Investigating the Amount of Oxygen

Investigating the Amount of Oxygen Given Off When Catalase Reacts with Hydrogen Peroxide

My aim for this investigation is to measure the amount of oxygen given
off when we react catalase (enzyme) with hydrogen peroxide
(substrate), this means that I aim to investigate the effect of
hydrogen on the activity of catalase.

Background Information
Enzymes such as Catalase are protein molecules that are found in
living cells. They are used to speed up specific reaction in the cell.
The enzymes are all very specific as each enzyme performs one
particular reaction.

Catalase is an enzyme found in many foods such as potato and liver.
It's used for removing Hydrogen Peroxide from cells. Hydrogen Peroxide
is the poisonous product of metabolism. Catalase speeds up the
decomposition of Hydrogen Peroxide into oxygen and water.

Variables

I will make sure I keep the following variables the same.

Size of potato: The Size of a potato cube would effect the
investigation because the size of the cube would effect the number of
cells in contact with the hydrogen peroxide.

Temperature: Temperature can increase and decrease the rate of
reaction.

Concentration: The concentration of the hydrogen peroxide would effect
the rat of reaction.

Dimensions of potato: If the potato has more surface area showing that
will effect the number of cells in contact with the hydrogen peroxide.

My Input variable is hydrogen peroxide (H2O2). I will change my input
variable by changing its concentration, by diluting it with 1ml of
water each time.

My values will be:

Hydrogen Peroxide

Water

5mls

0mls

4mls

1ml

3mls

2mls

2mls

3mls

1ml

4mls

My out put variable will be the oxygen.

To ensure this experiment is done as fairly as possible, all the
variables apart from the concentration of Hydrogen Peroxide must be
kept the same for all of the experiments. Variables that must not be
altered are:
Temperature, catalase concentration, dimensions of potato, air
pressure and humidity.
When measuring the amounts of water and Hydrogen Peroxide, the
measurement should be taken from a ninety degree angle to avoid
parallax error.

Here is a diagram of the apparatus that will be used in the
experiment.

[IMAGE]

Here is a list of all the apparatus I will use:

Tile

Razor

Stop Clock

Boiling Tube

2 Hole Bung

Delivery Tube

Gas Burette

250ml Beaker

Syringe

Prediction

I believe that by reducing the concentration of H2O2 with water this
will decrease the rate of decomposition of the H2O2, this is because
the enzymes found in the potato chip are the catalysts and help the
reaction to work and produce the water and oxygen. But when the
concentration is reduced the enzymes will be finding fewer Hydrogen
peroxide molecules so there will be less reactions taking place.

The rate of reaction will steadily get higher when more substrate is
added because more of the active sites in the enzyme will be being
used which will result in more reactions so the amount of O2 given off
is higher. When the amount of substrate molecules added exceeds the
amount of active sites there then the rate of reaction will stop going
up. This is because the maximum number of reactions will be being done
at once, so the other extra substrate molecules will have to wait
until some of the active sites have become free.

Method

My method is as follows:

First I will assemble the apparatus as shown in the diagram, I will
where goggles as I will be handling hydrogen peroxide. Then I will
prepare the 1cm2 potato cubes and fill the beaker with water to cover
the delivery tube. I will then fill the burette with water to the top
and cover it with my finger, then place it in to the water.

The next thing I will do is putting the potato cubes in the boiling
tube and covering it with the bung. I will draw up 5mls of hydrogen
peroxide in to the syringe, then place the syringe in to the empty
hole on the bung. Then I shall inject the hydrogen peroxide in to the
boiling tube, but I must remember to leave the syringe in place.

After the air bubbles have come out I will quickly place the burette
over the delivery tube and I will start the stop clock. Then when the
water level has moved down 2cm cubed, I will stop the clock. Then I
will record my results into a table and then I shall repeat steps 6 to
10 with the following regime:

Hydrogen Peroxide

Water

5mls

0mls

4mls

1ml

3mls

2mls

2mls

3mls

1ml

4mls

Results

Hydrogen Peroxide (mls)

Time 1 (secs)

Time 2 (secs)

Time 3 (secs)

Average Time (secs)

5mls

74 secs

90 secs

92 secs

85 secs

4mls

110 secs

95 secs

110 secs

105 secs

3mls

118 secs

117 secs

140 secs

125 secs

2mls

157 secs

150 secs

158 secs

155 secs

1mls

167 secs

175 secs

170 secs

171 secs

Graph

The graph of my results is on the next page.

