If hydrophobicity is the most impor

If hydrophobicity is the most important factor in drug action, an increase in
hydrophobicity usually results in an increase in action. For example, general anaesthetics
are believed to act by dissolving in cell membranes. The octanol/water partition
coefficients of the anaesthetics diethyl ether, chloroform and halothane are 0.98, 1.97
and 2.3, respectively, which indicates that halothane would be the most soluble of these in
lipid membranes. This corresponds to their relative activities, with halothane being the
most potent. Consequently, the hydrophobicity of a compound in terms of its partition
coefficient is one of the factors considered in the QSAR approach to drug design

Kết quả (Việt) 1:

Nếu hydrophobicity là yếu tố quan trọng nhất trong hành động ma túy, sự gia tănghydrophobicity thường dẫn đến sự gia tăng trong hành động. Ví dụ, tổng quát gây tại chổđược cho là hành động bằng cách hòa tan trong màng tế bào. Phân vùng octanol/nướcCác hệ số của gây tại chổ diethyl ête, clorofom và halothane là 0,98, 1,97và 2.3, tương ứng, mà chỉ ra rằng halothane sẽ đặt hòa tan các trongmàng lipid. Điều này tương ứng với các hoạt động tương đối, với halothane là cácmạnh nhất. Do đó, hydrophobicity của một hợp chất trong điều khoản của phân vùngHệ số là một trong những yếu tố được coi là trong cách tiếp cận QSAR để thiết kế ma túy

Kết quả (Việt) 2:

Nếu không ưa nước là yếu tố quan trọng nhất trong hành động ma túy, tăng
tính kỵ nước thường dẫn đến sự gia tăng trong hành động. Ví dụ, thuốc gây mê
được cho là hành động bằng cách hòa tan trong màng tế bào. Các phân vùng octanol / nước
hệ số của các thuốc gây mê diethyl ether, chloroform và halothane là 0,98, 1,97
và 2,3, tương ứng, mà chỉ ra rằng halothane sẽ là hòa tan trong hầu hết trong số này trong
màng lipid. Điều này tương ứng với các hoạt động tương đối của họ, với halothane là
mạnh nhất. Do đó, kỵ nước của một hợp chất trong các điều khoản của phân vùng của nó
hệ số là một trong những yếu tố được xem xét trong các phương pháp tiếp cận để thiết kế QSAR thuốc