To clarify reason for the high diel

To clarify reason for the high dielectric constant we performed impedance analysis.
Figure 5. shows Z’’ vs frequency for different temperatures. The higher values of Z’’ at lower
frequencies and at lower temperatures and the merging of Z’’ curves at higher frequency end
indicate the presence of space charge polarization in these samples. we can observe a weak
peak at low frequencies and the peak are shifted to higher frequencies as temperature
increases and the peak are moved out of measuring window as temperature is more then
200K. As temperature increases further a strong peak is observed at lower frequencies for
LC02 and LC03 samples which is moving to higher frequencies as temperature increases with
decrease in intensity, indicating the both electric responses are thermally activated. The
broadness of the peak indicates presence of multiple relaxations in the material [9-10]. Peak
width at half maxima of Z’’ curves is more than a decade (> 1.14 decades) indicating nonDebye
relaxation behavior.
1. Conclusions
LaFeO3 samples with Cu doping are prepared through chemical route and single-phase formation is
confirmed by XRD. SEM micrographs pour size and number of pours increases with Cu and grain size
decreases. The temperature dependent dielectric constant for LaFe1-xCuxO3 (x = 0, 0.2, 0.3) resembles
to that of CaCu3Ti4O12, widely studied in recent year. The observed temperature and frequency
dependent high dielectric constant in semiconducting LaFe1-xCuxO3 (x = 0, 0.2, 0.3) ceramics showing
non Debye relaxation and is dominated by grain boundary response.

Kết quả (Việt) 1:

Để làm rõ lý do cho hằng số lưỡng điện cao, chúng tôi thực hiện phân tích trở kháng.Hình 5. cho thấy Z'' vs tần số cho các nhiệt độ khác nhau. Các giá trị cao hơn của Z'' tại hạtần số và nhiệt độ thấp hơn và sự kết hợp của Z'' cong cao tần số cuốichỉ ra sự hiện diện của không gian phí phân cực trong các mẫu. chúng ta có thể quan sát một yếuđỉnh cao tại tần số thấp và cao điểm chuyển sang tần số cao hơn như là nhiệt độtăng và đỉnh cao được chuyển ra khỏi đo cửa sổ như nhiệt độ là hơn sau đó200 K. như tăng nhiệt độ thêm một đỉnh cao mạnh mẽ được quan sát thấy ở các tần số thấp nhấtMẫu LC02 và LC03 di chuyển đến tần số cao hơn khi nhiệt độ tăng vớigiảm cường độ, cho biết cả hai phản ứng điện nhiệt được kích hoạt. Cácbroadness đỉnh cao cho thấy sự hiện diện của nhiều thư giãn trong các tài liệu [9-10]. Đỉnh caochiều rộng ở nửa maxima Z'' curves là nhiều hơn một thập kỷ (> 1.14 thập kỷ) chỉ ra nonDebyehành vi thư giãn.1. kết luậnLaFeO3 mẫu với Cu doping đang chuẩn bị qua con đường hóa học và một pha hình làxác nhận của XRD. SEM micrographs đổ kích thước và số lượng đổ tăng lên với kích thước củ và ngũ cốcgiảm. Liên tục lưỡng điện phụ thuộc nhiệt độ cho LaFe1-xCuxO3 (x = 0 0.2, 0.3) tương tự nhưvới CaCu3Ti4O12, rộng rãi nghiên cứu trong các năm gần đây. Quan sát nhiệt độ và tần sốphụ thuộc vào hằng số lưỡng điện cao trong semiconducting LaFe1-xCuxO3 (x = 0 0.2, 0.3) đang hiện gốm sứthư giãn không Debye và bị chi phối bởi hạt ranh giới phản ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Để làm rõ lý do cho hằng số điện môi cao, chúng tôi thực hiện phân tích trở kháng.
Hình 5. lãm Z '' vs tần số cho nhiệt độ khác nhau. Các giá trị cao hơn của Z '' tại thấp hơn
tần số và ở nhiệt độ thấp hơn và sự kết hợp của Z '' đường cong ở cuối tần số cao hơn
cho thấy sự hiện diện của không gian phí phân cực trong các mẫu. chúng ta có thể quan sát một yếu
đỉnh ở tần số thấp và cao điểm được chuyển sang tần số cao hơn khi nhiệt độ
tăng và đỉnh được đẩy ra khỏi cửa sổ đo nhiệt độ như là nhiều hơn thì
200K. Khi nhiệt độ tăng thêm một đỉnh mạnh được quan sát thấy ở tần số thấp hơn cho
LC02 và mẫu LC03 được di chuyển đến các tần số cao hơn khi nhiệt độ tăng lên cùng với
giảm cường độ, cho thấy cả hai phản ứng điện được kích hoạt bằng nhiệt. Các
bề ngang của các đỉnh cao chỉ ra sự hiện diện của nhiều relaxations trong vật liệu [9-10]. Đỉnh
chiều rộng ở nửa cực đại của Z '' đường cong là hơn một thập kỷ (> 1,14 thập kỷ) cho thấy nonDebye
hành vi thư giãn.
1. Kết luận
LaFeO3 mẫu với Củ doping đang chuẩn bị thông qua tuyến đường hóa học và hình thành một pha được
xác nhận bởi XRD. SEM hiển vi đổ kích thước và số lượng tăng đổ với Cu và kích thước hạt
giảm. Nhiệt độ phụ thuộc vào hằng số điện môi cho LaFe1-xCuxO3 (x = 0, 0.2, 0.3) giống
như của CaCu3Ti4O12, nghiên cứu rộng rãi trong những năm gần đây. Nhiệt độ quan sát và tần số
phụ thuộc vào hằng số điện môi cao trong bán dẫn LaFe1-xCuxO3 (x = 0, 0.2, 0.3) gốm cho thấy
Debye thư giãn không và bị chi phối bởi phản ứng ranh giới hạt.