The primary efficacy end point was

The primary efficacy end point was the patient’s assessment of pain in the study joint (0–4 point Likert scale) over days 2–5. Safety was assessed by adverse experiences (AEs) occurring during the trial.

Kết quả (Việt) 1:

Điểm kết thúc chính hiệu quả là đánh giá các bệnh nhân đau ở phần nghiên cứu (0-4 điểm quy mô Likert) trong ngày 2-5. An toàn được đánh giá bởi những kinh nghiệm bất lợi (AEs) xảy ra trong phiên tòa.

Kết quả (Việt) 2:

Các điểm hiệu quả cuối cùng chính là đánh giá của bệnh nhân đau ở khớp nghiên cứu (0-4 điểm thang Likert) so với ngày 2-5. An toàn được đánh giá bởi những kinh nghiệm tiêu cực (AES) xảy ra trong quá trình thử nghiệm.