Adaptive immunity• T and B cells: I

Adaptive immunity
• T and B cells: Interactions between co-stimulatory ligands and receptors on T and B cells, including CD80 and CD86 with CD28, inducible costimulator (ICOS) ligand with ICOS, and CD40 ligand with CD40, contribute to B cell diff erentiation to antibody producing plasma cells. Autoantibodies also facilitate the delivery of stimulatory nucleic acids to TLRs. Cytokines
and chemokines produced by T and B cells also shape the immune response and promote tissue damage.
• B lymphocyte stimulator (Blys): The soluble TNF family member BlyS is a B cell survival and diff erentiation. Blys is increased in serum of many lupus patients; inhibition of Blys prevents lupus fl ares.
• Immune complexes: In healthy individuals, immune complexes are cleared by FcR and complement receptors. In lupus, genetic variations in FcR genes and the C3bi receptor gene (ITGAM) may impair the clearing of immune complexes which then deposit and cause tissue injury at sites such as the skin and kidney.

Kết quả (Việt) 1:

Khả năng miễn dịch thích nghi• Các tế bào T và B: tương tác giữa các ligand và thụ thể trên tế bào T và B, bao gồm cả CD80, CD86 CD28, inducible costimulator (ICOS) phối tử với ICOS và phối tử CD40 với CD40, đóng góp vào các tế bào B khác erentiation để kháng thể sản xuất các tế bào huyết tương. Tự kháng thể cũng tạo điều kiện cho giao hàng tận nơi trong stimulatory axit nucleic TLRs. phân bàovà chemokines được sản xuất bởi các tế bào T và B cũng hình thành các phản ứng miễn dịch và thúc đẩy các tổn thương mô.• Kích thích tế bào lympho B (Lead): TNF hòa tan các thành viên gia đình Lead là một tế bào B tồn tại và khác erentiation. Lead là tăng trong huyết thanh của bệnh nhân lupus nhiều; sự ức chế của Lead ngăn lupus fl ares.• Khu phức hợp miễn dịch: Ở người khỏe mạnh, phức hợp miễn dịch sẽ bị xóa bởi thụ thể tốn và bổ sung. Ở lupus, các biến thể di truyền trong tốn gen và gen thụ thể C3bi (ITGAM) có thể gây ảnh hưởng đến giải phức hợp miễn dịch mà sau đó tiền đặt cọc và gây tổn thương mô tại các trang web như da và thận.

Kết quả (Việt) 2:

Thích ứng miễn dịch
• T và B tế bào: Tương tác giữa các ligand đồng kích thích và các thụ thể trên T và tế bào B, bao gồm CD80 và CD86 với CD28, cảm ứng costimulator (ICOS) phối tử với ICOS, và CD40 ligand với CD40, góp phần B tế bào khác erentiation để kháng thể sản xuất các tế bào plasma. Tự kháng thể cũng tạo điều kiện cho việc cung cấp các axit nucleic kích thích để TLRs. Cytokines
và chemokine sản xuất bởi các tế bào T và B cũng hình thành các phản ứng miễn dịch và thúc đẩy tổn thương mô.
• B lymphocyte stimulator (Blys): Các TNF BlyS thành viên gia đình tan trong nước là một sự sống còn tế bào B và diff erentiation. Blys được tăng lên trong huyết thanh của nhiều bệnh nhân lupus; ức chế Blys ngăn lupus ares fl.
• phức hợp miễn dịch: Trong cơ thể khỏe mạnh, phức hợp miễn dịch bị xóa bởi FCR và bổ sung cho các thụ thể. Trong lupus, biến thể di truyền trong gen FCR và gen thụ thể C3bi (ITGAM) có thể làm giảm thanh toán bù trừ của các phức hợp miễn dịch mà sau đó gửi tiền và gây tổn thương mô ở các trang web như da và thận.