performed during zygotic cell cycle

performed during zygotic cell cycle by at least two sub-pathways: Non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). Differentiated somatic cells often resolve DSBs by NHEJ, whereas embryonic stem cells preferably use HR [125]. These pathways have different relative importance. HR is active during the late part (S/G2) of the cycle, when sister chromatids are available as a template for repair [137], whereas NHEJ, predominantly active in G1. Thus, the phase of the cell cycle determines by and large what type of repair mechanism is operative. HR seems to be the most active system in mammalian cells, when replication fails or blocks (replication fork or replication stalling) [138]. The precise replication of the genome during S-phase is of fundamental importance especially in the zygote. Also a role for poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) in dsDNA break repair in the zygote was strongly suggested by Matsuda and co-workers [136

Kết quả (Việt) 1:

thực hiện trong chu trình tế bào zygotic bởi ít nhất hai tiểu đường: phòng không tương đồng cuối cùng gia nhập (NHEJ) và tương đồng gen (HR). Phân biệt các tế bào Soma thường giải quyết DSBs bởi NHEJ, trong khi tế bào gốc phôi tốt nhất là sử dụng HR [125]. Những con đường có tầm quan trọng tương đối khác nhau. Nhân sự đang hoạt động trong phần cuối (S/G2) của chu kỳ, khi chị em chromatids có sẵn như là một khuôn mẫu để sửa chữa [137], trong khi NHEJ, chủ yếu hoạt động ở G1. Vì vậy, giai đoạn của chu kỳ tế bào xác định và lớn loại cơ chế sửa chữa là tác. Nhân sự có vẻ là hệ thống năng động nhất trong tế bào động vật có vú, khi sao chép không hoặc khối (ngã ba sao chép hoặc sao chép trì hoãn) [138]. Các bản sao chính xác của bộ gen trong S-giai đoạn có tầm quan trọng cơ bản đặc biệt là trong hợp tử. Cũng một vai trò cho poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) ở dsDNA nghỉ sửa chữa trong hợp tử đã được mạnh mẽ đề xuất bởi Matsuda và đồng nghiệp [136

Kết quả (Việt) 2:

thực hiện trong chu kỳ tế bào zygotic bởi ít nhất hai tiểu đường: kết thúc không tương đồng khi tham gia (NHEJ) và tái tổ hợp tương đồng (HR). Tế bào soma biệt thường giải quyết DSBs bởi NHEJ, trong khi các tế bào gốc phôi tốt nhất sử dụng nhân sự [125]. Những con đường có tầm quan trọng tương đối khác nhau. HR đang hoạt động trong thời gian cuối phần (S / G2) của chu kỳ, khi các nhiễm sắc chị em là có sẵn như là một khuôn mẫu để sửa chữa [137], trong khi NHEJ, chủ yếu hoạt động trong G1. Do đó, các giai đoạn của chu kỳ tế bào xác định bởi và lớn loại cơ chế sửa chữa là phẫu thuật. HR có vẻ là hệ thống đang hoạt động trong các tế bào động vật có vú lớn, khi sao chép bị lỗi hoặc khối (ngã ba nhân rộng hoặc nhân rộng trì hoãn) [138]. Các bản sao chính xác của các gen trong S-giai đoạn có tầm quan trọng cơ bản đặc biệt là trong các hợp tử. Ngoài vai trò của poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) trong dsDNA sửa chữa đột phá trong hợp tử đã được đề xuất mạnh mẽ của Matsuda và đồng nghiệp [136