The value of ecosystem services pro

The value of ecosystem services provided by mangroves has been the subject of extensive investigation. Worldwide, there is a clear pattern of increasing fragmentation and degradation of mangrove forests, signifying substantial losses in these services (Duke et al., 2007). Rehabilitation programs, such as the one carried out by the KGBR project, are therefore increasingly necessary to support human communities living in coastal areas (Field, 1999). Comparisons of restored mangrove forests with natural forests (>50 years old), suggest that mangroves can begin performing important ecosystem functions as early as six months after replantation has taken place (McKee and
Faulkner, 2000). This infers that the 6 year old restored mangrove forests in the KGBR are already having a significant effect on coastal system function. Furthermore, research by Vovides et al.
(2011) into nitrogen fixation rates in a variety of mangrove forests, (including preserved, reforested, naturally regenerated and impaired forests), found that only the impaired mangroves (those with altered water flow), had significantly lower fixation rates that pristine forests. This indicates that nitrogen fixation rates are highly dependent on mangrove hydrology, and may also correlate with overall ecosystem health. Accordingly, alterations in upstream nutrient delivery and water flow may, therefore, have major impacts on the health and functioning of mangrove forests and the services they provide.
Mangroves tend to have a net gain of nutrients; the large proportion of which are terrestrially derived (Hogarth, 2007). Other nutrient sources include rainfall, tidal inputs, nitrogen fixation by cyanobacteria and microbial breakdown of organic material (Alongi, 1998). Nutrient availability in mangroves is therefore highly variable (Alongi, 2009). Generally, mangroves act as a sink for nutrients and a source of organic matter to coastal ecosystems (Boto, 1982); with the export of organic matter from mangroves thought to account for around 11% of terrestrial carbon entering world’s oceans (Jennerjahn and Ittekkot, 2002). Numerous studies support the idea of mangroves as sinks for nutrients (Alongi and McKinnon, 2005, Ramos e Silva et al., 2007). For example, a five year investigation of benthic nutrient dynamics in mangroves on Hinchinbrook Island found ~95% of dissolved nitrogen and ~66% of dissolved phosphorous imported annually into the system was taken up by the sediment (Alongi, 1996). Studies based in the Red River Estuary in Vietnam, found similarly high retention of terrestrially derived nitrogen and phosphorous by mangrove systems (Wosten et al., 2003, Luu et al., 2012). Findings by Dittmar and Lara (2001), however, indicate that the extent to which porewater nutrient concentrations meet the nutrient demands of primary producers is the predominant factor in determining nutrient retention. The extent to which mangroves act as sink may, therefore, be linked to primary productivity (Alongi, 2009), Thus, nutrient cycling and net import and export of nutrients tend to be highly variable across different mangrove systems, reflecting a balance between availability and the demands of primary producers.
Within the context of the “source or sink” dictum, inadequate nutrient availability has been identified as a limiting factor to plant growth in some mangrove forests (Lovelock et al., 2007). Moreover, the nutrient status of mangroves may vary across ecotonal gradients. In-field fertilisation experiments in mangrove forests in northern Australia found that low lying sites tended toward nitrogen limitation, whereas higher sites tended towards phosphorous limitation (Boto and
Wellington, 1983). One explanation for this is that low-lying sites receive more phosphorous-rich sediment as well as longer periods of tidal inundation. Lower sites are therefore phosphorous enriched, whilst also experiencing higher rates of denitrification as a result of increased redox potential (Boto and Wellington, 1983). These results were echoed in a study of nutrient limitation across a tree height gradients, which identified nitrogen limitation in fringe zone mangroves and phosphorous limitation in landward zone mangroves (Feller et al., 2003). Phosphorous limitation is also thought to be more prevalent in low pH sediments, such as those affected by acid sulphate soils (Oxmann et al., 2010). Acid sulphate soils are a significant problem in the KGBR so the potential impacts on phosphorus availability should be taken into consideration. Nutrient limitation is less likely in the KGBR as a result of nutrient enrichment from effluent and other runoff from aquaculture, bird rookeries, and human developments (Ramos e Silva et al., 2007, GIZ, 2011a).
