The Effect of Cytochrome P450 Metab

The Effect of Cytochrome P450 Metabolism on Drug Response, Interactions, and Adverse Effects
Cytochrome P450 enzymes are essential for the metabolism of many medications. Although this class has more than 50 enzymes, six of them metabolize 90 percent of drugs, with the two most significant enzymes being CYP3A4 and CYP2D6. Genetic variability (polymorphism) in these enzymes may influence a patient’s response to commonly prescribed drug classes, including beta blockers and antidepressants. Cytochrome P450 enzymes can be inhibited or induced by drugs, resulting in clinically significant drug-drug interactions that can cause unanticipated adverse reactions or therapeutic failures. Interactions with warfarin, antidepressants, antiepileptic drugs, and statins often involve the cytochrome P450 enzymes. Knowledge of the most important drugs metabolized by cytochrome P450 enzymes, as well as the most potent inhibiting and inducing drugs, can help minimize the possibility of adverse drug reactions and interactions. Although genotype tests can determine if a patient has a specific enzyme polymorphism, it has not been determined if routine use of these tests will improve outcomes. (Am Fam Physician 2007;76:391-6. Copyright © 2007 American Academy of Family Physicians.)

Kết quả (Việt) 1:

Tác dụng của Cytochrome P450 sự trao đổi chất ma túy phản ứng, tương tác và tác dụng phụEnzyme cytochrome P450 là rất cần thiết cho sự trao đổi chất của nhiều loại thuốc. Mặc dù lớp học này có hơn 50 enzym, sáu người trong số họ chuyển hóa 90 phần trăm của các loại thuốc, với các enzym quan trọng nhất hai CYP3A4 và CYP2D6. Sự biến đổi di truyền (đa hình) trong các enzym có thể ảnh hưởng đến một bệnh nhân để đáp ứng với thuốc thường theo quy định các lớp học, bao gồm thuốc chẹn beta và thuốc chống trầm cảm. Cytochrome P450 enzym có thể ức chế hoặc gây ra bởi các loại thuốc, kết quả là tương tác thuốc-thuốc lâm sàng quan trọng có thể gây ra phản ứng bất lợi unanticipated hoặc điều trị thất bại. Tương tác với warfarin, thuốc chống trầm cảm, thuốc antiepileptic và statin thường liên quan đến các enzyme cytochrome P450. Kiến thức về các loại thuốc quan trọng nhất trao đổi chất bởi các enzyme cytochrome P450, cũng như các mạnh nhất ức chế và inducing thuốc, có thể giúp giảm thiểu khả năng phản ứng xấu đến ma túy và tương tác. Mặc dù bài kiểm tra kiểu gen có thể xác định nếu bệnh nhân có một đa hình cụ thể các enzyme, nó đã không được xác định nếu thường xuyên sử dụng những kiểm tra này sẽ cải thiện kết quả. (Đang Fam bác sĩ 2007; 76:391-6. Bản quyền © 2007 Mỹ học viện bác sĩ gia đình.)

Kết quả (Việt) 2:

Tác động của cytochrome P450 Metabolism về ứng thuốc, tương tác, và tác hại
enzym cytochrome P450 là rất cần thiết cho sự trao đổi chất của nhiều loại thuốc. Mặc dù lớp này có hơn 50 enzyme, sáu trong số họ chuyển hóa 90 phần trăm của thuốc, có hai enzyme quan trọng nhất là CYP3A4 và CYP2D6. Biến đổi di truyền (đa hình) trong các enzym này có thể ảnh hưởng đến phản ứng của bệnh nhân thường được chỉ định loại thuốc, kể cả thuốc chẹn beta và thuốc chống trầm cảm. Enzym cytochrome P450 có thể bị ức chế hoặc gây ra bởi thuốc, dẫn đến tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng có thể gây ra phản ứng phụ bất ngờ hay thất bại điều trị. Tương tác với warfarin, thuốc chống trầm cảm, thuốc chống động kinh, và statin thường liên quan đến các enzym cytochrome P450. Kiến thức về các loại thuốc quan trọng nhất chuyển hóa bởi enzym cytochrom P450, cũng như ức chế mạnh nhất và các loại thuốc gây, có thể giúp giảm thiểu khả năng phản ứng có hại của thuốc và tương tác. Mặc dù các bài kiểm tra kiểu gen có thể xác định xem bệnh nhân có đa hình enzyme cụ thể, nó chưa được xác định nếu sử dụng thường xuyên của các xét nghiệm này sẽ cải thiện kết quả. (Am Fam Physician 2007; 76:.. 391-6 Copyright © 2007 American Academy of Family Bác sĩ)