Fig. 1. Mitochondrial respiratory c

Fig. 1. Mitochondrial respiratory chain and oxidative phosphorylation. Under aerobic conditions substrates from fatty acid oxidation and glycolysis are metabolized in the TCA cycle which
delivers high energy loaded electrons (in form of hydrogen via NADH and FADH2) to the electron transport chain (ETC) complexes located in the inner mitochondrial membrane. Amongst
the ETC complexes electrons are passed over via shuffles coenzyme Q (ubichinone) and cytochrome c. Electrons undergo a series of redox reactions at copper and iron centres of individual
ETC complexes which releases energy. Associated conformational changes at complexes I, III and IV lead to extrusion of hydrogen ions from matrix into the inter-membranous space creating
an electrochemical gradient, a driving force for phosphorylation of ADP at the ATP synthase (complex V). The electron flow is limited by the availability of oxygen, a terminal acceptor
of the energy depleted electron at the complex IV (cytochrome oxidase). A part of the trans-membranous gradient is dissipated via uncoupling proteins (UCPs and ANT) resulting in a
proton leak, playing an important role in regulation of membrane potential with associated electron leak (ROS production) and oxidative phosphorylation efficiency. Direct H+ slippage
through the phospholipid bilayer is thought to play a negligible role only. MIM mitochondrial internal membrane, CoQ coenzyme Q (ubichinone), CyC cytochrome C, I/II/III/IV electron
chain transport complexes I, II, III and IV; ANT adenine nucleotide translocase, UCPs uncoupling proteins; with permission heart and tissue image provided by Servier Laboratories UK Medical
Art Gallery.

Kết quả (Việt) 1:

Hình 1. Ti thể chuỗi hô hấp và oxidative phosphorylation. Dưới điều kiện hiếu khí chất từ quá trình oxy hóa acid béo và glycolysis được chuyển hóa thành TCA chu kỳ màcung cấp năng lượng cao tải điện tử (trong hình thức của hiđrô thông qua NADH và FADH2) cho tổ hợp chuỗi (vv) vận chuyển điện tử trong màng ti thể bên trong. GiữaCác điện tử vv tổ hợp được thông qua trên via shuffles coenzym Q (ubichinone) và cytochrome c. electron trải qua một loạt các phản ứng redox lúc đồng và sắt Trung tâm của cá nhânTổ hợp vv mà giải phóng năng lượng. Liên quan đến các thay đổi conformational ở tổ hợp I, III và IV dẫn đến phun ra của các ion hiđrô từ ma trận vào việc tạo ra liên màng spacemột gradient điện hóa, một động lực cho phosphorylation của ADP tại ATP synthase (phức tạp V). Dòng điện tử được giới hạn bởi sự sẵn có của oxy, tìm thiết bị đầu cuốinăng lượng hết điện tử tại phức tạp IV (cytochrome oxidase). Một phần của gradient màng trans ăn chơi thông qua uncoupling protein (UCPs và kiến) kết quả trong mộtproton rò rỉ, đóng vai trò quan trọng trong quy định của màng tiềm năng với rò rỉ liên quan đến điện tử (ROS sản xuất) và hiệu quả oxidative phosphorylation. Trực tiếp H + trượtthông qua phospholipid bilayer được cho là đóng một vai trò không đáng kể chỉ. MIM ti thể nội bộ màng, CoQ coenzyme Q (ubichinone), CyC cytochrome C, I/II/III/IV điện tửChuỗi Trung tâm giao thông vận tải I, II, III và IV; ANT adenine nucleotide translocase, UCPs uncoupling protein; với sự cho phép trái tim và mô hình ảnh cung cấp bởi Servier và phòng thí nghiệm Anh y tếArt Gallery.

Kết quả (Việt) 2:

Hình. 1. chuỗi hô hấp ti thể và phosphoryl hóa oxy hóa. Trong điều kiện hiếu khí chất từ oxy hóa acid béo và đường phân được chuyển hóa trong chu trình TCA mà
mang electron năng lượng cao được nạp (ở dạng hydro qua NADH và FADH2) vào chuỗi vận chuyển điện tử (ETC) khu phức hợp nằm trong màng ty thể bên trong. Trong số
các phức ETC electron đi qua qua shuffle coenzyme Q (ubichinone) và cytochrome c. Electron trải qua một chuỗi các phản ứng oxi hóa khử ở trung tâm đồng và sắt của cá nhân
phức ETC mà giải phóng năng lượng. Thay đổi cấu liên quan tại khu phức hợp I, III và IV dẫn đến đùn của các ion hydro từ ma trận vào không gian liên màng tạo ra
một gradient điện, động lực cho sự phosphoryl hóa ADP tại ATP synthase (V phức tạp). Các dòng electron bị hạn chế bởi sự sẵn có của oxy, chất nhận thiết bị đầu cuối
của năng lượng cạn kiệt electron ở IV phức tạp (cytochrome oxidase). Một phần của gradient xuyên màng bị tiêu tán thông qua các protein tách cặp (UCPs và ANT) kết quả là
bị rò rỉ proton, đóng một vai trò quan trọng trong điều hành tiềm năng màng với rò rỉ liên quan đến điện tử (sản xuất ROS) và hiệu quả oxy hóa phosphoryl hóa. H Direct + trượt
qua màng phospholipid được cho là đóng một vai trò không đáng kể chỉ. MIM màng nội ty thể, Coq coenzyme Q (ubichinone), CYC cytochrome C, I / electron II / III / IV
phức vận chuyển chuỗi I, II, III và IV; Adenine ANT nucleotide translocase, UCPs tách cặp protein; với trái tim và sự cho phép hình ảnh được cung cấp bởi mô Medical Laboratories Servier Anh
Art Gallery.