The absence of a temperature reacti

The absence of a temperature reaction agrees with results of previous studies 9,18.The prepatent periods reported here(1 to 5 days) are similar to results reported previously: Potgieter18found prepatent periods of 3 to 28 days, while Futter &Belonje9found parasites on blood smearswithin 24 to 48 hours post infection.The differences in prepatent periods incats housed at OVARU and PS-OVI,respectively, may be attributable to differ-ences in inocula and/or recipients.Although the 2 donor cats had been in-fectedwith the same B. felis isolate and theparasitaemias of inocula were similar, onecannot assume that they were identical.The recipients housed at PS-OVI hadbeen held in familiar surroundings for afew months, while those at OVARU hadbeen in residence for 14 days only, andmay still have been stressed and thusmore susceptible to infection. In all cats,however, parasitaemias increased tolevels high enough for drug screening.The anti-babesial action of primaquinefound in this study confirmed the resultsreported by Potgieter18. Primaquine had adramatic effect on parasitaemia, particu-larly in control cats 2 and 3 (Fig. 1).Primaquine failed to sterilise the infec-tions, however: 2 of the cats still yieldedparasites on blood smear examination 12months after conclusion of the trial.For 2 days after the 1st administration ofbuparvaquone it appeared as if the drugwould have similar anti-babesial proper-ties to primaquine. On the 3rd day, whenthe 2nd treatment was administered, theparasitaemia in both cats began to riserapidly, increasing to such a level thatthey had to be removed from the trial.After treatment with primaquine, thePCV of both cats took c. 48 h longer torecover than that of the control cats.Buparvaquone is therefore not regardedas suitable for the treatment of B. felisinfection.Rifampicin appeared to have an anti-parasitic effect, preventing the parasitae-mia from increasing but not causing it todecrease substantially. The sustained de-crease in PCV despite stabilisation of theparasitaemia renders rifampicin unsuit-able for treating B. felis infections.The response to treatment with sulpha-diazine-trimethoprim was very similar tothat recorded for rifampicin. The parasi-taemia stabilised or gradually decreased,but this was accompanied by a dramaticdrop in PCV.The fluoroquinolone drugs (enrofloxa-cin, danofloxacin) had no effect on parasi-taemia, which increased steadily in all 4cats.None of the 5 drugs screened proved superior to primaquine for treating B. felisin fections in domestic cats. Buparva-quone, enrofloxacin and danofloxacinwere ineffective in reducing parasitae-mias and are contra-indicated for use against B. felis. Rifampicin and sulpha-diazine-trimethoprim had some anti-parasitic effect and may be useful as initial treatment if primaquine is not readily available. The use of rifampicin and sulphadiazine-trimethoprim in combina-tion with other drugs should be investi-gated.This report emanates from project36.5.123 approved by the Research and Animal Use and Care Committees,Faculty of Veterinary Science, University of Pretoria.

Kết quả (Việt) 1:

Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của nghiên cứu trước đây 9,18.The prepatent giai đoạn báo cáo ở đây (1 đến 5 ngày) là tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter18found prepatent giai đoạn 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje9found ký sinh trùng vào máu smearswithin 24-48 giờ đăng nhiễm trùng. Sự khác biệt trong thời kỳ prepatent incats nằm ở OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể nhờ đến khác nhau-ences inocula, và/hoặc người nhận. Mặc dù mèo 2 nhà tài trợ đã là ở fectedwith B. felis cùng cô lập và theparasitaemias của inocula đã được tương tự, onecannot cho rằng họ đã được giống hệt nhau. Người nhận nằm tại PS-OVI đã được tổ chức trong các môi trường quen thuộc cho afew vài tháng, trong khi những người OVARU đã cư trú trong 14 ngày, andmay vẫn có được nhấn mạnh và thusmore dễ bị nhiễm trùng. Trong tất cả mèo, Tuy nhiên, parasitaemias tăng tolevels đủ cao để kiểm tra ma túy. Hành động babesial chống primaquinefound trong nghiên cứu này xác nhận resultsreported bởi Potgieter18. Primaquine có ảnh hưởng adramatic parasitaemia, particu-larly trong điều khiển mèo 2 và 3 (hình 1). Primaquine thất bại trong việc thanh trùng infec-tions, Tuy nhiên: 2 yieldedparasites mèo vẫn còn máu bôi nhọ thi 12months sau khi kết thúc phiên tòa. Trong 2 ngày sau khi chính quyền ofbuparvaquone 1, nó xuất hiện như là nếu drugwould có tương tự như babesial chống phù hợp-quan hệ primaquine. Vào ngày thứ 3, whenthe điều trị thứ 2 được quản lý, theparasitaemia trong cả hai mèo bắt đầu riserapidly, tăng đến như vậy một toả cấp đã được gỡ bỏ từ các phiên tòa. Sau khi điều trị với primaquine, thePCV cả hai mèo đã c. 48 h torecover dài hơn so với những con mèo kiểm soát. Buparvaquone là do đó không phù hợp cho điều trị sinh felisinfection regardedas. Rifampicin xuất hiện để có tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa parasitae-mia từ ngày càng tăng nhưng không làm cho nó todecrease đáng kể. Duy trì các de-nhăn trong PVC dù ổn định theparasitaemia ám rifampicin unsuit-có thể cho điều trị nhiễm trùng sinh felis. Phản ứng với điều trị bằng sulpha-diazine-trimethoprim là rất tương tự như tothat thu âm cho rifampicin. Parasi – taemia ổn định hoặc dần dần giảm xuống, nhưng điều này đã được kèm theo một dramaticdrop trong PVC. Các loại thuốc fluoroquinolone (enrofloxa-cin, danofloxacin) không có hiệu lực trên parasi-taemia, tăng lên đều đặn trong tất cả 4cats. Không ai trong số các loại thuốc 5 chiếu tỏ ra vượt trội so với primaquine để điều trị B. felisin fections ở mèo trong nước. Buparva-quone, enrofloxacin và danofloxacinwere không hiệu quả trong việc giảm parasitae-mias và được chống chỉ định nhằm đối phó với B. felis. Rifampicin và sulpha-diazine-trimethoprim có một số hiệu ứng chống ký sinh trùng và có thể hữu ích như điều trị ban đầu nếu primaquine không phải là dễ dàng có sẵn. Việc sử dụng rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim trong combina-tion với các thuốc khác nên được investi có cổng vào. Báo cáo này emanates từ project36.5.123 được chấp thuận bởi nghiên cứu và sử dụng động vật và chăm sóc các ủy ban, khoa khoa học thú y, University of Pretoria.

