mèo trong nước. Buparvaquone, enrofloxacin và danofloxacin không có hiệu quả trong việc giảm parasitaemias và có chống chỉ định sử dụng đối với B. felis. Rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim đã có một số tác dụng chống ký sinh trùng và có thể hữu ích khi điều trị ban đầu nếu primaquine là không có sẵn. Việc sử dụng của rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim trong sự kết hợp với các thuốc khác cần được điều tra. Báo cáo này bắt nguồn từ dự án 36.5.123 bởi các nghiên cứu và vật dụng và các Ủy ban Chăm sóc, Khoa Thú y, Trường Đại học Pretoria đã được phê duyệt.