Excess nutrients may place mangrove systems under considerable stress, even causing mortality (Lovelock et al., 2009). Shrimp farming in the Mekong Delta increased by more than 3500% between 1976-1992; with most of this expanse occurring to

Kết quả (Việt) 1:

Giá trị của các hệ sinh thái dịch vụ được cung cấp bởi rừng ngập mặn đã là chủ đề của cuộc điều tra sâu rộng. Trên toàn thế giới, đó là một mô hình rõ ràng của việc tăng phân mảnh và sự suy thoái của khu rừng ngập mặn, biểu hiện các thiệt hại đáng kể trong các dịch vụ (công tước và ctv., 2007). Các chương trình phục hồi chức năng, chẳng hạn như một trong những thực hiện bởi các dự án KGBR, vì vậy có ngày càng cần thiết để hỗ trợ cộng đồng của con người sống trong khu vực ven biển (Field, 1999). So sánh của phục hồi rừng ngập mặn với rừng tự nhiên (> 50 tuổi), đề nghị rằng rừng ngập mặn có thể bắt đầu thực hiện chức năng hệ sinh thái quan trọng sớm nhất là sáu tháng sau khi replantation đã đưa ra (McKee vàFaulkner, 2000). Điều này infers rừng ngập mặn được phục hồi năm 6 tuổi ở KGBR đã có một tác động đáng kể trên chức năng hệ thống ven biển. Hơn nữa, nghiên cứu bởi Vovides et al.(2011) vào sự cố định nitơ tỷ giá trong một loạt các khu rừng ngập mặn, (bao gồm cả khu rừng bảo tồn, reforested, tự nhiên tái tạo và suy), thấy rằng chỉ kém rừng ngập mặn (những người với thay đổi nước chảy), có tỷ giá cố định thấp hơn đáng kể rằng khu rừng hoang sơ. Điều này cho thấy rằng tỷ lệ cố định nitơ cao phụ thuộc vào rừng ngập mặn thủy văn, và cũng có thể tương quan với hệ sinh thái tổng thể sức khỏe. Theo đó, các thay đổi ở thượng nguồn dinh dưỡng giao hàng tận nơi và nước chảy, do đó, có thể tác dụng lớn đến sức khỏe và hoạt động của rừng ngập mặn và những dịch vụ mà họ cung cấp.Rừng ngập mặn có xu hướng có một tăng ròng chất dinh dưỡng; tỷ lệ lớn trong đó có terrestrially có nguồn gốc (Hogarth, 2007). Nguồn dinh dưỡng khác bao gồm lượng mưa, thủy triều đầu vào, sự cố định nitơ lam và vi sinh vật phân tích của vật liệu hữu cơ (Alongi, 1998). Dinh dưỡng sẵn có trong rừng ngập mặn do đó là đánh giá cao biến (Alongi, 2009). Nói chung, rừng ngập mặn hoạt động như một bồn rửa chén cho chất dinh dưỡng và là một nguồn chất hữu cơ đến hệ sinh thái ven biển (Boto, 1982); với việc xuất khẩu các vật chất hữu cơ từ các rừng ngập mặn cho tài khoản cho khoảng 11% trên đất liền cacbon vào thế giới đại dương (Jennerjahn và Ittekkot, 2002). Nhiều nghiên cứu hỗ trợ ý tưởng của rừng ngập mặn như chìm cho chất dinh dưỡng (Alongi và McKinnon, năm 2005, Ramos e Silva et al., 2007). Ví dụ, một năm năm điều tra benthic động dinh dưỡng trong rừng ngập mặn trên Đảo Hinchinbrook thấy ~ 95% nitơ hòa tan và ~ 66% của hòa tan phốt pho nhập hàng vào hệ thống đã được đưa bởi trầm tích (Alongi, 1996). Nghiên cứu có trụ sở tại cửa sông Hồng ở Việt Nam, tìm thấy duy trì cao tương tự như vậy terrestrially có nguồn gốc nitơ và phốt pho bởi hệ thống rừng ngập mặn (Wosten et al., 2003, Luu et al., năm 2012). Những phát hiện của Dittmar và Lara (2001), Tuy nhiên, cho thấy rằng mức độ để porewater mà nồng độ chất dinh dưỡng đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng của các nhà sản xuất chính là các yếu tố chủ yếu trong việc xác định lưu giữ chất dinh dưỡng. Trong chừng mực mà rừng ngập mặn hành động như rửa chén có thể, do đó, là liên kết với chính năng suất (Alongi, 2009), do đó, đi xe đạp chất dinh dưỡng và nhập khẩu ròng và