Interpretation

From the results I have collected, I have now plotted a graph, showing
the decomposition of the H2O2. If we look at this graph we can clearly
see that points plotted on the graph are not that far away from the
line of best fit, showing a quite strong relationship but a negative
one. This means if we look at the graph, the lower the percentage of
the concentration the longer it takes to produce 2 cm cubed of oxygen.
Therefore the lower amount of hydrogen peroxide, the smaller amount of
oxygen we are producing.

One enzyme can take on all the different molecules at the same time
but only if they match the right part. This means that parts of the
enzyme will only accept certain molecules for reacting with. In this
case the enzymes take on the hydrogen peroxide (H2O2) molecules to
make oxygen. As I kept the potato chip the same for the whole
experiment the one thing that matters was the concentration of the
hydrogen peroxide (H2O2) therefore as I predicted with the
concentration at its highest I found it produced the most oxygen this
is because there are more reactions happening and more collision and
so there was a higher percentage of reactions.

The experiment proves my original prediction because from looking at
the graph you can clearly see that as the mls of peroxide are
decreased less oxygen is given off.

Evaluation

The data I collected was quite accurate, it was quite reliable meaning
the results I collected was what I expected, but with contamination
and human-error there were 2 slightly different results, which stood
out a little from a exact pattern. But I added a line of best fit to
my graph and everything came together and I managed to produce some
basic conclusions but also the results were accurate enough to back up
my prediction very well.

A slight cause for concern with accuracy was the measuring of the
oxygen produced and also the measurements of hydrogen peroxide and
water in the experiment. So if these inaccurate readings were carried
out during the investigation then my results would be a lot different
to what they should

Looking back on the experiment I think that there are a few ways to
improve it. One of these would be the accuracy of the measuring of the
potato cubes, if I was to do it again I would use an electronic ruler,
with a digital screen that shows the length up to 3 decimal places.
This would make every potato cube I use the exact same length and
thickness. It was a little harder to measuring the oxygen given off.
If I wanted to measure it more accurately it would involve using
equipment that is not available to me and so cannot be carried out.
The best way to take the readings accurately is to make sure that the
same person reads it off incase someone else's vision is not as good.


My graph was quite basic and one way to improve this would have been
to increase the range off tests. I could have gone up to 10mls of
hydrogen peroxide or gone down to 0.5 mls of hydrogen peroxide. This
would have given me more results and when I would of came to plotting
my graph there would have been more points producing a greater
accuracy and a better line of best fit with which I would of been able
to get stronger conclusions from.

To make the experiment as accurate as possible, I repeated it three
times and used the averages of all the results to plot a graph with a
line of best fit. I did my best to keep all the variables apart from
the one I was testing (Hydrogen Peroxide) the same.
However in practice it is impossible to do using the basic apparatus.
For example:

It is impossible to precisely measure out the exact amounts of
Hydrogen Peroxide and Distilled Water each time, as the scale on the
measuring cylinder only shows the measurement to the nearest 1mm
cubed.

I think my timing was as accurate and reliable as it could have been,
but only a forth or fifth experiment would back that up fully. The
equipment we used was reasonable but not the best, but considering the
conditions we were based in, it was the best we could of got, I also
think contamination was minor so that would have not caused a problem.

