If the respiratory surface area is

If the respiratory surface area is infinitely large, the diffusion
distance between blood and water infinitely small, and gas exchange
across the gills passive, then, as there is a countercurrent arrangement
of the flows of blood and water in teleosts it is theoretically possible for
the P0 2 in water leaving the gills to be in equilibrium with that of venous
blood. In practice, however, the P0 2
in water leaving the gills is not in
equilibrium with that of venous blood in either teleosts (Garey, 1967;
Holeton and Randall, 1967b; Stevens, 1968b ) or elasmobranchs (Piiper
and Baumgarten-Schumann, 1968b ). Thus not all the oxygen that can
be removed from the water is utilized by the animal. There are two
possible explanations for th is : first, there could be a large diffusion resist­
ance across the gills, and, second, some of the water may not come into
close contact with the gills and be shunted past the gills. This volume of
water can be considered as a water shunt (V D shunt ) and expressed as
a percentage of the total ventilation volume.
If the diffusion resistance across the gills is negligible, then the
magnitude of the water shunt can be calculated from the following
equation :
Y t
Y· D s =
G

Kết quả (Việt) 1:

Nếu diện tích bề mặt đường hô hấp là vô hạn lớn, sự khuếch tánkhoảng cách giữa máu và nước nhỏ vô hạn, và trao đổi khí qua thụ động mang, sau đó, là có một sắp xếp countercurrenttrong những dòng chảy của máu và nước trong teleosts nó là lý thuyết có thể cho P0 2 trong nước để lại các mang được trong cân bằng với các tĩnh mạchmáu. Trong thực tế, Tuy nhiên, P0 2trong nước để mang các là không ởcân bằng với các tĩnh mạch máu trong cả hai teleosts (Garey, 1967;Holeton và Randall, 1967b; Stevens, 1968b) hay elasmobranchs (Piipervà Baumgarten-Schumann, 1968b). Do đó không phải tất cả ôxy có thểđược gỡ bỏ từ nước được sử dụng bởi các động vật. Có hai có thể giải thích cho th là: trước tiên, có thể là một chống phổ biến lớnance qua các mang, và, thứ hai, một số nước có thể không đi vàođóng số liên lạc với các mang và được shunted qua các mang. Này khối lượngnước có thể được coi là một nước shunt (V D shunt) và biểu thị dưới dạngmột tỷ lệ phần trăm của khối lượng tất cả thông gió. Nếu kháng khuếch tán qua các mang là không đáng kể, sau đó, cáctầm quan trọng của các shunt nước có thể được tính từ sau đâyphương trình: Y tY· D s =G

Kết quả (Việt) 2:

Nếu diện tích bề mặt hô hấp là vô cùng lớn, khuếch tán
khoảng cách giữa máu và nước vô cùng nhỏ, và trao đổi khí
qua mang thụ động, sau đó, như có một sự sắp xếp ngược
của các dòng chảy của máu và nước trong teleosts nó là về mặt lý thuyết có thể cho
các P0 2 trong nước rời khỏi mang đến trạng thái cân bằng với các tĩnh mạch
máu. Trong thực tế, tuy nhiên, P0 2
trong nước rời khỏi mang không phải là ở
trạng thái cân bằng với máu tĩnh mạch hoặc teleosts (Garey, 1967;
Holeton và Randall, 1967b; Stevens, 1968b) hoặc elasmobranchs (Piiper
và Baumgarten-Schumann, 1968b ). Vì vậy, không phải tất cả các dưỡng khí có thể
được loại bỏ khỏi nước được sử dụng bởi các động vật. Có hai
cách giải thích thứ cho được: thứ nhất, có thể là một sự khuếch tán lớn chống lại
bảo qua mang, và, thứ hai, một số nước có thể không đi vào
tiếp xúc gần gũi với mang và được dồn ép quá khứ mang. Điều này khối lượng của
nước có thể được coi là một shunt nước (VD shunt) và thể hiện như
một tỷ lệ phần trăm của tổng khối lượng thông gió.
Nếu kháng khuếch tán qua mang là không đáng kể, thì
độ lớn của shunt nước có thể được tính từ sau
phương trình :
Y t
Y · D s =
G