Of 13 PCR primers tested, 639R (5P-

Of 13 PCR primers tested, 639R (5P-TAC CTA ATG
CCA AGA TGA C-3P) produced a 235-bp band speci¢c
for G. margarita MAFF520054 and CK in combination
with the M13 mini-satellite primer (Fig. 1a). This primer
set did not produce bands from DNA preparations other
than these isolates. Other primer sets tested did not amplify
such a product (data not shown). The results were
reproducible with the DNA preparations of di¡erent
spores of each isolate. The DNA sequence diagnostic for
G. margarita MAFF520054 and CK was deposited in the
GenBank/EMBL/DDBJ databases (accession number
AB052750). The sequence of the diagnostic product was
searched for homology by the FASTA program in the
EMBL/GenBank/DDBJ databases. We chose an area
that had rarely matched with the published sequences
for designing an oligonucleotide probe, 230PBC (5P-CTA
ACC ATT TAT CGC ATT TTT CGC AGT AGC GAG
TGT ATT GCC AAG-3P). The probe, 230PBC, hybridized
only with the PCR products from both G. margarita
MAFF520054 and CK (Fig. 1b). No PCR product positively
reacting with the probe was obtained from the DNA
of the other isolates tested even in di¡erent sizes. The same
was true for the other fungi tested (data not shown). We
tested the e⁄ciency of the protocol to detect the hyphal
DNA of G. margarita MAFF520054 in plant roots. The
semi-nested PCR clearly detected the AMF colonizing in

Kết quả (Việt) 1:

Số 13 PCR chất nền, mồi thử nghiệm, 639R (5P-TAC CTA ATGCCA AGA TGA C - 3 P) sản xuất một ban nhạc 235-bp speci ¢ ccho G. margarita MAFF520054 và CK kết hợpvới M13 vệ mini-tinh mồi (hình 1a). Mồi nàythiết lập không sản xuất băng từ DNA chế phẩm khácso với những chủng. Bộ mồi khác thử nghiệm đã không khuyếch đạimột sản phẩm như vậy (dữ liệu không hiển thị). Kết quả làthể sanh sản nhiều với chế phẩm DNA của di¡erentbào tử của mỗi isolate. Trình tự ADN chẩn đoán choG. margarita MAFF520054 và CK được lắng đọng trong cácEMBL-GenBank-DDBJ cơ sở dữ liệu (nhập sốAB052750). Dãy sản phẩm chẩn đoánTìm kiếm tính tương đồng trong chương trình FASTA trong cácGenBank-EMBL-DDBJ cơ sở dữ liệu. Chúng tôi đã chọn diện tíchmà hiếm khi có phù hợp với trình tự xuất bảnthiết kế một thăm dò oligonucleotide, 230PBC (5P-CTAACC ATT TAT CGC ATT TTT CGC AGT AGC GAGTGT ATT GCC AAG - 3 P). Việc thăm dò, 230PBC, cặpchỉ với các sản phẩm PCR từ cả hai margarita G.MAFF520054 và CK (hình 1b). Không có sản phẩm PCR tích cựcphản ứng với các thăm dò đã được thu được từ các DNAsố chủng khác thử nghiệm ngay cả trong các kích thước di¡erent. Chúc bạn như vậylà đúng cho các loại nấm khác thử nghiệm (dữ liệu không hiển thị). Chúng tôithử nghiệm e⁄ciency của giao thức để phát hiện các cheDNA G. margarita MAFF520054 ở rễ cây. Cácbán lồng PCR rõ ràng phát hiện AMF đổ trong

Kết quả (Việt) 2:

Trong số 13 cặp mồi PCR kiểm tra, 639R (5P-TAC CTA ATG
CCA AGA TGA C-3P) sản xuất một speci band 235 bp ¢ c
cho G. margarita MAFF520054 và CK trong sự kết hợp
với các mồi M13 mini-vệ tinh (Hình. 1a) . Mồi này
bộ không sản xuất ban nhạc từ các chế DNA khác
hơn so với các chủng phân lập. Cặp mồi khác được thử nghiệm đã không khuyếch đại
một sản phẩm như vậy (dữ liệu không hiển thị). Kết quả là
tái sản xuất với sự chuẩn bị DNA của di¡erent
bào tử của mỗi cô lập. Các chuỗi ADN chẩn đoán cho
G. margarita MAFF520054 và CK đã được gửi vào các
cơ sở dữ liệu GenBank / EMBL / DDBJ (số nhập
AB052750). Trình tự của các sản phẩm chẩn đoán đã được
tìm kiếm cho tương đồng của chương trình FASTA trong
cơ sở dữ liệu EMBL / GenBank / DDBJ. Chúng tôi đã chọn một khu vực
mà hiếm khi phù hợp với trình tự xuất bản
để thiết kế một đầu dò oligonucleotide, 230PBC (5P-CTA
ACC ATT TAT CGC ATT TTT CGC AGT AGC GAG
TGT ATT GCC AAG-3P). Các thăm dò, 230PBC, lai
chỉ với các sản phẩm PCR từ cả G. margarita
MAFF520054 và CK (Hình. 1b). Không có sản phẩm PCR tích cực
phản ứng với các đầu dò được thu thập từ các DNA
của các chủng khác được thử nghiệm ngay cả trong các kích cỡ di¡erent. Điều tương tự cũng
đúng với các loại nấm khác được thử nghiệm (dữ liệu không hiển thị). Chúng tôi
đã thử nghiệm e/ciency của giao thức để phát hiện các sợi nấm
DNA của G. margarita MAFF520054 trong rễ cây. Các
PCR bán lồng nhau phát hiện rõ AMF thuộc địa ở