conditioned medium”, was taken and

conditioned medium”, was taken and added at different volumes (25, 50, 100, 200, 300, and 400 µL) to the wells containing cells. Triton X-100 (0.1%) served as a positive control. Cells seeded into the wells with normal medium and incubated for 24 h served as negative controls. The medium was carefully aspirated from the wells, and 200 µL of 0.05% MTT solution was added to each well and incubated for another hour at 37°C. DMSO was used to dissolve the formazan crystals formed, and the optical densities (OD) were measured using a spectrophotom- eter (ULTRA SPEC 2100 pro; Amersham Life Sciences, USA) at 570 nm

Kết quả (Việt) 1:

lạnh vừa", đã được đưa và bổ sung khối lượng khác nhau (25, 50, 100, 200, 300 và 400 ml) đến giếng có chứa các tế bào. Triton X-100 (0,1%) phục vụ như một điều khiển tích cực. Các tế bào hạt thành giếng với phương tiện truyền thông bình thường và ủ cho 24 h phục vụ như là tiêu cực điều khiển. Các phương tiện đã được cẩn thận aspirated từ các giếng và 200 ml 0,05% MTT giải pháp đã được thêm vào mỗi tốt và ủ cho một giờ ở 37° C. DMSO được sử dụng để hòa tan các tinh thể formazan được hình thành, và mật độ quang (OD) được đo bằng cách sử dụng một spectrophotom-eter (ULTRA SPEC 2100 pro; Amersham cuộc sống khoa học, Hoa KỲ) tại 570 nm

Kết quả (Việt) 2:

lạnh trung bình ", đã được thực hiện và bổ sung vào khối lượng khác nhau (25, 50, 100, 200, 300, và 400 ml) vào các giếng chứa các tế bào. Triton X-100 (0,1%) phục vụ như là một điều khiển tích cực. Các tế bào hạt vào giếng với trung bình thường và ủ trong 24 h phục vụ điều khiển như là tiêu cực. Các phương tiện được hút một cách cẩn thận từ những giếng nước, và 200 ml dung dịch MTT 0,05% được cho vào từng giếng và ủ trong một giờ ở 37 ° C. DMSO đã được sử dụng để hòa tan các tinh thể formazan hình thành, và mật độ quang học (OD) được đo bằng eter spectrophotom- (ULTRA SPEC 2100 pro; Amersham Life Sciences, USA) tại 570 nm