]. Additionally,in hypoxic cells, l

]. Additionally,
in hypoxic cells, lipid synthesis-derived NADP+ could
also help to increase the availability of cytoplasmic NAD+ required to maintain glycolysis. Ward & Thompson [121] have recently proposed that a putative mitochondria-cytosolic NADPH shuttle may exist, in which cytosolic NADP+ is used by isocitrate dehydro- genase-1 to produce a-ketoglutarate. This metabolite can then be transported to the mitochondria where the recently described inverse reaction catalysed by isocitrate dehydrogenase-2 [77–79] converts it back to isocitrate with concomitant production of NADP+. When oxygen is not available to maintain flux through the electron transport chain, the ratio of mitochondrial NADH ⁄ NAD+ increases and therefore the excess NADH could then be used by the mitochondrial nico- tinamide nucleotide transhydrogenase [122] to transfer a proton to NAPD+ and generate NAD+ that can be made available to glycolysis through the malate-aspartate

or the glycerol phosphate shuttles. Lipid synthesis would thus contribute both to redox balance between the cytoplasm and the mitochondria and to maximize glycolysis.

Kết quả (Việt) 1:

]. Ngoài ra,hypoxic các tế bào chất béo có nguồn gốc tổng hợp NADP + có thểcũng giúp tăng sự sẵn có của tế bào chất NAD + yêu cầu duy trì glycolysis. Phường & Thompson [121] gần đây đã đề xuất rằng một giả định cytosolic ti thể NADPH đưa đón sân bay có thể tồn tại, trong đó cytosolic NADP + được sử dụng bởi isocitrate dehydro-genase-1 để sản xuất một ketoglutarate. Chất chuyển hóa này sau đó có thể được vận chuyển đến ti thể nơi phản ứng ngược mới mô tả phản isocitrate dehydrogenase-2 [77-79] chuyển nó trở lại isocitrate đồng thời sản xuất NADP +. Khi oxy là không có sẵn để duy trì flux thông qua các chuỗi giao thông vận tải điện tử, làm tăng tỷ lệ của ti thể NADH ⁄ NAD + và do đó NADH dư thừa có thể sau đó được sử dụng bởi nico-tinamide ti thể nucleotide transhydrogenase [122] để chuyển một proton đến NAPD + và tạo ra NAD + có thể được làm sẵn có cho glycolysis qua malate-aspartate hoặc tàu con thoi glycerol phosphate. Chất béo tổng hợp như vậy sẽ góp phần vào cả hai redox cân bằng giữa các tế bào chất và các ti thể và để tối đa hóa glycolysis.

Kết quả (Việt) 2:

]. Ngoài ra,
trong các tế bào não thiếu oxy, lipid tổng hợp có nguồn gốc từ NADP + có thể
cũng giúp tăng sự sẵn có của tế bào chất NAD cần thiết để duy trì glucose +. Phường & Thompson [121] gần đây đã đề xuất rằng xe đưa đón mitochondria-cytosolic giả định NADPH có thể tồn tại, trong đó cytosolic NADP + được sử dụng bởi isocitrate dehydro- genase-1 để sản xuất một-ketoglutarate. Chất chuyển hóa này sau đó có thể được vận chuyển đến các ty lạp thể, nơi các phản ứng nghịch đảo được mô tả gần đây được xúc tác bởi isocitrate dehydrogenase-2 [77-79] chuyển đổi nó trở lại isocitrate với sản xuất đồng thời NADP +. Khi oxy là không có sẵn để duy trì fl ux thông qua chuỗi vận chuyển điện tử, tỷ lệ của ty thể NADH / NAD + tăng và do đó NADH dư thừa sau đó có thể được sử dụng bởi các nico- transhydrogenase tinamide nucleotide ti thể [122] để chuyển một proton để NAPD + và tạo ra NAD + có thể được làm sẵn có cho glycolysis qua malate-aspartate hoặc các tàu con thoi glycerol phosphate. Do đó lipid tổng hợp sẽ góp phần cả hai để cân bằng oxi hóa khử giữa các tế bào chất và ti thể và để tối đa hóa quá trình đường phân.