PLANT TISSUE CULTUREBackground Plan

PLANT TISSUE CULTURE
Background Plant research often involves growing new plants in a controlled environment. These may be plants that we have genetically altered in some way or may be plants of which we need many copies all exactly alike. These things can be accomplished through tissue culture of small tissue pieces from the plant of interest. These small pieces may come from a single mother plant or they may be the result of genetic transformation of single plant cells which are then encouraged to grow and to ultimately develop into a whole plant. Tissue culture techniques are often used for commercial production of plants as well as for plant research. Tissue culture involves the use of small pieces of plant tissue (explants) which are cultured in a nutrient medium under sterile conditions. Using the appropriate growing conditions for each explant type, plants can be induced to rapidly produce new shoots, and, with the addition of suitable hormones new roots. These plantlets can also be divided, usually at the shoot stage, to produce large numbers of new plantlets. The new plants can then be placed in soil and grown in the normal manner. Many types of plants are suitable for use in the classroom. Cauliflower, rose cuttings, African violet leaves and carnation stems will all easily produce clones (exact genetic copies) through tissue culture. Cauliflower florets in particular give excellent results since they can be grown into a complete plant in the basic tissue culture media, without the need for additional growth or root hormones. Green shoots are generally observable within three weeks, and roots develop within six weeks. The most important part of this activity, however, is to maintain as sterile an environment as possible. Even one fungal spore or bacterial cell that comes into contact with the growth media will rapidly reproduce and soon completely overwhelm the small plant piece that you are trying to clone.

Kết quả (Việt) 1:

THỰC VẬT MÔ VĂN HÓABackground Plant research often involves growing new plants in a controlled environment. These may be plants that we have genetically altered in some way or may be plants of which we need many copies all exactly alike. These things can be accomplished through tissue culture of small tissue pieces from the plant of interest. These small pieces may come from a single mother plant or they may be the result of genetic transformation of single plant cells which are then encouraged to grow and to ultimately develop into a whole plant. Tissue culture techniques are often used for commercial production of plants as well as for plant research. Tissue culture involves the use of small pieces of plant tissue (explants) which are cultured in a nutrient medium under sterile conditions. Using the appropriate growing conditions for each explant type, plants can be induced to rapidly produce new shoots, and, with the addition of suitable hormones new roots. These plantlets can also be divided, usually at the shoot stage, to produce large numbers of new plantlets. The new plants can then be placed in soil and grown in the normal manner. Many types of plants are suitable for use in the classroom. Cauliflower, rose cuttings, African violet leaves and carnation stems will all easily produce clones (exact genetic copies) through tissue culture. Cauliflower florets in particular give excellent results since they can be grown into a complete plant in the basic tissue culture media, without the need for additional growth or root hormones. Green shoots are generally observable within three weeks, and roots develop within six weeks. The most important part of this activity, however, is to maintain as sterile an environment as possible. Even one fungal spore or bacterial cell that comes into contact with the growth media will rapidly reproduce and soon completely overwhelm the small plant piece that you are trying to clone.

Kết quả (Việt) 2:

NHÀ MÁY VĂN HÓA MÔ
nghiên cứu thực vật Background thường liên quan đến phát triển các nhà máy mới trong một môi trường có kiểm soát. Đây có thể là nhà máy mà chúng tôi đã biến đổi gen một cách nào đó hoặc có thể là thực vật mà chúng ta cần nhiều bản sao tất cả hoàn toàn giống nhau. Những điều này có thể được thực hiện thông qua nuôi cấy mô của những mảnh mô nhỏ từ các nhà máy quan tâm. Những miếng nhỏ có thể đến từ một nhà máy duy nhất mẹ hoặc họ có thể là hậu quả của biến đổi di truyền của tế bào thực vật duy nhất mà sau đó được khuyến khích để phát triển và cuối cùng phát triển thành một toàn bộ nhà máy. Kỹ thuật nuôi cấy mô thường được sử dụng cho sản xuất thương mại của các nhà máy cũng như cho các nghiên cứu thực vật. Nuôi cấy mô liên quan đến việc sử dụng các mảnh nhỏ của mô thực vật (cấy) được nuôi trong môi trường dinh dưỡng trong điều kiện vô trùng. Sử dụng các điều kiện phát triển phù hợp cho từng loại mẫu cấy, cây có thể được gây ra để nhanh chóng tạo ra chồi mới, và, với việc bổ sung nội tiết tố phù hợp rễ mới. Những cây con cũng có thể được phân chia, thường ở giai đoạn quay, để sản xuất số lượng lớn cây con mới. Các loài thực vật mới có thể được đưa vào đất và được trồng theo cách thông thường. Nhiều loại cây phù hợp để sử dụng trong lớp học. Súp lơ trắng, hoa hồng cành, lá violet châu Phi và hoa cẩm chướng thân tất cả sẽ dễ dàng tạo bản sao (bản sao chính xác di truyền) thông qua nuôi cấy mô. Hoa con súp lơ đặc biệt cho kết quả tuyệt vời vì chúng có thể được phát triển thành một cây hoàn chỉnh trong môi trường nuôi cấy mô cơ bản, mà không cần cho sự tăng trưởng hoặc rễ kích thích tố bổ sung. Chồi xanh nói chung là có thể quan sát trong vòng ba tuần, và rễ phát triển trong vòng sáu tuần. Phần quan trọng nhất của hoạt động này, tuy nhiên, là để duy trì một môi trường vô trùng như càng tốt. Ngay cả một bào tử nấm hoặc tế bào vi khuẩn đó có tiếp xúc với giới truyền thông phát triển nhanh chóng sẽ tái sản xuất và sớm hoàn toàn áp đảo các mảnh cây nhỏ mà bạn đang cố gắng để nhân bản.