xuất khẩu các chất dinh dưỡng có xu hướng đánh giá cao biến trên hệ thống khác nhau đước, phản ánh một sự cân bằng giữa tính khả dụng và nhu cầu của các nhà sản xuất chính.Trong bối cảnh dictum "nguồn hoặc chìm", không đủ chất dinh dưỡng sẵn có đã được xác định là một yếu tố hạn chế để cây phát triển ở một số khu rừng ngập mặn (Lovelock và ctv., 2007). Hơn nữa, tình trạng dinh dưỡng của các rừng ngập mặn có thể khác nhau trên ecotonal gradient. Thụ tinh trong lĩnh vực thí nghiệm trong rừng ngập mặn tại miền bắc Australia tìm thấy thấp nằm các trang web có xu hướng hướng tới giới hạn nitơ, trong khi các trang web cao có xu hướng hướng tới hạn chế phốt pho (Boto vàWellington, 1983). Một lời giải thích cho điều này là thấp trang web nhận được thêm trầm tích phốt pho phong phú cũng như trong thời gian dài của ngập lụt thủy triều. Thấp hơn các trang web vì vậy có phốt pho phong phú, trong khi cũng gặp tỷ lệ cao hơn dùng là kết quả của tăng redox tiềm năng (Boto và Wellington, 1983). Những kết quả này đã được lặp lại trong một nghiên cứu dinh dưỡng hạn chế trên một gradient chiều cao cây, xác định nitơ giới hạn ở rìa khu rừng ngập mặn và phốt pho giới hạn trong khu vực vùng rừng ngập mặn (Feller et al., 2003). Phốt pho giới hạn cũng được cho là phổ biến hơn trong các trầm tích pH thấp, chẳng hạn như những người bị ảnh hưởng bởi acid sulphate đất (Oxmann và ctv., 2010). Sulfat axít đất là một vấn đề đáng kể trong KGBR vì vậy, các tác động tiềm năng về phốt pho sẵn có nên được đưa vào xem xét. Dinh dưỡng giới hạn ít có khả năng trong KGBR là kết quả của các làm giàu chất dinh dưỡng từ nước thải và dòng chảy từ nuôi trồng thủy sản, gia cầm Seabird, và phát triển con người (Ramos e Silva và ctv., 2007, GIZ, 2011a).Chất dinh dưỡng dư thừa có thể đặt hệ thống rừng ngập mặn bị căng thẳng đáng kể, thậm chí gây tử vong (Lovelock et al., 2009). Tôm nuôi trồng ở đồng bằng sông Cửu Long tăng hơn 3500% giữa 1976 – 1992; với hầu hết trong số này rộng tới

Kết quả (Việt) 2:

Giá trị dịch vụ hệ sinh thái rừng ngập mặn cung cấp bởi đã là chủ đề của cuộc điều tra mở rộng. Trên thế giới, có một xu hướng rõ ràng của việc tăng sự phân mảnh và suy thoái rừng ngập mặn, biểu hiện tổn thất đáng kể trong các dịch vụ (Duke et al., 2007). Chương trình phục hồi, chẳng hạn như một trong những thực hiện bởi các dự án KGBR, do đó càng cần thiết để hỗ trợ các cộng đồng con người sống ở các vùng ven biển (Field, 1999). So sánh các khu rừng ngập mặn phục hồi rừng tự nhiên (> 50 tuổi), cho rằng rừng ngập mặn có thể bắt đầu thực hiện các chức năng sinh thái quan trọng sớm nhất là sáu tháng sau khi trồng lại đã diễn ra (McKee và
Faulkner, 2000). Điều này suy ra rằng các khu rừng ngập mặn phục hồi 6 tuổi trong KGBR đã có một tác động đáng kể về chức năng hệ thống ven biển. Hơn nữa, nghiên cứu của Vovides et al.
(2011) vào giá cố định đạm trong một loạt các khu rừng ngập mặn, (bao gồm bảo tồn, trồng lại, tái sinh tự nhiên và rừng bị suy giảm), cho thấy chỉ có rừng ngập mặn bị suy giảm (những người có dòng chảy thay đổi), có giá cố định thấp hơn đáng kể mà hoang sơ rừng. Điều này chỉ ra rằng tỷ lệ cố định đạm phụ thuộc rất nhiều vào thủy văn rừng ngập mặn, và cũng có thể tương quan với sức khỏe hệ sinh thái tổng thể. Theo đó, sự thay đổi trong giao dinh dưỡng thượng lưu và lưu lượng nước có thể, do đó, có tác động lớn đến sức khỏe và chức năng của rừng ngập mặn và các dịch vụ mà họ cung cấp.
