In calcareous soils, as the zinc co

In calcareous soils, as the zinc concentration is of a much lower order of approximately
108 M, the supply by mass flow could be very much lower (Marschner, 1994), indicating that mass flow can only contribute very negligibly to meet plant needs for zinc. Hence, zinc movement to the plant root surface is principally by diffusion and is essentially confined to a zone around the plant root that hardly extends beyond the root hair cylinder (Marschner, 1994). In a review on the mechanism of zinc uptake, Marschner (1994) indicated that flow culture experiments with various species showed adequate ranges of zinc concentration in the range of 6  108-8  106 M, which are concentrations greater than those that would be expected in the solution of most soils. He further pointed out that although work using chelate-buffered solutions has indicated adequate zinc concentrations between 1010 and 1011 M, extremely low adequate zinc concentrations required a concomitant excess of about 100 μM zinc chelate as buffer at the plasma membrane of the root cells. This implies a need for an unlimited zinc pool for replenishment of Zn2 at the plasma membrane. When plants grow in soil, it is impossible to expect a zinc buffer of this size to exist, and free Zn2 and chelated-zinc concentrations will be at least threefold lower. Hence, critical deficiency or sufficiency concentrations obtained through research employing chelate-buffered solutions cannot be applied to soil-grown plants.
Most of the work on zinc availability to plants is based on chemical extractions,
among which DTPA extraction is the most frequently used. The DTPA extraction
quantifies a labile fraction of soil zinc comprising water soluble, exchangeable,
adsorbed, chelated, and some occluded zinc. The critical soil level of DTPA-
extractable zinc can vary from 0.3 to 1.4 mg kg1 soil, which equates to about
900-4200 g ha1 of zinc in heavy soils and about 600-2800 g ha1 of zinc in light
soils in the plough layer (0-20 cm). The crop requirements, on the other hand, are
quite small, in the range of 100-300 g ha1 for a total dry matter production of about
10 tons ha1 (Marschner, 1994). The inadequacy of DTPA extraction to reflect plant
zinc demand shows that other important factors, such as replenishment of soil-solution zinc (Nair, 1984b), mobility, and transport to the root surface (Wilkinson et al., 1968; Nair et al., 1984), and also the activity of the roots themselves (Wilkinson et al., 1968; Marschner, 1994) are involved. Because the zinc buffer power is intricately involved in all three factors, the focus of this review is mainly on that attribute.
As early as three decades ago, it was suggested that colloidal zinc was released
by some specific process associated with root activity (Wilkinson et al., 1968).
Conditions in the rhizosphere and particularly root-induced changes markedly affect
zinc availability. A difference in rhizosphere pH of as much as 2 (higher or lower
compared to bulk soil) can be expected to occur as a result of imbalance in ionic
uptake. For instance, any acidifying fertilizer such as (NH4)2SO4 can result in a net
excretion of H ions and others, such as NH4NO3, can result in a net excretion of
HCO− or OH ions. Additionally, secretion of organic acids and enhanced CO2 production will affect rhizosphere pH, and all of the previously mentioned changes will markedly affect zinc availability. However, the scope of this review is confined to the kinetic/dynamic aspects of the changes occurring in the rooting zone mirrored in the zinc buffer power rather than changes in soil reaction in the rhizosphere per se on zinc availability.



The distribution of zinc between the solid and solution phases can be described by the buffer power. The availability of soil zinc to the plant depends on the initial zinc concentration, zinc buffer power, and effective diffusion coefficient (Barber, 1984). The Langmuir equation gives the relation between B and C1 as

Kết quả (Việt) 1:

