3.5. Other Perovskite Systems Among

3.5. Other Perovskite Systems
Among the other perovskite photocatalysts, compounds of bismuth, cobalt, nickel, and antimony (occupying B sites) have band gap values in the visible region. Pentavalent bismuth perovskites are known to be active photocatalysts under visible light radiation. Perovskites such as LiBiO3 (Eg 1.63 eV), NaBiO3 (Eg 2.53 eV), KBiO3 (Eg 2.04 eV), and AgBiO3 (Eg 2.5 eV) have all been investigated for degradation of organic pollutants [112]. NaBiO3 shows better photocatalytic performance for phenol and methylene blue (MB) degradation as compared to other Bi5+ containing perovskites as well as P25-TiO2 [112]. NaBiO3 is also reported to have higher photocatalytic activity than N-doped TiO2 photocatalyst [113]. NaBiO3 and BiOCl composites have been studied for enhanced electron-hole separation and subsequent photocatalysis [114]. AgBiO3 was shown to be effective in restricting the growth of Microcystis aeruginosa under simulated solar light [115]. This study shows that AgBiO3 with band gap energy around 2.5 eV could be a potential algaecide under natural light. DFT studies show that NaBiO3 has a strong band dispersion arising from Na 3s and O 2p hybridized orbitals, which contributes to the higher photocatalytic activity [112]. LaCoO3 has a band gap value of 2.7 eV and oxygen deficient LaCoO3 (LaCoO3-δ) has been studied for MO degradation (>400 nm) [116]. Other compounds such as LaNiO3 has been studied for MO degradation using wavelengths greater than 400 nm [117]. Cu doping in LaNiO3 has been studied for improved H2 evolution [118]. Ilmenite type AgSbO3 has an absorption edge onset at 480 nm, and it has been demonstrated for O2 evolution under sacrificial agent as well as degradation of MB, RhB, and 4-chlorophenol [119]. Further, solid solution of LaCrO3 and Na0.5La0.5TiO3 was developed for hydrogen evolution [120]. Recently, Gd2Ti2O7/GdCrO3 composite was reported as photocatalyst p-n junction photocatalyst [71]. The study shows that GdCrO3 has a band gap of 2.5 eV and is responsible for the visible light absorption [72].
4. Complex Perovskite Materials
4.1. Double Perovskites
Compounds with general formula A2B2O6 belong to the double perovskites and they have similar crystal structures to simple perovskites. Double perovskites have the basic framework of corner connected BO6 octahedra and A cations enclosed within, however, the connectivity of the octahedra may differ from structure to structure. Double perovskites could accommodate different cations at the A or/and B sites, taking a general form AA'BB'O6. Accommodation of different cations at the A and B sites alters the photophysical properties of the compound significantly. Among the binary oxides, only a few compounds are known to have band gap values in the visible region (narrow gap), e.g., Fe2O3, WO6, CuO, Bi2O3. However, these materials suffer from insufficient CB potential for hydrogen evolution. Some of the materials also suffer from poor stability and low mobility of photoexcited charges. On the other hand, many of the binary oxides are known to be efficient photocatalysts, however only activated by UV radiation (wide gap). Complex compounds offer a possibility of combining the elements from ‘narrow gap’ and ‘wide gap’ binary compounds to exploit the properties of both types of oxides, and thus are potentially useful as visible light photocatalysts. The following section reviews photocatalytic properties of double perovskites which are visible light active.

Kết quả (Việt) 1:

3.5. các hệ thống khác Perovskit Trong số các xúc Perovskit khác, các hợp chất của bitmut, coban, niken và antimon (chiếm các trang web B) có ban nhạc khoảng cách giá trị trong vùng nhìn thấy được. Perovskites pentavalent bitmut được biết là hoạt động xúc dưới bức xạ ánh sáng. Perovskites như LiBiO3 (ví dụ: 1,63 eV), NaBiO3 (ví dụ: 2,53 eV), KBiO3 (ví dụ: 2,04 eV), và AgBiO3 (ví dụ: 2,5 eV) có tất cả được kiểm tra cho sự xuống cấp của các chất ô nhiễm hữu cơ [112]. NaBiO3 cho thấy hiệu suất tốt hơn photocatalytic phenol và suy thoái methylene blue (MB) so với Bi5 khác + có chứa perovskites cũng như P25-TiO2 [112]. NaBiO3 cũng thông báo là có hoạt động photocatalytic cao hơn so với N-doped TiO2 photocatalyst [113]. Vật liệu composite NaBiO3 và BiOCl đã được nghiên cứu để nâng cao điện tử lỗ ly thân và sau đó photocatalysis [114]. AgBiO3 đã được thể hiện hiệu quả trong việc hạn chế sự phát triển của Microcystis aeruginosa dưới mô phỏng ánh sáng mặt trời [115]. Nghiên cứu này cho thấy rằng AgBiO3 với ban nhạc khoảng cách năng lượng khoảng 2,5 eV có thể là một algaecide tiềm năng dưới ánh sáng tự nhiên. DFT nghiên cứu cho thấy rằng NaBiO3 có một sự phân tán ban nhạc mạnh mẽ phát sinh từ Na 3s và O 2p lai quỹ đạo, mà đóng góp vào các hoạt động photocatalytic cao [112]. LaCoO3 có một ban nhạc khoảng cách giá trị 2.7 eV và oxy thiếu LaCoO3 (LaCoO3-δ) đã được nghiên cứu cho sự suy thoái MO (> 400 nm) [116]. Các hợp chất như LaNiO3 đã được nghiên cứu cho sự suy thoái MO sử dụng bước sóng lớn hơn 400 nm [117]. Cu doping trong LaNiO3 đã được nghiên cứu để cải thiện sự tiến hóa H2 [118]. Ilmenit loại AgSbO3 có một sự hấp thụ cạnh khởi đầu tại 480 nm, và nó đã được chứng minh cho O2 tiến hóa theo hiến tế đại lý cũng như sự suy thoái của MB, RhB, và 4-chlorophenol [119]. Hơn nữa, trong dung dịch rắn của LaCrO3 và Na0.5La0.5TiO3 được phát triển cho sự tiến hóa hiđrô [120]. Gần đây, Gd2Ti2O7/GdCrO3 hỗn hợp đã được báo cáo như là photocatalyst p-n junction photocatalyst [71]. Nghiên cứu cho thấy rằng GdCrO3 có một ban nhạc khoảng cách 2,5 eV và chịu trách nhiệm cho sự hấp thụ ánh sáng nhìn thấy được [72]. 4. khu phức hợp Perovskit vật liệu 4.1. đôi Perovskites Các hợp chất với tổng hợp công thức A2B2O6 thuộc về perovskites đôi và có cấu trúc tinh thể tương tự để đơn giản perovskites. Đôi perovskites có khuôn khổ cơ bản góc kết nối BO6 octahedra và một cation kèm theo trong, Tuy nhiên, khả năng kết nối của các octahedra có thể khác với các cấu trúc. Đôi perovskites có thể chứa các cation khác nhau tại A hoặc / và trang web B, dùng chung một hình thức AA'BB'O6. Chỗ ở của cation khác nhau tại các địa điểm A và B làm thay đổi các thuộc tính photophysical của các hợp chất một cách đáng kể. Trong số các ôxít nhị phân, chỉ một vài hợp chất được biết là có các ban nhạc khoảng cách giá trị nhìn thấy vùng (thu hẹp khoảng cách), ví dụ như, Fe2O3, WO6, CuO, Bi2O3. Tuy nhiên, các tài liệu bị không đủ CB tiềm năng cho sự tiến hóa hiđrô. Một số tài liệu cũng bị kém ổn định và tính di động thấp chi phí photoexcited. Mặt khác, nhiều người trong số các ôxít nhị phân được biết là có xúc hiệu quả, Tuy nhiên chỉ được kích hoạt bởi bức xạ UV (rộng khoảng cách). Hợp chất phức tạp cung cấp một khả năng kết hợp các yếu tố từ 'thu hẹp khoảng cách' và 'rộng khoảng cách' các hợp chất nhị phân để khai thác các thuộc tính của cả hai loại oxit, và do đó có khả năng có thể hữu ích như là có thể nhìn thấy ánh sáng xúc. Phần sau giá photocatalytic thuộc tính của đôi perovskites mà là đang hoạt động có thể nhìn thấy ánh sáng.

