hypoplasia. The disorder is inherit

hypoplasia. The disorder is inherited in an autosomal
recessive manner. The disease has multiple phenotypic
manifestations (pleoitropy) including short limbs, short
stature, fine sparse hair, impaired cellular immunity, anemia,
and predisposition to several cancers. This form of dwarfism
was first described in Old Order Amish in the United States
with an incidence of 1.5 in 1000 births. Cartilage-hair
hypoplasia is also found in Finland at a high frequency,
approximately one in 23,000 births. A function of RNase MRP
that affects multiple organ systems is likely to be disrupted

Kết quả (Việt) 1:

hypoplasia. Rối loạn được thừa hưởng trong một tính trạng trội
cách lặn. Bệnh có nhiều kiểu hình
biểu hiện (pleoitropy) bao gồm cả tay chân ngắn, ngắn
tầm cỡ, Mỹ thưa thớt tóc, bị suy giảm miễn dịch tế bào, thiếu máu,
và khuynh hướng về để một số bệnh ung thư. Hình thức lùn
lần đầu tiên được mô tả trong cũ Order Amish ở Hoa Kỳ
với một tỷ lệ 1,5 trong 1000 sinh. Sụn-tóc
hypoplasia cũng được tìm thấy tại Phần Lan ở một tần số cao,
khoảng một trong 23.000 sinh. Một chức năng của RNase MRP
rằng ảnh hưởng đến nhiều cơ quan hệ thống có khả năng được phá vỡ

Kết quả (Việt) 2:

giảm sản. Rối loạn này được thừa hưởng trong một NST thường
cách lặn. Bệnh có nhiều kiểu hình
biểu hiện (pleoitropy) bao gồm chân tay ngắn, ngắn
tầm vóc, tóc thưa thớt tốt, suy giảm miễn dịch tế bào, thiếu máu,
và khuynh hướng một số bệnh ung thư. Hình thức lùn
được mô tả đầu tiên tại Old Order Amish ở Mỹ
với tỷ lệ 1,5 trong 1000 trẻ đẻ. Sụn ​​tóc
giảm sản cũng được tìm thấy ở Phần Lan ở một tần số cao,
khoảng một trong 23.000 ca sinh. Một chức năng của RNase MRP
có ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan có khả năng bị gián đoạn