Kết quả (Việt) 2:

Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của các nghiên cứu trước đây 9,18.The thời prepatent báo cáo ở đây (1-5 ngày) tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter18found thời prepatent từ 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje9found ký sinh trùng trên smearswithin máu 24-48 giờ sau khi sự khác biệt infection.The trong thời kỳ incats prepatent đặt tại OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể là do sự khác biệt-ences trong inocula và / hoặc recipients.Although 2 con mèo nhà tài trợ đã có mặt tại-fectedwith cùng B . felis cô lập và theparasitaemias của inocula là tương tự, onecannot giả định rằng họ đã nhận identical.The đặt tại hadbeen PS-OVI tổ chức trong môi trường quen thuộc cho tháng afew, trong khi những người ở OVARU hadbeen tại nơi cư trú trong 14 ngày chỉ, andmay vẫn được nhấn mạnh và thusmore dễ bị nhiễm trùng. Tuy nhiên, trong tất cả những con mèo, parasitaemias tăng tolevels đủ cao cho thuốc screening.The hành động chống babesial của primaquinefound trong nghiên cứu này khẳng định các resultsreported bởi Potgieter18. Primaquine có hiệu lực adramatic trên ký sinh trùng, particu-biệt ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình 1). .Primaquine Không khử trùng infec chức, tuy nhiên: 2 của mèo vẫn yieldedparasites về khám, xét nghiệm máu 12 tháng sau khi kết thúc phiên. 2 ngày sau khi chính quyền 1 ofbuparvaquone nó xuất hiện như là nếu drugwould có tương tự như chống babesial đúng-quan hệ với primaquine. Vào ngày thứ 3, whenthe điều trị thứ 2 được quản lý, theparasitaemia trong cả hai con mèo bắt đầu riserapidly, tăng đến mức độ như vậy thatthey phải được loại bỏ từ việc điều trị với primaquine trial.After, thePCV của cả hai con mèo mất c. 48 h còn torecover so với cats.Buparvaquone kiểm soát do đó không regardedas thích hợp cho việc điều trị của B. felisinfection.Rifampicin xuất hiện để có một tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa sự parasitae-mia từ tăng nhưng không gây ra nó todecrease đáng kể. Việc duy trì de nhăn trong PCV mặc dù ổn định theparasitaemia ám rifampicin unsuit-thể để điều trị B. felis phản ứng infections.The để điều trị với Sulpha-diazine-trimethoprim được rất giống tothat ghi cho rifampicin. Các Parasi-taemia ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một trong các loại thuốc dramaticdrop ​​PCV.The fluoroquinolone (enrofloxa-cin, danofloxacin) không có tác dụng trên Parasi-taemia, trong đó tăng đều đặn trong tất cả 4cats.None của 5 thuốc chiếu chứng minh ưu primaquine trong điều trị B. felisin fections ở mèo trong nước. Buparva-quone, enrofloxacin và danofloxacinwere không hiệu quả trong việc giảm parasitae-Mias và có chống chỉ định sử dụng đối với B. felis. Rifampicin và Sulpha-diazine-trimethoprim đã có một số tác dụng chống ký sinh trùng và có thể hữu ích khi điều trị ban đầu nếu primaquine là không có sẵn. Việc sử dụng của rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim trong combina-tion với các thuốc khác nên investi-gated.This báo cáo bắt nguồn từ project36.5.123 bởi các nghiên cứu và vật dụng và các Ủy ban Chăm sóc, Khoa Thú y, Trường Đại học Pretoria đã được phê duyệt.