Kết quả (Việt) 1:

Điều tra lượng oxy được giảm giá khi Catalase phản ứng với hiđrô perôxít Mục tiêu của tôi để điều tra này là để đo lượng oxy cho tắt khi chúng ta phản ứng catalase (enzyme) với hiđrô perôxít (bề mặt), điều này có nghĩa rằng tôi nhằm mục đích để điều tra ảnh hưởng của Hydrogen trên các hoạt động của catalase. Thông tin cơ bản Enzym như Catalase là các phân tử protein được tìm thấy trong Các tế bào sống. Chúng được sử dụng để tăng tốc độ phản ứng cụ thể trong các tế bào. Các enzym tất cả rất cụ thể như mỗi enzym thực hiện một phản ứng cụ thể. Catalase là một enzyme được tìm thấy trong nhiều loại thực phẩm như khoai tây và gan. Nó được sử dụng để loại bỏ Hydrogen Peroxide từ tế bào. Hiđrô perôxít là sản phẩm độc của sự trao đổi chất. Catalase tăng tốc độ các phân hủy của Hydrogen Peroxide vào oxy và nước. Biến Tôi sẽ chắc chắn rằng tôi giữ các biến sau đó. Kích thước của khoai tây: The kích thước của một khối lập phương khoai tây sẽ có hiệu lực các điều tra vì kích thước của khối sẽ có hiệu lực soá löôïng Các tế bào tiếp xúc với hiđrô perôxít. Nhiệt độ: Nhiệt độ có thể tăng và giảm tỷ lệ phản ứng. Tập trung: Tập trung của hiđrô perôxít sẽ có hiệu lực rat của phản ứng. Kích thước của khoai tây: nếu khoai tây có diện tích bề mặt hơn thấy rằng sẽ có hiệu lực số lượng tế bào tiếp xúc với hiđrô perôxít. Của tôi biến đầu vào là hydrogen peroxide (H2O2). Tôi sẽ thay đổi đầu vào của tôi Tây-Tây Bắc và bằng cách thay đổi nồng độ của nó, bằng cách pha loãng với 1ml nước mỗi lần. Giá trị của tôi sẽ: Hiđrô perôxít Nước 5mls 0mls 4mls 1ml 3mls 2mls 2mls 3mls 1ml 4mls Của tôi thay đổi đặt ra sẽ là ôxy. Để đảm bảo thử nghiệm này được thực hiện khá tốt, tất cả các biến ngoài nồng độ của Hydrogen Peroxide phải Giữ giống nhau cho tất cả các thí nghiệm. Biến mà không phải là thay đổi là: Nhiệt độ, nồng độ catalase, kích thước của khoai tây, máy áp lực và độ ẩm. Khi đo một lượng nước và Hydrogen Peroxide, các đo lường cần được thực hiện từ một góc 90 độ để tránh sai lỗi. Đây là một sơ đồ của các cơ quan đó sẽ được sử dụng trong các thử nghiệm. [HÌNH ẢNH] Dưới đây là một danh sách tất cả các thiết bị mà tôi sẽ sử dụng: Gạch Dao cạo Dừng đồng hồ Ống sôi 2 lỗ Bung Cung cấp ống Khí Burette 250ml cốc Ống tiêm Dự đoán Tôi tin rằng bằng cách giảm nồng độ của H2O2 với nước này sẽ làm giảm tốc độ phân hủy của H2O2, điều này là bởi vì Các enzyme được tìm thấy trong chip khoai tây là chất xúc tác và trợ giúp các phản ứng để làm việc và sản xuất nước và ôxy. Nhưng khi các tập trung là giảm các enzym sẽ tìm kiếm ít hơn hydro peroxide phân tử vì vậy sẽ có ít phản ứng diễn ra. Tỷ lệ phản ứng đều đặn sẽ được cao hơn khi thêm bề mặt là được gửi bởi vì nhiều trang web đang hoạt động trong enzyme sẽ sử dụng mà sẽ gây ra nhiều phản ứng như vậy số lượng O2 được giảm giá là cao hơn. Khi số tiền của các phân tử chất nền nhập vượt quá các số tiền của các trang web đang hoạt động có sau đó tỷ lệ phản ứng sẽ dừng