Calcareous đất, như kẽm nồng độ là một trật tự thấp hơn nhiều của khoảng 108 M, cung cấp bởi khối lượng dòng chảy có thể là rất thấp (Marschner, 1994), chỉ ra rằng khối lượng dòng chảy có thể chỉ đóng góp rất negligibly để đáp ứng các nhà máy cần cho kẽm. Do đó, kẽm phong trào với bề mặt gốc thực vật chủ yếu bằng cách phổ biến và chủ yếu là hạn chế đến khu vực xung quanh gốc cây hầu như không kéo dài quá xi lanh gốc tóc (Marschner, 1994). Trong một bài đánh giá về cơ chế hấp thu kẽm, Marschner (1994) chỉ ra rằng dòng chảy văn hóa thí nghiệm với các loài khác nhau cho thấy đầy đủ các phạm vi của nồng độ kẽm trong phạm vi 6  108-8  106 M, trong đó có nồng độ cao hơn so với những người mà sẽ được dự kiến trong dung dịch của hầu hết đất. Ông tiếp tục chỉ ra rằng mặc dù việc sử dụng các giải pháp đệm chelate đã chỉ ra đủ kẽm nồng độ giữa 1010 và 1011 M, nồng độ rất thấp đủ kẽm cần thiết đồng thời thừa khoảng 100 μM kẽm chelate như bộ đệm ở màng của các tế bào gốc. Điều này có nghĩa là cần thiết cho hồ bơi không giới hạn kẽm để được tiếp liệu Zn2 tại các màng tế bào huyết tương. Khi cây mọc trong đất, nó không thể mong đợi một bộ đệm kẽm kích thước này tồn tại, và miễn phí Zn2 và nồng độ kẽm chelated sẽ ít threefold thấp hơn. Do đó, quan trọng thiếu hụt hoặc nồng độ túc thu được thông qua các nghiên cứu sử dụng đệm chelate giải pháp không thể được áp dụng cho đất trồng cây. Hầu hết các công việc về kẽm sẵn có cho các thiết bị dựa trên hóa học nhổ, trong số đó DTPA khai thác thường xuyên nhất được sử dụng. Khai thác DTPA lượng labile là một phần của đất kẽm bao gồm nước hòa tan, trao đổi, adsorbed, chelated và một số khối kẽm. Mức độ quan trọng đất của DTPA-extractable kẽm có thể khác nhau từ 0.3 1.4 mg kg1 đất, tương đương với về 900-4200 g ha1 kẽm trong đất hạng nặng và khoảng 600-2800 g ha1 kẽm trong ánh sáng đất ở lớp cày (0-20 cm). Yêu cầu cây trồng, mặt khác, là khá nhỏ, trong khoảng 100-300 g ha1 cho một sản xuất tất cả các vấn đề khô khoảng 10 tấn ha1 (Marschner, 1994). Thiếu DTPA khai thác để phản ánh thực vật nhu cầu kẽm cho thấy rằng các yếu tố quan trọng khác, như bổ sung giải pháp đất kẽm (Nguyen, 1984b), vận động, và vận chuyển vào thư mục gốc bề mặt (Wilkinson et al., 1968; Nguyễn CTV, 1984), và cũng là các hoạt động của các gốc tự (Wilkinson et al., 1968; Marschner, 1994) đang tham gia. Bởi vì kẽm đệm điện phức tạp là tham gia vào tất cả các yếu tố ba, tập trung xem xét này là chủ yếu là trên thuộc tính đó. Sớm nhất là ba thập kỷ trước đây, nó đã được đề xuất rằng chất keo kẽm đã được phát hành theo một số quy trình cụ thể liên quan đến hoạt động gốc (Wilkinson và ctv., 1968). Điều kiện trong rhizosphere và đặc biệt là gốc rễ gây ra thay đổi đáng kể ảnh hưởng đến kẽm có sẵn. Sự khác biệt trong rhizosphere pH như 2 (cao hơn hoặc thấp hơn so với số lượng lớn đất) có thể được dự kiến sẽ xảy ra là kết quả của sự mất cân bằng trong ion sự hấp thu. Ví dụ, bất kỳ phân bón acidifying như (NH4) 2SO4 có thể gây ra một mạng lưới bài tiết của các ion H và những người khác, chẳng hạn như NH4NO3, có thể dẫn đến một bài tiết net Các ion HCO− hay OH. Ngoài ra, sự tiết axit hữu cơ và sản xuất khí CO 2 tăng cường sẽ ảnh hưởng đến rhizosphere pH, và tất cả các thay đổi đã đề cập rõ rệt sẽ ảnh hưởng đến tính khả dụng của kẽm. Tuy nhiên, phạm vi của nhận xét này hạn chế đến những khía cạnh động/năng động của những thay đổi xảy ra trong khu vực rooting được nhân đôi ở kẽm đệm điện chứ không phải là thay đổi trong đất phản ứng trong rhizosphere se vào kẽm sẵn có. Sự phân bố của kẽm giữa rắn và giải pháp giai đoạn có thể được mô tả bởi sức mạnh của bộ đệm. Sự sẵn có của đất kẽm để cây trồng phụ thuộc vào nồng độ ban đầu kẽm, kẽm đệm điện và hệ số hiệu quả khuếch tán (Barber, 1984). Phương trình Langmuir cho mối quan hệ giữa B và C1 như

Kết quả (Việt) 2:

Trong đất đá vôi, khi nồng độ kẽm là một thứ tự thấp hơn nhiều khoảng
108 M, việc cung cấp bởi lưu lượng có thể thấp hơn rất nhiều (Marschner, 1994), chỉ ra rằng lưu lượng chỉ có thể đóng góp rất không đáng kể để đáp ứng nhu cầu của nhà máy kẽm. Do đó, kẽm phong trào lên bề mặt rễ cây là chủ yếu bằng cách khuếch tán và bản chất là giới hạn trong một khu vực xung quanh gốc cây mà hầu như không mở rộng ra ngoài các xi lanh gốc tóc (Marschner, 1994). Trong một bài đánh giá về cơ chế hấp thu kẽm, Marschner (1994) chỉ ra rằng thí nghiệm nuôi cấy dòng chảy với các loài khác nhau đã cho thấy phạm vi đầy đủ của nồng độ kẽm trong khoảng 6  108-8  106 M, đó là nồng độ lớn hơn những người mà có thể được dự kiến trong các giải pháp của hầu hết các loại đất. Ông cũng chỉ ra rằng mặc dù việc sử dụng các giải pháp chelate đệm đã chỉ ra nồng độ kẽm đầy đủ giữa 1010 và 1011 M, đủ nồng độ kẽm rất thấp yêu cầu một sự dư thừa đồng thời khoảng 100 mM kẽm chelate như đệm của màng tế bào của tế bào gốc. Điều này có nghĩa là cần thiết cho một hồ bơi kẽm không giới hạn để bổ sung các Zn2 của màng tế bào. Khi cây phát triển trong đất, nó là không thể mong đợi một bộ đệm kẽm kích thước này để tồn tại, và miễn phí Zn2 và nồng độ Fertilizers-kẽm sẽ có ít nhất ba lần thấp hơn. Do đó, thiếu hoặc đủ nồng độ quan trọng được thông qua nghiên cứu sử dụng các giải pháp chelate đệm không thể được áp dụng cho các nhà máy đất trồng.
Hầu hết các công việc trên khả kẽm cho các nhà máy dựa trên chiết hóa chất,
trong đó khai thác DTPA là thường xuyên nhất được sử dụng. Việc khai thác DTPA
định lượng một phần không ổn định của kẽm đất bao gồm hòa tan trong nước, trao đổi,
hấp phụ, chelated, và một số kẽm làm tắc. Mức độ quan trọng của đất DTPA-
kẽm chiết có thể khác nhau 0,3-1,4 mg đất kg1, tương đương với khoảng
900-4.200 g ha1 của kẽm trong đất nặng và khoảng 600-2.800 g ha1 của kẽm trong ánh sáng
đất trong lớp cày (0-20 cm). Các yêu cầu về cây trồng, mặt khác, là
khá nhỏ, trong khoảng 100-300 g ha1 cho một tổng sản lượng vật chất khô khoảng
10 tấn ha1 (Marschner, 1994). Những bất cập của khai thác DTPA để phản ánh cây
cầu kẽm cho thấy rằng yếu tố quan trọng khác, chẳng hạn như bổ sung của đất giải pháp kẽm (Nair, 1984b), di động, và vận chuyển đến bề mặt gốc (Wilkinson et al, 1968;. Nair et al. , 1984), và cũng là hoạt động của các gốc tự (Wilkinson et al, 1968;. Marschner, 1994) có liên quan. Bởi vì sức mạnh đệm kẽm là phức tạp có liên quan trong cả ba yếu tố, trọng tâm của tổng quan này chủ yếu là trên thuộc tính đó.
Ngay từ ba thập kỷ trước đây, có ý kiến cho rằng kẽm dạng keo được phát hành
bởi một số quy trình cụ thể liên quan đến hoạt động gốc (Wilkinson et al., 1968).
Điều kiện ở vùng rễ và những thay đổi đặc biệt là gốc rễ gây ra rõ rệt ảnh hưởng đến
khả kẽm. Một sự khác biệt trong vùng rễ pH của nhiều như 2 (cao hơn hoặc thấp hơn
so với đất số lượng lớn) có thể được dự kiến sẽ xảy ra như là kết quả của sự mất cân bằng trong ion
hấp thu. Ví dụ, bất kỳ phân bón axit hóa như (NH4) 2SO4 có thể dẫn đến một mạng lưới
đào thải của các ion và những người khác H, như NH4NO3, có thể dẫn đến một sự đào thải ròng của
các ion HCO- hoặc OH. Ngoài ra, bài tiết các axit hữu cơ và tăng cường sản xuất CO2 sẽ ảnh hưởng đến vùng rễ pH, và tất cả các thay đổi được đề cập trước đó sẽ rõ rệt ảnh hưởng đến khả kẽm. Tuy nhiên, phạm vi của bài viết này chỉ giới hạn ở / khía cạnh động động của những thay đổi xảy ra trong vùng rễ nhân đôi trong điện đệm kẽm hơn là những thay đổi trong phản ứng của đất trong vùng rễ cho mỗi gia vào sự sẵn có kẽm. Sự phân bố của kẽm giữa pha rắn và giải pháp có thể được mô tả bằng điện đệm. Tính khả dụng của kẽm đất cho cây trồng phụ thuộc vào nồng độ ban đầu kẽm, điện đệm kẽm, và hệ số khuếch tán hiệu quả (Barber, 1984). Phương trình Langmuir cho mối quan hệ giữa B và C1 là