Kết quả (Việt) 2:

3.5. Hệ thống perovskite khác
Trong số các chất xúc tác quang perovskite khác, các hợp chất bismuth, coban, niken, và antimon (chiếm các trang web B) có giá trị khoảng cách ban nhạc trong vùng nhìn thấy. Pentavalent perovskites bismuth được biết đến là chất xúc tác quang hoạt động dưới bức xạ ánh sáng nhìn thấy được. Perovskites như LiBiO3 (Ví dụ: 1,63 eV), NaBiO3 (Ví dụ 2.53 eV), KBiO3 (Ví dụ 2.04 eV), và AgBiO3 (Ví dụ 2,5 eV) đều đã bị điều tra về sự suy thoái của các chất ô nhiễm hữu cơ [112]. NaBiO3 cho thấy hiệu suất quang xúc tác tốt hơn cho phenol và methylene xanh (MB) xuống cấp so với + chứa perovskites Bi5 khác cũng như P25-TiO2 [112]. NaBiO3 cũng được báo cáo là có hoạt tính quang cao hơn so với N-doped TiO2 quang xúc tác [113]. NaBiO3 và BiOCl composite đã được nghiên cứu để tách electron-lỗ trống tăng cường và xúc tác quang tiếp theo [114]. AgBiO3 đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc hạn chế sự tăng trưởng của Microcystis aeruginosa dưới ánh sáng mặt trời mô phỏng [115]. Nghiên cứu này cho thấy rằng AgBiO3 với ban nhạc năng lượng khoảng cách khoảng 2,5 eV có thể là một algaecide tiềm năng dưới ánh sáng tự nhiên. Các nghiên cứu cho thấy rằng DFT NaBiO3 có một sự phân tán ban nhạc mạnh mẽ phát sinh từ Na 3 và O 2p lai quỹ đạo, góp phần vào các hoạt động quang xúc tác cao hơn [112]. LaCoO3 có giá trị khoảng cách ban nhạc 2,7 eV và oxy thiếu LaCoO3 (LaCoO3-δ) đã được nghiên cứu suy thoái MO (> 400 nm) [116]. Các hợp chất khác như LaNiO3 đã được nghiên cứu suy thoái MO sử dụng bước sóng lớn hơn 400 nm [117]. Củ doping trong LaNiO3 đã được nghiên cứu để cải thiện quá trình tiến hóa H2 [118]. Loại Ilmenite AgSbO3 có một cạnh bắt đầu hấp thụ ở 480 nm, và nó đã được chứng minh cho sự tiến hóa O2 dưới đại lý hy sinh cũng như sự suy thoái của MB, RHB, và 4-chlorophenol [119]. Hơn nữa, giải pháp vững chắc của LaCrO3 và Na0.5La0.5TiO3 được phát triển cho hydro tiến hóa [120]. Gần đây, Gd2Ti2O7 / GdCrO3 phối hợp được báo cáo là quang xúc pn ngã ba quang xúc tác [71]. Nghiên cứu cho thấy GdCrO3 có một khe hở 2,5 eV và chịu trách nhiệm cho sự hấp thu ánh sáng nhìn thấy [72].
4. Vật liệu perovskite Complex
4.1. Đôi perovskites
hợp chất có công thức chung A2B2O6 thuộc perovskites đôi và chúng có cấu trúc tinh thể tương tự như perovskites đơn giản. Perovskites đôi có khuôn khổ cơ bản của góc nối BO6 octahedra và A cation kèm bên trong, tuy nhiên, các kết nối của octahedra có thể khác nhau từ cấu trúc để cấu trúc. Perovskites đôi có thể chứa các cation khác nhau tại A và / hoặc các trang web B, lấy một hình thức AA'BB'O6 chung. Nơi ở của các cation khác nhau tại địa điểm A và B làm thay đổi các thuộc tính photophysical của hợp chất đáng kể. Trong số các oxit nhị phân, chỉ có một vài hợp chất được biết là có giá trị khoảng cách ban nhạc trong vùng khả kiến (khoảng cách hẹp), ví dụ như, Fe2O3, WO6, CuO, Bi2O3. Tuy nhiên, các tài liệu này phải chịu đựng từ tiềm năng CB không đủ cho sự tiến hóa hydro. Một số tài liệu cũng bị thiếu ổn định và tính di động thấp phí photoexcited. Mặt khác, nhiều oxit nhị phân được biết đến là chất xúc tác quang hiệu quả, tuy nhiên chỉ được kích hoạt bởi bức xạ tia cực tím (khoảng cách rộng). Hợp chất phức tạp cung cấp một khả năng kết hợp các yếu tố từ "khoảng cách hẹp" và "khoảng cách rộng 'hợp chất nhị phân để khai thác các tính chất của cả hai loại oxit, và do đó có tiềm năng hữu ích như là chất xúc tác quang ánh sáng nhìn thấy. Phần sau đây đánh giá tính chất quang xúc tác của perovskites hai lần mà có thể nhìn thấy ánh sáng hoạt động.