lại đi lên. Điều này là do số lượng tối đa của các phản ứng sẽ được được thực hiện cùng một lúc, vì vậy các phân tử khác các bề mặt phụ sẽ cần phải chờ đợi cho đến khi một số trang web đang hoạt động đã trở thành miễn phí. Phương pháp Phương pháp của tôi là như sau: Lần đầu tiên tôi sẽ lắp ráp các thiết bị như minh hoạ trong biểu đồ, tôi sẽ nơi kính như tôi sẽ xử lý hydrogen peroxide. Sau đó tôi sẽ chuẩn bị 1cm 2 khoai tây khối và điền vào cốc với nước để trang trải ống phân phối. Tôi sau đó sẽ điền vào burette với nước để đầu và bao gồm nó với ngón tay của tôi, sau đó đặt nó trong nước. Điều tiếp theo tôi sẽ làm đưa các khối khoai tây trong sôi ống và bao gồm nó với bung. Tôi sẽ xây dựng 5mls của hiđrô peroxide trong để ống tiêm, sau đó đặt ống tiêm trong để sản phẩm nào lỗ trên bung. Sau đó tôi sẽ tiêm hiđrô perôxít trong để các sôi ống, nhưng tôi phải nhớ để lại ống tiêm tại chỗ. Sau khi không khí bong bóng đã đi ra tôi sẽ nhanh chóng đặt burette qua việc phân phối các ống và tôi sẽ bắt đầu đồng hồ dừng. Sau đó khi các mực nước đã di chuyển xuống 2cm một giống tiêu, tôi sẽ dừng đồng hồ. Sau đó tôi sẽ ghi lại các kết quả của tôi vào một bảng và sau đó tôi sẽ lặp lại các bước 6 để 10 với chế độ sau: Hiđrô perôxít Nước 5mls 0mls 4mls 1ml 3mls 2mls 2mls 3mls 1ml 4mls Kết quả Hydrogen Peroxide (mls) Thời gian 1 (giây) Thời gian 2 (giây) Thời gian 3 (giây) Thời gian trung bình (giây) 5mls 74 giây 90 giây 92 giây 85 giây 4mls 110 giây 95 giây 110 giây 105 giây 3mls 118 giây 117 giây 140 giây 125 giây 2mls 157 giây 150 giây 158 giây 155 giây 1mls 167 giây 175 giây 170 giây 171 giây Đồ thị Đồ thị của kết quả của tôi là trên trang tiếp theo. Giải thích Từ kết quả tôi đã thu thập, tôi có bây giờ vẽ đồ thị, Đang hiển thị sự phân hủy của H2O2. Nếu chúng ta nhìn vào biểu đồ này chúng tôi có thể rõ ràng thấy rằng điểm âm mưu trên đồ thị không phải là xa từ các dòng tốt nhất phù hợp với, Đang hiển thị một mối quan hệ khá mạnh mẽ nhưng một tiêu cực một. Điều này có nghĩa nếu chúng ta nhìn vào biểu đồ, càng thấp tỷ lệ của nồng độ dài nó cần để sản xuất 2 cm một giống tiêu oxy. Do đó số lượng thấp của hydrogen peroxide, số lượng nhỏ hơn oxy chúng tôi sản xuất. Một loại enzyme có thể mất trên tất cả các phân tử khác nhau cùng một lúc nhưng chỉ khi họ phù hợp với phần bên phải. Điều này có nghĩa là bộ phận của các enzym sẽ chỉ chấp nhận các phân tử nhất định cho phản ứng với. Trong điều này trường hợp đi enzyme trên các phân tử hydrogen peroxide (H2O2) để làm cho oxy. Như tôi giữ con chip khoai tây giống nhau cho toàn bộ thử nghiệm điều quan trọng là nồng độ của các Hydrogen peroxide (H2O2) do đó, như tôi dự đoán với các tập trung ở mức tôi tìm thấy nó sản xuất hầu hết oxy đây là bởi vì có rất nhiều phản ứng xảy ra và thêm va chạm và do đó, có một tỷ lệ phần trăm cao của phản ứng. Các thử nghiệm chứng minh dự đoán ban đầu của tôi bởi vì từ nhìn vào biểu đồ bạn có thể thấy rõ rằng như mls peroxide giảm