Subsamples of fresh soil (0.5 g) we

Subsamples of fresh soil (0.5 g) were chemically fixed using 4%
formaldehyde solution in 1  phosphate buffered solution at 4 Cfor
2.5 hwhile rotating. Catalyzed reporter deposition-fluorescence in situ
hybridization (CARD-FISH) was performed using horseradish
peroxidase-labeled oligonucleotide probes for archaea (ARC915; Stahl
and Amann, 1991) and bacteria (EUBI-III; Amann et al., 1990; Daims
et al., 1999) as described earlier (Schmidt and Eickhorst, 2013). Total
cell numbers were obtained with the fluorescent DNA-binding coun-
terstain DAPI (Vectashield H-1200, Vector Laboratories, Burlingame,
USA). The enumeration of archaea, bacteria, and total prokaryotic cells
was performed via epifluorescencemicroscopy (Axioskop 2, Carl Zeiss,
Jena, Germany) on 5 replicate filter sections (0.2 mm pore size, Milli-
pore, Ireland) for each sampling date and treatment.

Kết quả (Việt) 1:

Subsamples tươi đất (cách 0.5 g) hóa học là fixed bằng cách sử dụng 4%formaldehyde giải pháp trong 1 phosphat đệm giải pháp tại 4 Cfor2.5 hwhile luân chuyển. Phóng viên xúc tác lắng đọng-fluorescence tại chỗlai ghép (THẺ-FISH) được thực hiện bằng cách sử dụng cải ngựadán nhãn peroxidase oligonucleotide thăm dò đối với vi khuẩn cổ (ARC915; Stahlvà Amann, năm 1991) và vi khuẩn (EUBI-III; Amann et al., 1990; Daimset al., 1999) như được mô tả trước đó (Schmidt và Eickhorst, 2013). Tổng cộngsố điện thoại di động đã thu được với fluorescent ràng buộc DNA coun-terstain DAPI (Vectashield H-1200, Phòng thí nghiệm Vector, Burlingame,HOA KỲ). Liệt kê của vi khuẩn cổ, vi khuẩn, và tất cả các tế bào sođược thực hiện thông qua epifluorescencemicroscopy (2 Axioskop, Carl Zeiss,Jena, Đức) trên 5 sao chép filter phần (cách 0.2 mm Kích thước lỗ chân lông, Milli -lỗ chân lông, Ai-Len) cho mỗi mẫu ngày và điều trị.

Kết quả (Việt) 2:

Subsamples đất tươi (0,5 g) được hóa fi cố định bằng 4%
dung dịch formaldehyde trong 1? phosphate giải pháp đệm tại 4? Cfor
2,5 hwhile quay. Xúc tác phóng deposition- fl uorescence tại chỗ
lai (CARD-FISH) được thực hiện bằng cải ngựa
dò oligonucleotide peroxidase-dán nhãn cho vi khuẩn cổ (ARC915; Stahl
và Amann, 1991) và vi khuẩn (EUBI-III;. Amann et al, 1990; Daims
et al ., 1999) như đã mô tả trước đây (Schmidt và Eickhorst, 2013). Tổng
số tế bào đã thu được với fl uorescent DNA các nước
terstain DAPI (Vectashield H-1200, Vector Laboratories, Burlingame,
USA). Việc liệt kê của vi khuẩn cổ, vi khuẩn, và tổng số tế bào prokaryote
được thực hiện thông qua epi fl uorescencemicroscopy (Axioskop 2, Carl Zeiss,
Jena, Đức) trên 5 lặp lại phần fi lter (kích thước lỗ 0,2 mm, phần ngàn nhỏ nhất
lỗ chân lông, Ireland) cho mỗi ngày và điều trị lấy mẫu.