You take an optical density reading

You take an optical density reading of a DNA sample but it is too concentrated to give you an accurate reading. You take 1 μL of the DNA sample and dilute it with 14 μL of dH 2 O. You then take a reading of the DNA on the spectrophotometer and it gives you an OD reading of 0.123. Written above the spectrophotometer is this conversion factor: 1 OD of dsDNA = 50 μg/mL of DNA. Question : what was the concentration of your original DNA sample? 92.25 μg/mL
b) You need to prepare some solutions for a Southern blot. You are given 50X SSC, 10% SDS, and 5 M NaOH. Question : How would you make 250 mL of a solution whose final concentrations were 1X SSC, 0.25% w/v SDS and 10 mM NaOH? FW of NaOH is 40.0. 5 mL SSC, 6.25 mL SDS, 0.5 mL NaOH the rest with water
c) Question : How do you make a 1.25% w/v agarose gel with a final TBE buffer concentration of 0.5X if your gel is 60 mL in volume and your stock TBE solution is 10X? 0.75 g agarose, 3 mL TBE, 57 mL water, microwave, pour.
d) How do you make 400 mL of a solution that is 100 mM Tris, 0.05 M NaCl, 1 mM EDTA, and pH of 7.5 using HCl? FWs: NaCl = 58.5; EcoRI = 125; BamHI = 415; EDTA = 416; Tris = 121; HCl = 36.5; agarose = 204. 4.84 g Tris, 1.17 g NaCl, 0.1664 EDTA, 300 mL water, dissolve, pH with HCl to 7.5, water to 400 mL

Kết quả (Việt) 1:

Bạn mất một đọc mật độ quang của một mẫu DNA nhưng nó là quá tập trung để cung cấp cho bạn đọc chính xác. Bạn đi 1 μL mẫu DNA và pha loãng với 14 μL dH 2 O. Bạn sau đó đi một đọc của ADN trên phối và nó sẽ cho bạn một đọc OD 0.123. Người viết trên phối là yếu tố chuyển đổi này: 1 OD dsDNA = 50 μg/mL của DNA. Câu hỏi: nồng độ mẫu DNA ban đầu của bạn là gì? 92.25 μg/mL b) bạn cần chuẩn bị một số giải pháp cho một blot miền Nam. Bạn được cho 50 X SSC, dùng mũi SDS 10% và 5 M NaOH. Câu hỏi: Làm thế nào bạn có thể làm cho 250 mL của một giải pháp mà nồng độ cuối cùng là 1 X SSC, 0,25% w/v SDS và 10 mM NaOH? FW NaOH là 40.0. 5 mL SSC, 6.25 mL SDS, cách 0.5 mL NaOH phần còn lại với nước c) câu hỏi: làm thế nào để bạn thực hiện một agarose w/v 1,25% gel với cuối cùng TBE đệm nồng độ 0,5 X nếu bạn gel 60 mL trong khối lượng và giải pháp TBE cổ phiếu của bạn là 10 X? 0,75 g agarose, 3 mL TBE, 57 mL nước, lò vi sóng, đổ. d) làm thế nào để bạn có thể kiếm 400 mL của một giải pháp là 100 mM Tris, 0,05 M NaCl, 1 mM EDTA, và độ pH 7,5 bằng HCl? FWs: NaCl = 58,5; EcoRI = 125; BamHI = 415; EDTA = 416; Tris = 121; HCl = 36,5; agarose = 204. 4.84 g Tris, 1,17 g NaCl, 0.1664 EDTA, 300 mL nước, hòa tan, độ pH với HCl đến 7,5, nước 400 mL

Kết quả (Việt) 2:

Bạn có một đọc mật độ quang học của một mẫu DNA nhưng nó là quá tập trung để cung cấp cho bạn đọc chính xác. Bạn lấy 1 ml mẫu DNA và pha loãng với 14 ml dH 2 sau đó O. Bạn hãy đọc của DNA trên máy quang phổ và nó mang lại cho bạn một đọc OD của 0,123. Văn bản trên máy quang phổ là chuyển đổi yếu tố này: 1 OD của dsDNA = 50 mg / ml DNA. Câu hỏi: nồng độ của mẫu DNA ban đầu của bạn là gì? 92,25 mg / ml
b) Bạn cần chuẩn bị một số giải pháp cho một Southern blot. Bạn đang đưa ra 50X SSC, 10% SDS, và 5 M NaOH. Câu hỏi: Làm thế nào bạn sẽ làm cho 250 ml dung dịch có nồng độ cuối cùng là 1X SSC, 0,25% w / v SDS và 10 mM NaOH? FW của NaOH là 40,0. 5 mL SSC, 6,25 ml SDS, 0,5 ml dung dịch NaOH phần còn lại với nước
c) Câu hỏi: Làm thế nào để bạn thực hiện một 1,25% w / v agarose gel có nồng độ TBE đệm cuối cùng của 0.5x nếu gel của bạn là 60 mL về khối lượng và bạn dung dịch TBE là 10X? 0,75 g agarose, 3 mL TBE, 57 ml nước, lò vi sóng, đổ.
D) Làm thế nào để bạn thực hiện 400 ml dung dịch đó là 100 mM Tris, 0,05 M NaCl, 1 mM EDTA, và pH 7,5 bằng HCl? FWS: NaCl = 58,5; EcoRI = 125; BamHI = 415; EDTA = 416; Tris = 121; HCl = 36,5; agarose = 204. 4,84 g Tris, 1,17 g NaCl, 0,1664 EDTA, 300 ml nước, hòa tan, pH với HCl 7,5, nước đến 400 ml