oxy ít được đưa ra. Đánh giá Tôi thu thập dữ liệu là khá chính xác, nó đã là ý nghĩa hơi đáng tin cậy Các kết quả tôi thu thập được là những gì tôi mong đợi, nhưng với ô nhiễm và con người-lỗi đã có kết quả hơi khác nhau 2, mà đứng ra ngoài một chút từ một mô hình chính xác. Nhưng tôi đã thêm một dòng phù hợp nhất để biểu đồ của tôi và tất cả mọi thứ đến với nhau và tôi quản lý để đưa ra thị trường kết luận cơ bản mà còn các kết quả đã được chính xác, đủ để sao lưu dự đoán của tôi rất tốt. Một nguyên nhân nhẹ cho mối quan tâm với độ chính xác là đo của các ôxy được sản xuất và cũng có thể đo lường của hydrogen peroxide và nước trong các thử nghiệm. Vì vậy, nếu các bài đọc không chính xác đã được tiến hành trong trong cuộc điều tra sau đó kết quả của tôi sẽ là rất nhiều khác nhau để những gì họ cần Nhìn lại vào thử nghiệm tôi nghĩ rằng có một số cách để cải thiện nó. Một trong những sẽ là tính chính xác của đo lường của các khoai tây khối, nếu tôi đã làm điều đó một lần nữa tôi sẽ sử dụng một người cai trị điện tử, với một màn hình kỹ thuật số đó cho thấy chiều dài lên đến 3 chữ số thập phân. Điều này sẽ làm cho mỗi cube khoai tây tôi sử dụng cùng chiều dài chính xác và độ dày. Nó là một chút khó khăn hơn để đo oxy được giảm giá. Nếu tôi muốn đo chính xác hơn nó sẽ liên quan đến bằng cách sử dụng thiết bị đó không phải là có sẵn cho tôi và do đó không thể được thực hiện. Cách tốt nhất để đưa các bài đọc là chính xác để đảm bảo rằng các cùng một người đọc nó ra trong trường hợp tầm nhìn của người khác không phải là tốt. Đồ thị của tôi là khá cơ bản và một trong những cách để cải thiện điều này sẽ có để tăng phạm vi ra thử nghiệm. Tôi có thể đã tới 10mls của Hydrogen peroxide hoặc đi xuống đến cách 0.5 mls hydrogen peroxide. Điều này sẽ có được tôi thêm kết quả và khi tôi muốn các đến âm mưu đồ thị của tôi sẽ có là điểm nhiều hơn sản xuất một lớn hơn độ chính xác và một dòng tốt hơn trong tốt nhất phù hợp với mà tôi sẽ có thể để có được các kết luận mạnh mẽ hơn từ. Để thực hiện thử nghiệm là chính xác nhất có thể, tôi lặp đi lặp lại nó ba thời gian và sử dụng trung bình của tất cả các kết quả để vẽ một đồ thị với một dòng phù hợp nhất. Tôi đã làm hết sức mình để giữ cho tất cả các yếu tố ngoài một trong tôi đã thử nghiệm (Hydrogen Peroxide) như nhau. Tuy nhiên trong thực tế nó là không thể làm sử dụng công cụ cơ bản. Ví dụ: Nó là không thể để chính xác đo ra một lượng chính xác Hiđrô perôxít và Distilled nước mỗi thời gian, như là quy mô trên các đo xi lanh chỉ hiển thị đo lường để 1mm gần nhất một giống tiêu. Tôi nghĩ rằng thời gian của tôi đã như chính xác và đáng tin cậy như nó có thể có, nhưng chỉ một quy định hoặc thứ năm thử nghiệm nào sao mà lưu đầy đủ. Các thiết bị chúng tôi sử dụng là hợp lý nhưng không tốt nhất, nhưng xem xét các điều kiện chúng tôi đã có trụ sở tại, nó là tốt nhất chúng tôi có thể có, tôi cũng Hãy suy nghĩ ô nhiễm là tiểu do đó sẽ không tạo ra một vấn đề.

