Materials and MethodsPlant Genotype

Materials and Methods
Plant Genotypes. The transgenic soybean lines used in these studies were created using Agrobacterium- mediated DNA transfer (Hinchee et al. 1988) into

available but not widely used (Luttrell et al. 1998,
Moscardi 1999), and efforts to develop elite insect-

soybean (ÔA5547Õ). Among the resultant R0

plants,

resistant soybean lines with high yield and desirable agronomic characteristics through conventional breeding of germplasms exhibiting endogenous insect resistance have not been successful (Boethel 1999).
Advances in crop biotechnology offer a promising alternative to chemical insecticides for control of lep- idopteran pests in soybean. Since their introduction in
1996, transgenic crop varieties expressing i-endotox- ins (Cry proteins) from Bacillus thuringiensis (Bt) have become important tools for effective pest man- agement. The adoption of Bt cotton, Gossypium spp., has not only enabled more effective management of lepidopteran pests but also signiÞcantly reduced chemical insecticide use (Perlak et al. 2001, Carrie` re et al. 2003). Likewise, the adoption of Bt corn, Zea

three lines (19459-55, 19478-8, and 19487-35) were
determined to contain one intact copy of the Bt gene tic107, a synthetic cry1A construct similar to Cry1Ac (Fischhoff and Perlak 1995), as conÞrmed by South- ern blot analyses (data not shown). The 3.5-kb tic107 coding sequence is controlled by the ribulose-1,5- bisphosphate carboxylase (Rubisco) small subunit promoter (ArabSSU1A) from Arabadopsis thaliana (L.) Heynh., with translocation of the precursor pro- tein to the chloroplast under the direction of the N-terminal stromal-import sequence also from ArabSSU1A (Almeida et al. 1989, Wong et al. 1992). All three lines lack marker genes or other plasmid DNA sequences outside of the transfer DNA (T-DNA) re- gion, again as conÞrmed by Southern blot analyses

Kết quả (Việt) 1:

Vật liệu và phương phápKiểu gen thực vật. Đường đậu tương biến đổi gen được sử dụng trong các nghiên cứu được tạo ra bằng cách sử dụng Agrobacterium - trung gian chuyển giao ADN (Hinchee et al. 1988) vào có sẵn nhưng không rộng rãi được sử dụng (Luttrell et al. 1998,Moscardi năm 1999), và những nỗ lực để phát triển ưu tú côn trùng - đậu tương (ÔA5547Õ). Trong số kết quả R0 nhà máy, kháng đậu tương dòng với năng suất cao và mong muốn nông học đặc điểm qua các chăn nuôi thông thường của germplasms trưng bày nội sinh kháng côn trùng đã không là thành công (1999 Boethel).Tiến bộ trong công nghệ sinh học cây trồng cung cấp một thay thế đầy hứa hẹn cho thuốc trừ sâu hóa học để kiểm soát sâu bệnh lep-idopteran trong đậu tương. Kể từ khi giới thiệu của họ trongnăm 1996, giống cây trồng biến đổi gen thể hiện i-endotox-in (khóc protein) từ Bacillus thuringiensis (Bt) đã trở thành các công cụ quan trọng cho hiệu quả dịch hại người đàn ông-agement. Nhận con nuôi của Bt bông, bông spp., không chỉ cho phép quản lý hiệu quả hơn của Lepidoptera sâu bệnh nhưng cũng signiÞcantly giảm sử dụng thuốc trừ sâu hóa học (Perlak et al. 2001, Carrie' tái et al. năm 2003). Tương tự như vậy, việc thông qua Bt ngô, Zea ba dòng (19459-55, 19478-8, và 19487-35)xác định để chứa một bản sao nguyên vẹn của Bt gen tic107, một cry1A tổng hợp xây dựng tương tự như Cry1Ac (Fischhoff và Perlak 1995), như là conÞrmed bởi ern Nam blot phân tích (dữ liệu không hiển thị). Trình tự mã hóa 3.5-kb tic107 được điều khiển bởi promoter tiểu đơn vị nhỏ ribuloza-1,5-bisphotphat carboxylase (Rubisco) (ArabSSU1A) từ Arabadopsis thaliana (L.) Heynh., với translocation của tiền thân của pro-tein để Lạp lục dưới sự hướng dẫn của dãy mô đệm nhập khẩu N-ga cũng từ ArabSSU1A (Almeida et al. 1989, Wong et al. 1992). Tất cả các dòng ba thiếu điểm đánh dấu gen hoặc các trình tự ADN plasmid bên ngoài chuyển DNA (T-DNA) re-gion, một lần nữa như conÞrmed của Southern blot phân tích

Kết quả (Việt) 2:

Vật liệu và phương pháp
Kiểu gen thực vật. Các dòng đậu tương biến đổi gen sử dụng trong các nghiên cứu được tạo ra bằng cách sử dụng Agrobacterium- trung gian chuyển giao DNA (Hinchee et al. 1988) vào có sẵn, nhưng không được sử dụng rộng rãi (Luttrell et al. 1998, Moscardi 1999), và những nỗ lực để phát triển tinh hoa insect- đậu tương (ÔA5547Õ ). Trong số các R0 kết quả các nhà máy, dòng đậu tương kháng với năng suất cao và đặc điểm nông học mong muốn thông qua nhân giống thông thường của germplasms trưng bày kháng sâu bệnh nội sinh đã không được thành công (Boethel 1999). Những tiến bộ trong công nghệ sinh học cây trồng phục vụ một lựa chọn đầy hứa hẹn cho thuốc trừ sâu hóa học để kiểm soát lep- idopteran sâu trong đậu tương. Từ khi ra đời vào năm 1996, các giống cây trồng biến đổi gen thể hiện ins i-endotox- (Cry protein) từ vi khuẩn Bacillus thuringiensis (Bt) đã trở thành công cụ quan trọng đối với sâu bệnh hiệu quả quản lý. Việc áp dụng bông Bt, Gossypium spp., Đã không chỉ có khả năng quản lý hiệu quả hơn của sâu bướm mà còn giảm sử dụng thuốc trừ sâu hóa học signiÞcantly (Perlak et al. 2001, Carrie` lại et al. 2003). Tương tự như vậy, việc nhận con nuôi của ngô Bt, Zea ba dòng (19.459-55, 19.478-8, và 19.487-35) được xác định là chứa một bản sao nguyên vẹn của các gen Bt tic107, một tổng hợp cry1A xây dựng tương tự như Cry1Ac (Fischhoff và Perlak 1995 ), như conÞrmed bởi các phân tích ERN blot khu vực phía Nam- (dữ liệu không hiển thị). Các tic107 3.5 kb trình tự mã hóa được kiểm soát bởi các carboxylase bisphosphate ribulose-1,5- (Rubisco) promoter tiểu đơn vị nhỏ (ArabSSU1A) từ Arabadopsis thaliana (L.) Heynh., Với sự chuyển của tiền chất TEIN trình để các lục lạp dưới sự chỉ đạo của các chuỗi mô đệm nhập khẩu N-terminal cũng từ ArabSSU1A (Almeida et al. 1989, Wong et al. 1992). Tất cả ba dòng thiếu gen marker hoặc các trình tự DNA plasmid khác bên ngoài của DNA chuyển (T-DNA) gion lại, một lần nữa như conÞrmed bởi các phân tích Southern blot