The periodontium, consisting of gin

The periodontium, consisting of gingiva, periodontal ligament (PDL), cementum, and alveolar bone, is necessary for the maintenance of tooth function. Specifically, the regenerative abilities of cementum with inserted PDL are important for the prevention of tooth loss. Periodontal ligament stem cells (PDLSCs), which are located in the connective tissue PDL between the cementum and alveolar bone, are an attractive candidate for hard tissue formation. We investigated the effects of recombinant human plasminogen activator inhibitor-1 (rhPAI-1) on cementogenic differentiation of human PDLSCs (hPDLSCs) in vitro and in vivo. Untreated and rhPAI-1-treated hPDLSCs mixed with hydroxyapatite/tricalcium phosphate (HA/TCP) and dentin matrix were transplanted subcutaneously into the dorsal surface of immunocompromised mice to assess their capacity for hard tissue formation at 8 and 10 weeks posttransplantation. rhPAI-1 accelerated mineral nodule formation and increased the mRNA expression of cementoblast-associated markers in hPDLSCs. We also observed that rhPAI-1 upregulated the levels of osterix (OSX) and cementum protein 1 (CEMP1) through Smad2/3 and p38 pathways, whereas specific inhibitors of Smad3 and p38 inhibited the enhancement of mineralization of hPDLSCs by rhPAI-1. Furthermore, transplantation of hPDLSCs with rhPAI-1 showed a great ability to promote cementogenic differentiation. Notably, rhPAI-1 induced hPDLSCs to regenerate cementum-like tissue with PDL fibers inserted into newly formed cementum-like tissue. These results suggest that rhPAI-1 may play a key role in cementogenic differentiation of hPDLSCs. rhPAI-1 with hPDLSCs may be a good candidate for future clinical applications in periodontal tissue regeneration and possibly in tooth root bioengineering.

Kết quả (Việt) 1:

Periodontium, bao gồm nướu, Nha chu dây chằng (PDL), cementum, và phế nang xương, là cần thiết cho việc duy trì của răng hàm. Cụ thể, khả năng tái tạo của cementum với được chèn vào PDL là quan trọng đối với công tác phòng chống răng bị mất. Dây chằng Nha chu stem cells (PDLSCs), mà được đặt trong các mô liên kết PDL giữa cementum và phế nang xương, là một ứng cử viên hấp dẫn cho cứng mô hình thành. Chúng tôi điều tra tác dụng của tái tổ hợp của con người plasminogen kích hoạt chất ức chế-1 (rhPAI-1) ngày cementogenic sự khác biệt của con người PDLSCs (hPDLSCs) trong ống nghiệm và tại vivo. Không được điều trị và rhPAI-1-điều trị hPDLSCs trộn với phốt phát hydroxyapatite/tricalcium (HA/TCP) và dentin ma trận được transplanted subcutaneously vào bề mặt lưng của immunocompromised chuột để đánh giá năng lực của mình cho cứng mô hình thành tại 8 và 10 tuần posttransplantation. rhPAI-1 tăng tốc sự hình thành khoáng sản nodule và tăng sự biểu hiện mRNA của liên kết cementoblast đánh dấu trong hPDLSCs. Chúng tôi cũng quan sát thấy rằng upregulated rhPAI-1 mức osterix (OSX) và cementum protein 1 (CEMP1) thông qua con đường Smad2/3 và p38, trong khi các ức chế cụ thể của Smad3 và p38 ức chế sự phát triển của mineralization của hPDLSCs bởi rhPAI-1. Hơn nữa, transplantation của hPDLSCs với rhPAI-1 cho thấy một khả năng tuyệt vời để thúc đẩy sự khác biệt cementogenic. Đáng chú ý, rhPAI-1 gây ra hPDLSCs để tái sinh cementum như mô với PDL sợi chèn vào vừa được thành lập cementum như mô. Những kết quả này gợi ý rằng rhPAI-1 có thể đóng một vai trò quan trọng trong cementogenic sự khác biệt của hPDLSCs. rhPAI-1 với hPDLSCs có thể là một ứng cử viên tốt cho các ứng dụng lâm sàng trong tương lai trong tái tạo chu mô và có thể cả ở răng gốc bioengineering.

Kết quả (Việt) 2:

Các periodontium, bao gồm nướu, dây chằng nha chu (PDL), cementum, và xương ổ răng, là cần thiết cho việc duy trì chức năng răng. Cụ thể, khả năng tái tạo của cementum với chèn PDL là quan trọng đối với công tác phòng chống mất răng. Tế bào gốc dây chằng nha chu (PDLSCs), nằm trong PDL mô liên kết giữa các cementum và xương ổ răng, là một ứng cử viên hấp dẫn cho sự hình thành mô cứng. Chúng tôi nghiên cứu ảnh hưởng của plasminogen activator inhibitor người tái tổ hợp-1 (rhPAI-1) vào sự khác biệt cementogenic của PDLSCs con người (hPDLSCs) in vitro và in vivo. HPDLSCs không được điều trị và rhPAI-1 được điều trị kết hợp với hydroxyapatite / tricalcium phosphate (HA / TCP) và ma trận ngà răng được cấy dưới da vào bề mặt lưng của chuột suy giảm miễn dịch để đánh giá năng lực của mình cho sự hình thành mô cứng ở mức 8 và 10 tuần posttransplantation. rhPAI-1 tăng tốc hình thành nốt khoáng sản và tăng sự biểu hiện mRNA của các dấu hiệu cementoblast liên quan trong hPDLSCs. Chúng tôi cũng quan sát thấy rằng rhPAI-1 upregulated mức osterix (OSX) và cementum protein 1 (CEMP1) thông qua Smad2 / 3 và p38 đường, trong khi chất ức chế cụ thể của Smad3 và p38 ức chế sự tăng cường khoáng hoá hPDLSCs bởi rhPAI-1. Hơn nữa, ghép hPDLSCs với rhPAI-1 cho thấy một khả năng tuyệt vời để thúc đẩy sự phân cementogenic. Đáng chú ý, rhPAI-1 gây ra hPDLSCs để tái tạo mô cementum giống với sợi PDL đưa vào mô cementum giống mới được thành lập. Những kết quả này gợi ý rằng rhPAI-1 có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự phân cementogenic của hPDLSCs. rhPAI-1 với hPDLSCs có thể là một ứng cử viên tốt cho các ứng dụng lâm sàng trong tương lai tái tạo mô nha chu và có thể trong công nghệ sinh học gốc răng.