Kết quả (Việt) 2:

Điều tra Số tiền Oxygen Với Off Khi catalase Phản ứng với hydrogen peroxide Mục tiêu của tôi để điều tra này là để đo lượng oxy đưa ra khi chúng ta phản ứng catalase (enzyme) với hydrogen peroxide (chất nền), điều này có nghĩa rằng tôi nhằm mục đích để điều tra tác của hydrogen về hoạt động của catalase. Thông tin cơ sở enzyme như catalase là những phân tử protein được tìm thấy trong các tế bào sống. Chúng được sử dụng để tăng tốc độ phản ứng cụ thể trong các tế bào. Các enzym đều rất cụ thể vì mỗi enzyme thực hiện một phản ứng cụ thể. Catalase là một loại enzyme được tìm thấy trong nhiều loại thực phẩm như khoai tây và gan. Nó được sử dụng để loại bỏ Hydrogen Peroxide từ các tế bào. Hydrogen Peroxide là sản phẩm độc hại của sự trao đổi chất. Catalase tăng tốc độ phân hủy của Hydrogen Peroxide thành oxy và nước. Variables tôi sẽ chắc chắn rằng tôi giữ các biến sau cùng. Kích thước của khoai tây: Kích thước của một khối khoai tây sẽ thực hiện việc điều tra bởi vì kích thước của khối này sẽ có hiệu lực số của các tế bào tiếp xúc với hydro peroxide. Nhiệt độ: Nhiệt độ có thể tăng và giảm tốc độ của phản ứng. Concentration: Nồng độ của hydrogen peroxide sẽ ảnh hưởng chuột của phản ứng. Kích thước của khoai tây: Nếu khoai tây có diện tích bề mặt cho thấy rằng ý chí thực hiện việc số lượng các tế bào tiếp xúc với hydro peroxide. biến đầu vào của tôi là hydrogen peroxide (H2O2). Tôi sẽ thay đổi đầu vào của tôi biến bằng cách thay đổi nồng độ của nó, bằng cách pha loãng nó với 1ml nước mỗi lần. Giá trị của tôi sẽ là: Hydrogen Peroxide nước 5mls 0mls 4mls 1ml 3mls 2mls 2mls 3mls 1ml 4mls ra đặt biến của tôi sẽ là oxy. Để đảm bảo Thí nghiệm này được thực hiện một cách công bằng nhất có thể, tất cả các biến ngoài sự tập trung của Hydrogen Peroxide phải được giữ giống nhau cho tất cả các thí nghiệm. Biến mà không được thay đổi là: Nhiệt độ, nồng độ catalase, kích thước, khoai tây, không khí. Áp suất và độ ẩm Khi đo lượng nước và Hydrogen Peroxide, các phép đo cần được thực hiện từ một góc chín mươi độ để tránh. Lỗi sai Đây là một sơ đồ của bộ máy đó sẽ được sử dụng trong các thí nghiệm. [IMAGE] Dưới đây là một danh sách của tất cả các bộ máy tôi sẽ sử dụng: Ngói Razor Dừng đồng hồ Boiling ống 2 lỗ Bung Delivery ống Gas buret 250ml Beaker Syringe Dự đoán tôi tin rằng bằng cách giảm nồng độ H2O2 với nước này sẽ giảm tốc độ phân hủy của H2O2, điều này là bởi vì các enzyme được tìm thấy trong chip khoai tây là những chất xúc tác, giúp đỡ các phản ứng để làm việc và sản xuất trong nước và oxy. Nhưng khi nồng độ giảm các enzyme sẽ được tìm kiếm ít Hydrogen phân tử peroxide như vậy sẽ có phản ứng ít diễn ra. Tỷ lệ phản ứng đều đặn sẽ có được cao hơn khi bề mặt hơn là bổ sung bởi vì nhiều trang web đang hoạt động trong các enzyme sẽ được sử dụng mà sẽ dẫn đến phản ứng nhiều hơn nên lượng O2 đưa ra là cao hơn. Khi số lượng của các phân tử chất bổ sung vượt quá số lượng