Taurine can act as a direct endogen

Taurine can act as a direct endogenous agonist at thalamic extrasynaptic GABAA receptors
Taurine has been shown to inhibit GABA uptake mechanisms in the CNS via GABA transporters 2 (GAT-2) and 3 (GAT-3) (Liu et al., 1993; Takanaga et al., 2001). To examine whether taurine might be indirectly activating GABAA receptors by increasing ambient GABA, we studied the effect of 1-[2-[tris(4-methoxy-phenyl)methoxy]ethyl]-(S)-3-piperidinecarboxylic acid (SNAP-5114) (50 μM), which inhibits both GAT-2 and GAT-3 (Borden et al., 1994a; Borden, 1996). We found that SNAP-5114 alone had no effect on membrane current in VB neurons (0.3 ± 2.3 pA; n = 8) (Fig. 4A,C) and that taurine (50 μM) evoked a current shift in the presence of SNAP-5114 (47 ± 7 pA; n = 5), which was comparable with that reported above for taurine alone, suggesting that taurine does not increase ambient GABA levels via GAT-2/3-dependent heteroexchange mechanisms in our preparation. These data argue against a significant contribution of an indirect effect of taurine on extrasynaptic GABAA receptors.

Kết quả (Việt) 1:

Taurine có thể hoạt động như một agonist nội sinh trực tiếp tại thalamic extrasynaptic GABAA thụTaurine đã được hiển thị để ức chế GABA cơ chế hấp thu ở CNS qua GABA vận chuyển 2 (GAT-2) và 3 (GAT-3) (Liu và ctv., 1993; Takanaga et al., 2001). Để kiểm tra xem taurine có thể gián tiếp kích hoạt GABAA thụ bằng cách tăng GABA môi trường xung quanh, chúng tôi đã nghiên cứu tác dụng của 1-[2-[tris(4-methoxy-phenyl)methoxy]ethyl]-(S)-3-piperidinecarboxylic axit (SNAP-5114) (50 μM), mà ức chế GAT-2 và GAT-3 (Borden và ctv., 1994a; Borden, 1996). Chúng tôi thấy rằng SNAP-5114 một mình không có tác dụng trên màng tế bào hiện nay trong tế bào thần kinh BB (cách 0.3 ± 2,3 pA; n = 8) (hình 4A, C) và rằng taurine (50 μM) gợi lên một sự thay đổi hiện nay sự hiện diện của SNAP-5114 (47 ± 7 pA; n = 5), mà được so sánh với các báo cáo trên cho taurine một mình, gợi ý rằng taurine không tăng nồng độ GABA xung quanh thông qua cơ chế heteroexchange GAT-2/3-phụ thuộc vào chúng tôi để chuẩn bị. Những dữ liệu tranh luận chống lại một đóng góp đáng kể của các ảnh hưởng gián tiếp của taurine trên extrasynaptic GABAA thụ.

Kết quả (Việt) 2:

Taurine có thể hoạt động như một chất chủ vận nội sinh trực tiếp tại đồi thị extrasynaptic GABAA thụ
Taurine đã được chứng minh để ức chế cơ chế GABA hấp thu ở thần kinh trung ương thông qua vận chuyển GABA 2 (GAT-2) và 3 (GAT-3) (Liu et al, 1993;. Takanaga et al., 2001). Để kiểm tra liệu taurine có thể gián tiếp kích hoạt các thụ thể GABAA bằng cách tăng GABA môi trường xung quanh, chúng tôi nghiên cứu ảnh hưởng của 1 [2 [tris (4-methoxy-phenyl) methoxy] ethyl] - (S) axit -3-piperidinecarboxylic (SNAP- 5114) (50 mM), ức chế cả GAT-2 và GAT-3 (Borden et al, 1994;. Borden, 1996). Chúng tôi thấy rằng SNAP-5114 một mình không có tác dụng trên màng tế bào thần kinh trong VB (0,3 ± 2,3 pA; n = 8) (. Hình 4A, C) và taurine đó (50 mM) gợi lên một sự thay đổi hiện tại trong sự hiện diện của SNAP- 5114 (47 ± 7 pA; n = 5), được so sánh với báo cáo trên cho taurine một mình, cho thấy taurine mà không làm tăng lượng GABA môi trường xung quanh thông qua GAT-2 cơ chế heteroexchange / 3-phụ thuộc vào sự chuẩn bị của chúng tôi. Những dữ liệu này lập luận chống lại một đóng góp quan trọng của các tác động gián tiếp của taurine trên thụ thể GABAA extrasynaptic.