of the activity of the 5-TiO2/zeoli

of the activity of the 5-TiO2/zeolite, although calcination was favorable
to the regeneration efficiency. Indeed, the 5-TiO2/zeolite
regenerated with water or followed with calcination at 400 C
resulted in a H2S removal rate of 72% and 82%, respectively, after
a reaction of 5 h, while the fresh photocatalyst still displayed a
conversion of 98%. By contrast, whatever the calcination, basic
washing with a 0.01 M NaOH aqueous solution was more efficient
to recover the 5-TiO2/zeolite, and the regeneration rate of 87%
without calcination and 93% with calcination, respectively. The
slight decrease compared to the fresh photocatalyst of 98% could
be ascribed to the loss of TiO2 during the successive washing, drying
and calcination steps. The improvement of H2S removal after
basic washing treatment could be attributed to the isoelectrical
point change of TiO2 [16], fresh at 6.3. After adsorption, the surface
of 5-TiO2/zeolite was positively charged as TiOH2+ due to the
adsorption of acid gas (H2S, SO2, CO2), which was unfavorable for
the regeneration of the activity of 5-TiO2/zeolite as the result of
the deposition of sulfate anions on the surface of 5-TiO2/zeolite.
On the contrary, the negatively charged 5-TiO2/zeolite surface
was not only conducive to the resorption of acid gas but also in
favor of sulfate anions removal [29]. The efficiency of the regenerative
calcination treatment on 5-TiO2/zeolite could be explained in
consideration of the mechanisms and physical origin for the
observed increase in H2S removal. After calcination, the dispersion
of TiO2 on zeolite could be enhanced, and that the surface area and
volume of 5-TiO2/zeolite with site-blocking effect due to sulfur or
sulfate deposition could be improved [30,31].

Kết quả (Việt) 1:

Các hoạt động của 5-TiO2/zeolite, mặc dù calcination được thuận lợiđể hiệu quả tái sinh. Thật vậy, 5-TiO2/zeolitetái sinh bằng nước hoặc theo sau với calcination ở 400 Ckết quả là một tỷ lệ loại bỏ H2S 72% và 82%, tương ứng, sau khimột phản ứng của 5 h, trong khi photocatalyst tươi vẫn hiển thị mộtchuyển đổi số 98%. Ngược lại, bất cứ điều gì là calcination, cơ bảnrửa với 0,01 M giải pháp dung dịch nước NaOH là hiệu quả hơnđể khôi phục lại 5-TiO2/zeolite, và tái sinh, lệ 87%không có calcination và 93% với calcination, tương ứng. Cáccó thể giảm nhẹ so với photocatalyst mới 98%được gán cho những mất mát của TiO2 trong những kế tiếp rửa, sấy khôvà calcination bước. Những cải tiến của loại bỏ H2S sauđiều trị rửa cơ bản có thể được quy cho isoelectricalđiểm thay đổi của TiO2 [16], tươi tại 6.3. Sau khi hấp phụ, bề mặtsố 5-TiO2/zeolite được tích điện dương như TiOH2 + do cácHấp phụ của axit khí (H2S, SO2, CO2), đó là bất lợi chotái tạo các hoạt động của 5-TiO2/zeolite như là kết quả củasự lắng đọng các anion sulfat trên bề mặt của 5-TiO2/zeolite.Trái lại, mặt tiêu cực tính 5-TiO2/zeoliteđã không chỉ có lợi cho sự tái hấp thu axit khí nhưng cũng có thể trongưu tiên của loại bỏ các anion sulfat [29]. Hiệu quả của sự tái sinhcalcination điều trị trên 5-TiO2/zeolite có thể được giải thích trongxem xét các cơ chế và các nguồn gốc vật chất cho cácquan sát sự gia tăng loại bỏ H2S. Sau khi calcination, phân táncủa TiO2 trên zeolite có thể được nâng cao, và có diện tích bề mặt vàkhối lượng 5-TiO2 zeolite với trang web, ngăn chặn hiệu quả do lưu huỳnh hoặclắng đọng sulfat có thể cải thiện [30,31].

Kết quả (Việt) 2:

các hoạt động của 5-TiO2 / zeolite, mặc dù nung đã được thuận lợi
đến hiệu quả tái sinh. Thật vậy, 5-TiO2 / zeolite
tái sinh bằng nước hoặc theo sau với nung ở 400 ° C
dẫn đến một tỷ lệ loại bỏ H2S là 72% và 82%, tương ứng, sau khi
phản ứng 5 h, trong khi quang xúc tươi vẫn còn hiển thị một
chuyển đổi 98%. Ngược lại, bất cứ nung, cơ bản
rửa với dung dịch NaOH 0,01 M được hiệu quả hơn
để thu hồi 5-TiO2 / zeolit, và tốc độ hồi phục của 87%
mà không nung và 93% với nung, tương ứng. Việc
giảm nhẹ so với quang xúc tươi của 98% có thể
được gán cho sự mất mát của TiO2 trong giặt, sấy tiếp
và nung bước. Những cải tiến của loại bỏ H2S sau khi
điều trị rửa cơ bản có thể được quy cho các isoelectrical
điểm thay đổi của TiO2 [16], tươi tại 6.3. Sau khi hấp phụ, bề mặt
của 5-TiO2 / zeolit được tích điện như TiOH2 + do sự
hấp phụ các khí axit (H2S, SO2, CO2), đó là điều bất lợi cho
sự tái sinh của các hoạt động của 5-TiO2 / zeolit là kết quả của
sự lắng đọng của các anion sulfat trên bề mặt của 5-TiO2 / zeolite.
ngược lại, các điện tích âm 5-TiO2 bề mặt / zeolit
là không chỉ có lợi cho sự tái hấp thu khí acid mà còn
có lợi cho sulfate anion loại bỏ [29]. Hiệu quả của tái sinh
điều trị nung trên 5-TiO2 / zeolite có thể được giải thích trong
việc xem xét các cơ chế và nguồn gốc vật lý cho
sự gia tăng quan sát trong việc loại bỏ H2S. Sau khi nung, phân tán
TiO2 trên zeolit có thể được tăng cường, và diện tích bề mặt và
khối lượng của 5-TiO2 / zeolite có tác dụng trang web chặn do lưu huỳnh hoặc
lắng đọng sulfate có thể được cải thiện [30,31].