của các trang web đang hoạt động có thì tốc độ của phản ứng sẽ ngừng đi lên. Điều này là do số lượng tối đa các phản ứng sẽ được được thực hiện cùng một lúc, do đó, các phân tử chất phụ khác sẽ phải đợi cho đến khi một số các trang web đang hoạt động đã trở thành miễn phí. Phương pháp Phương pháp của tôi là như sau: Trước tiên tôi sẽ lắp ráp các thiết bị như hình trong sơ đồ, tôi sẽ ở đâu kính như tôi sẽ được xử lý hydro peroxide. Sau đó, tôi sẽ chuẩn bị các hình khối khoai 1cm2 và điền vào các cốc thủy tinh bằng nước để trang trải các ống phân phối. Sau đó tôi sẽ điền vào buret với nước để đầu và bao gồm nó với ngón tay của tôi, sau đó đặt nó vào nước. Điều tiếp theo tôi sẽ làm là đưa các hình khối khoai tây trong sôi ống và bao phủ nó với bung. Tôi sẽ vẽ lên 5mls của hydrogen peroxide vào ống tiêm, sau đó đặt ống tiêm vào trống rỗng lỗ trên bung. Sau đó, tôi sẽ tiêm hydrogen peroxide vào ống sôi, nhưng tôi phải nhớ để lại ống tiêm tại chỗ. Sau khi bong bóng không khí đã đi ra tôi sẽ nhanh chóng đặt buret qua ống phân phối và tôi sẽ bắt đầu đồng hồ dừng lại. Sau đó, khi mực nước đã di chuyển xuống 2cm cubed, tôi sẽ dừng đồng hồ. Sau đó, tôi sẽ ghi lại kết quả của tôi vào một bảng và sau đó tôi sẽ lặp lại bươc từ 6 đên 10 với các chế độ sau đây: Hydrogen Peroxide nước 5mls 0mls 4mls 1ml 3mls 2mls 2mls 3mls 1ml 4mls Kết quả Hydrogen Peroxide (ml) Thời gian 1 (giây) Thời gian 2 ( giây) Thời gian 3 (giây) Thời gian trung bình (giây) 5mls 74 giây 90 giây 92 giây 85 giây 4mls 110 giây 95 giây 110 giây 105 giây 3mls 118 giây 117 giây 140 giây 125 giây 2mls 157 giây 150 giây 158 giây 155 giây 1mls 167 giây 175 giây 170 giây 171 giây Graph Các đồ thị của kết quả của tôi là trên các trang tiếp theo. Giải thích Từ các kết quả tôi đã thu thập, bây giờ tôi đã vẽ một đồ thị, cho thấy sự phân hủy của H2O2. Nếu chúng ta nhìn vào biểu đồ này, chúng ta có thể rõ ràng thấy rằng điểm được vẽ trên đồ thị không phải là xa từ dòng phù hợp nhất, cho thấy một mối quan hệ khá mạnh nhưng một âm một. Điều này có nghĩa là nếu chúng ta nhìn vào đồ thị, thấp hơn tỷ lệ nồng độ còn phải mất để sản xuất 2 cm cubed oxy. Do đó, số tiền thấp hơn của hydrogen peroxide, số lượng nhỏ hơn của oxy, chúng tôi đang sản xuất. Một enzyme có thể mất trên tất cả các phân tử khác nhau cùng một lúc nhưng chỉ khi chúng phù hợp với phần bên phải. Điều này có nghĩa rằng các phần của enzyme sẽ chỉ chấp nhận các phân tử nhất định cho phản ứng với. Trong trường hợp các enzym mất trên hydrogen peroxide (H2O2) các phân tử để tạo oxy. Như tôi giữ chip khoai tây giống cho toàn bộ thí nghiệm một điều rằng vấn đề là nồng độ của oxy già (H2O2) do đó như tôi dự đoán với nồng độ ở mức cao nhất tôi tìm thấy nó được sản xuất oxy nhất này là bởi vì có nhiều phản ứng xảy ra và nhiều va chạm và do đó, có một tỷ lệ phần trăm cao hơn của các phản ứng. Các thí nghiệm đã chứng minh dự đoán ban đầu của tôi vì từ nhìn vào đồ thị, bạn có