Hydrolysis of hemicellulose is thou

Hydrolysis of hemicellulose is thought to be mediated by the acetic acid generated from acetyl groups associated with hemicellulose and other acids released during pretreatment, that may further catalyse the hemicellulose hydrolysis resulting in release of glucose and xylose monomers hence the use of the term autohydrolysis (Mosier et al. 2005b; Weil et al. 1997). At high severity (270 °C, 1 min) SP results in
optimal hemicellulose solubilization but lower temperature and longer residence time (190 °C, 10 min) have been shown to be more favourable because they avoid the formation of sugar degradation products that inhibit subsequent fermentation (Wright 1998).

Kết quả (Việt) 1:

Thủy phân hemicellulose được cho là được điều tiết bởi axit axetic được tạo ra từ các Nhóm axetyl liên kết với hemicellulose và axit khác phát hành trong thời gian pretreatment, mà có thể tiếp tục catalyse thủy phân hemicellulose kết quả trong bản phát hành của glucoza và xylose monome do đó việc sử dụng các thuật ngữ autohydrolysis (Mosier et al. 2005b; Weil et al. năm 1997). Cao mức độ nghiêm trọng (270 ° C, 1 phút) SP kết quả trongtối ưu hemicellulose solubilization nhưng nhiệt độ thấp hơn và dài hơn thời gian cư trú (190 ° C, 10 phút) có được hiển thị để thuận lợi hơn vì họ tránh sự hình thành của sản phẩm sự xuống cấp đường ức chế quá trình lên men tiếp theo (Wright năm 1998).

Kết quả (Việt) 2:

Thủy phân hemicellulose được cho là sẽ được trung gian bởi các axit acetic tạo ra từ các nhóm acetyl kết hợp với hemicellulose và các axit khác phát hành trong thời gian trước khi điều trị, mà hơn nữa có thể xúc tác cho quá trình thủy phân hemicellulose kết quả phát hành của glucose và xylose monome do đó việc sử dụng các autohydrolysis hạn (Mosier . et al 2005b; Weil et al 1997).. Ở mức độ cao (270 ° C, 1 phút) kết quả SP trong
hòa tan hemicellulose tối ưu nhưng nhiệt độ thấp hơn và thời gian cư trú dài hơn (190 ° C, 10 phút) đã được chứng minh là có lợi hơn vì họ tránh sự hình thành các sản phẩm thoái hóa đường ức chế lên men tiếp theo (Wright 1998).