Rừng ngập mặn có xu hướng có một lợi ích ròng của các chất dinh dưỡng; tỷ trọng lớn trong số đó được xuất phát terrestrially (Hogarth, 2007). Các nguồn dinh dưỡng khác bao gồm mưa, đầu vào triều, cố định đạm của vi khuẩn lam và phân vi sinh vật hữu cơ (Alongi, 1998). Do đó chất dinh dưỡng sẵn có trong rừng ngập mặn là rất khác nhau (Alongi, 2009). Nói chung, rừng ngập mặn đóng vai trò như một nơi chứa các chất dinh dưỡng và là nguồn chất hữu cơ để các hệ sinh thái ven biển (Boto, 1982); với việc xuất khẩu các chất hữu cơ từ rừng ngập mặn nghĩ chiếm khoảng 11% của các đại dương trên cạn carbon vào thế giới (Jennerjahn và Ittekkot, 2002). Nhiều nghiên cứu ủng hộ ý tưởng của rừng ngập mặn như bồn rửa các chất dinh dưỡng (Alongi và McKinnon, 2005, Ramos e Silva et al., 2007). Ví dụ, một cuộc điều tra năm năm của động vật đáy dinh dưỡng trong rừng ngập mặn trên đảo Hinchinbrook tìm thấy ~ 95% nitơ hòa tan và ~ 66% phốt pho hòa tan nhập khẩu hàng năm vào hệ thống đã được đưa lên bởi các trầm tích (Alongi, 1996). Các nghiên cứu có trụ sở tại các cửa sông sông Hồng ở Việt Nam, được tìm thấy duy trì cao tương tự của nitơ terrestrially nguồn gốc và phốt pho bởi hệ thống rừng ngập mặn (Wosten et al., 2003, Lưu et al., 2012). Những phát hiện bởi Dittmar và Lara (2001), tuy nhiên, cho thấy mức độ mà porewater nồng độ chất dinh dưỡng đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng của nhà sản xuất chính là yếu tố chủ yếu trong việc quyết định giữ dinh dưỡng. Mức độ mà rừng ngập mặn đóng vai trò như bồn rửa có thể, do đó, được liên kết với năng suất sơ cấp (Alongi, 2009), Do đó, chu kỳ dinh dưỡng và nhập khẩu ròng và xuất khẩu các chất dinh dưỡng có xu hướng rất khác nhau giữa các hệ thống rừng ngập mặn khác nhau, phản ánh một sự cân bằng giữa cung và nhu cầu của các nhà sản xuất chính.
trong bối cảnh của "nguồn hoặc chìm" châm ngôn, lượng dinh dưỡng không đầy đủ đã được xác định là một yếu tố hạn chế trồng tăng trưởng ở một số khu rừng ngập mặn (Lovelock et al., 2007). Hơn nữa, tình trạng dinh dưỡng của rừng ngập mặn có thể khác nhau giữa các gradients ecotonal. Trong lĩnh vực thí nghiệm thụ tinh trong rừng ngập mặn ở miền bắc Australia tìm thấy rằng các trang web nằm thấp này có xu hướng hạn chế đạm, trong khi các trang web có xu hướng cao hơn đối với giới hạn phốt pho (Boto và
Wellington, 1983). Một lời giải thích cho điều này là các trang web trũng thấp nhận được nhiều cặn photpho giàu cũng như thời gian lâu hơn ngập triều. Các trang web thấp do đó phốt pho làm giàu, trong khi cũng trải qua tỉ lệ cao hơn của quá trình khử nitơ như là kết quả của việc gia tăng tiềm năng oxi hóa khử (Boto và Wellington, 1983). Những kết quả này đã được lặp lại trong một nghiên cứu về hạn chế chất dinh dưỡng qua một gradient chiều cao cây, trong đó xác định giới hạn nitơ trong rừng ngập mặn vùng rìa và hạn chế phốt pho trong rừng ngập mặn khu vực đất liền (Feller et al., 2003). Hạn chế phốt pho cũng được cho là phổ biến hơn trong các trầm tích có độ pH thấp, chẳng hạn như những người bị ảnh hưởng bởi vùng đất phèn (Oxmann et al., 2010). Đất phèn là một vấn đề quan trọng trong KGBR nên những tác động tiềm năng về tính khả dụng phốt pho nên được xem xét. Hạn chế chất dinh dưỡng là ít có khả năng trong KGBR như là kết quả của làm giàu dinh dưỡng từ nước thải và các dòng chảy từ nuôi trồng thủy sản, rookeries chim, và phát triển con người (Ramos e Silva et al., 2007, GIZ, 2011a).
Chất dinh dưỡng dư thừa có thể đặt các hệ thống rừng ngập mặn thuộc căng thẳng đáng kể, thậm chí tử vong gây ra (Lovelock et al., 2009). Nghề nuôi tôm ở đồng bằng sông Cửu Long tăng hơn 3500% từ 1976-1992; với hầu hết các sự mở rộng này xảy ra đối với