thể thấy rõ rằng khi mls của peroxide được giảm ít oxy được sinh ra. Đánh giá Các dữ liệu tôi thu thập khá chính xác, nó là khá đáng tin cậy có nghĩa là kết quả tôi thu thập được những gì tôi mong đợi, nhưng với ô nhiễm và con người lỗi có 2 kết quả khác nhau, mà đứng ra một chút từ một mô hình chính xác. Nhưng tôi thêm một dòng phù hợp nhất để đồ thị của tôi và tất cả mọi thứ đến với nhau và tôi quản lý để sản xuất một số kết luận cơ bản mà còn là kết quả chính xác, đủ để sao lưu dự đoán của tôi rất tốt. Một nguyên nhân nhẹ cho mối quan tâm với độ chính xác là đo của oxy sản xuất và cũng có các số đo của hydrogen peroxide và nước trong thí nghiệm. Vì vậy, nếu những bài đọc không chính xác đã được thực hiện trong quá trình điều tra sau đó kết quả của tôi sẽ rất nhiều khác biệt với những gì họ nên Nhìn lại các thử nghiệm tôi nghĩ rằng có một số cách để cải thiện nó. Một trong số này sẽ được tính chính xác của đo của khối khoai tây, nếu tôi đã làm điều đó một lần nữa tôi sẽ sử dụng một thước đo điện tử, với một màn hình kỹ thuật số cho thấy chiều dài lên đến 3 chữ số thập phân. Điều này sẽ làm cho mọi khoai cube tôi sử dụng cùng một chiều dài và chính xác độ dày. Đó là một chút khó khăn hơn để đo oxy phát ra. Nếu tôi muốn để đo lường nó chính xác hơn nó sẽ liên quan đến việc sử dụng thiết bị đó không phải là có sẵn cho tôi và vì vậy không thể được thực hiện. Cách tốt nhất để có các bài đọc chính xác là để đảm bảo rằng cùng một người đọc nó tắt trong trường hợp tầm nhìn của người khác là không tốt. đồ thị của tôi là khá cơ bản và một trong những cách để cải thiện điều này có thể đã được để tăng phạm vi ra các bài kiểm tra. Tôi có thể đã đi đến 10mls của hydrogen peroxide hoặc đi xuống đến 0,5 ml của hydrogen peroxide. Điều này sẽ cho tôi kết quả nhiều hơn và khi tôi sẽ về đến âm mưu đồ thị của tôi thì sẽ có nhiều điểm sản xuất một lớn hơn độ chính xác và một dòng tốt hơn phù hợp nhất mà tôi sẽ về thể để có kết luận mạnh mẽ hơn từ. Để làm cho thử nghiệm là chính xác nhất có thể, tôi lặp đi lặp lại nó ba lần và sử dụng mức trung bình của tất cả các kết quả để vẽ một đồ thị với một dòng phù hợp nhất. Tôi đã làm hết sức mình để giữ cho tất cả các biến cách nhau từ một trong tôi đã được thử nghiệm (Hydrogen Peroxide) như nhau. Tuy nhiên trong thực tế nó là không thể làm được bằng cách sử dụng bộ máy cơ bản. Ví dụ: Nó là không thể chính xác đo ra các số liệu chính xác của Hydrogen Peroxide và chưng cất nước từng thời gian, như quy mô trên xi lanh đo chỉ hiển thị các số đo để các 1mm gần giống tiêu. Tôi nghĩ rằng thời gian của tôi là chính xác và đáng tin cậy vì nó có thể có được, nhưng chỉ có một thí nghiệm ra hoặc thứ năm sẽ trở lại mà lên đầy đủ. Các thiết bị chúng tôi sử dụng là hợp lý nhưng không phải là tốt nhất, nhưng xem xét các điều kiện, chúng tôi đã dựa vào, nó là tốt nhất chúng ta có thể GOT, tôi cũng nghĩ rằng ô nhiễm là nhỏ do đó sẽ không gây ra đã là một vấn đề.