CD20 and CD20 antibodiesCD20 is a g

CD20 and CD20 antibodies
CD20 is a general B cell marker that is expressed during B cell differentiation from the pro-B cell phase until the plasma cell stadium. The physiological ligand and exact biological function of CD20 is currently unknown. In vitro studies propose a role for CD20 as a store operated Ca++ channel [1]. Initial analysis of CD20 deficient mice showed no immune-deficient phenotype [2,3], however, more recently CD20 deficient mice and humans were found to exhibit decreased T-independent immune responses [4]. Largely fuelled by the interest in CD20 as a tumor target, research on CD20 biology has intensified in the recent years. The current knowledge on CD20 biology is summarized in an excellent review by Cragg et al [5].

The chimeric mAb rituximab (RTX, Roche / Genentech) was the first FDA-approved CD20 mAb. It is approved to treat CD20 positive B cell malignancies; e.g. non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia (CLL), and for some autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis. RTX is also being used in several other autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE) or multiple sclerosis [6]. In oncology indications, RTX is used in combination with chemotherapy [7]. The fully human CD20 mAb ofatumumab (OFA, Genmab / GSK) was approved by the FDA in 2009 for the treatment of CLL patients resistant for both alemtuzumab and fludarabine [8]. Next to the two unconjugated CD20 mAbs there are two radio-conjugated CD20 mAbs on the market used as part of radio-immunotherapy. Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) is a CD20 mAb coupled with the radioactive isotope yttrium-90 or indium-111. I-131 Tositumumab (Bexxar) is a iodine-131-labeled CD20 mAb, based on the mouse CD20 mAb B1 and is used to treat follicular lymphoma (FL) patients [9,10]. This review will focus on the mechanisms of action of unconjugated CD20 mAbs.

Kết quả (Việt) 1:

CD20 và kháng thể CD20CD20 là một điểm đánh dấu tổng quát các tế bào B được thể hiện trong sự khác biệt tế bào B từ giai đoạn pro-B di động cho đến các sân vận động tế bào huyết tương. Sinh lý ligand và chính xác các chức năng sinh học của CD20 là hiện nay không rõ. Các nghiên cứu trong ống nghiệm đề nghị một vai trò cho CD20 như một cửa hàng hoạt động Ca ++ channel [1]. Các phân tích ban đầu của những con chuột thiếu CD20 cho thấy không có thiếu hụt miễn dịch kiểu hình [2,3], Tuy nhiên, thêm mới những con chuột thiếu CD20 và con người đã được tìm thấy để triển lãm phản ứng miễn dịch giảm T-độc lập [4]. Chủ yếu thúc đẩy bởi sự quan tâm trong CD20 như là một mục tiêu khối u, nghiên cứu về sinh học CD20 đã gia tăng trong những năm gần đây. Các kiến thức hiện tại sinh học CD20 tóm tắt trong một bài đánh giá tuyệt vời bởi Cragg et al [5].Chimeric mAb rituximab (RTX, Roche / Genentech) là FDA chấp thuận CD20 mAb đầu tiên. Nó được chấp thuận để điều trị các khối u ác tính tích cực các tế bào B CD20; Ví dụ như ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), và đối với một số bệnh tự miễn dịch, bao gồm viêm khớp dạng thấp. Của TÔI cũng đang được sử dụng trong một số các bệnh tự miễn dịch, chẳng hạn như lupus ban đỏ hệ thống (SLE) hoặc bệnh đa xơ cứng [6]. Dấu hiệu ung thư, của TÔI được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu [7]. Con người hoàn toàn CD20 mAb ofatumumab (OFA, Genmab / GSK) được chấp thuận bởi FDA vào năm 2009 để điều trị bệnh nhân CLL kháng cho cả alemtuzumab và fludarabine [8]. Bên cạnh hai unconjugated CD20 mAbs có là hai đài phát thanh-chia CD20 mAbs trên thị trường được sử dụng như một phần của đài phát thanh-immunotherapy. Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) là một mAb CD20 cùng với các đồng vị phóng xạ yttri-90 hay indi-111. I-131 Tositumumab (Bexxar) là một i-ốt-131 có nhãn CD20 mAb, dựa trên chuột CD20 mAb B1 và được sử dụng để điều trị bệnh nhân ung thư hạch nang (FL) [9,10]. Nhận xét này sẽ tập trung vào các cơ chế của hành động của unconjugated CD20 mAbs.

Kết quả (Việt) 2:

CD20 và CD20 kháng thể
CD20 là một dấu hiệu tế bào B chung được thể hiện trong biệt hóa tế bào B từ giai đoạn bào pro-B cho đến khi sân vận động tế bào plasma. Các phối tử sinh lý và chức năng sinh học chính xác của CD20 hiện vẫn chưa biết. Trong nghiên cứu in vitro đề xuất một vai trò cho CD20 là một cửa hàng hoạt động Ca ++ kênh [1]. Phân tích ban đầu của CD20 con chuột thiếu cho thấy không có miễn dịch thiếu kiểu hình [2,3], tuy nhiên, gần đây hơn CD20 con chuột thiếu và con người đã được tìm thấy để triển lãm giảm T-độc lập đáp ứng miễn dịch [4]. Phần lớn được thúc đẩy bởi sự quan tâm trong CD20 là một mục tiêu khối u, nghiên cứu về sinh học CD20 đã gia tăng trong những năm gần đây. Các kiến thức hiện hành về sinh học CD20 được tóm tắt trong một đánh giá xuất sắc bởi Cragg et al [5].

Các khảm mAbs rituximab (RTX, Roche / Genentech) là người đầu tiên được FDA phê chuẩn CD20 mAbs. Nó được chấp thuận để điều trị khối u ác tính tế bào CD20 dương B; ví dụ như không Hodgkin lymphoma và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), và đối với một số bệnh tự miễn dịch, bao gồm viêm khớp dạng thấp. RTX cũng đang được sử dụng tại một số bệnh tự miễn khác, chẳng hạn như ban đỏ hệ thống lupus (SLE) hoặc bệnh đa xơ cứng [6]. Trong chỉ ung thư, RTX được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu [7]. Những con người hoàn CD20 mAbs ofatumumab (OFA, Genmab / GSK) đã được chấp thuận bởi FDA vào năm 2009 để điều trị bệnh nhân CLL kháng cho cả alemtuzumab và fludarabine [8]. Tiếp đến là hai mAbs CD20 unconjugated có hai mAbs CD20 vô tuyến liên hợp trên thị trường sử dụng như là một phần của đài phát thanh-miễn dịch. Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) là một mAbs CD20 cùng với các đồng vị phóng xạ yttrium-90 hoặc indium-111. I-131 Tositumumab (Bexxar) là một iodine-131 nhãn CD20 mAbs, dựa trên chuột CD20 mAbs B1 và được sử dụng để điều trị nang lymphoma (FL) bệnh nhân [9,10]. Đánh giá này sẽ tập trung vào các cơ chế hoạt động của mAbs CD20 unconjugated.