Purification of Lip5-DM from the cu

Purification of Lip5-DM from the culture supernatant (A) and activity staining (B) A Lane M: molecular weight marker; lane 1: Culture supernatant; lane 2: Concentrated supernatant after (NH4)2SO4 precipitation; lane 3: Fraction sample eluted from column by 100 mM NaCl; lane 4–6: Fraction samples eluted from Q Sepharose™ Fast Flow by 200 mM NaCl. B. Zymogram analysis of purified Lip5-DM (1.4 μg) was performed with β-naphtyl acetate as substrate. The gels were stained by Coomassie Brilliant Blue (left) and (right) Fast Blue RR.

Kết quả (Việt) 1:

Làm sạch Lip5-DM từ văn hóa supernatant (A) và hoạt động nhuộm (B) A Lane M: trọng lượng phân tử đánh dấu; Lane 1: văn hóa supernatant; Lane 2: tập trung 2SO4 supernatant sau (NH4) mưa; Lane 3: phần mẫu eluted từ cột bởi 100 mM NaCl; Lane 4-6: phần mẫu eluted từ Q Sepharose ™ nhanh chảy bởi 200 mM NaCl. B. Zymogram phân tích của Lip5 tinh khiết-DM (1.4 μg) được thực hiện với β-naphtyl axetat như bề mặt. Các gel được nhuộm màu bởi Coomassie rực rỡ màu xanh (trái) và (bên phải) nhanh Blue RR.

Kết quả (Việt) 2:

Thanh lọc Lip5-DM từ các nền văn hóa nổi (A) và hoạt động nhuộm (B) Một ngõ M: marker phân tử lượng; ngõ 1: Văn hóa nổi; ngõ 2: Tập trung nổi sau (NH4) 2SO4 mưa; ngõ 3: Phân tách rửa mẫu từ cột bằng 100 mM NaCl; làn đường 4-6: Phân tách rửa mẫu từ Q Sepharose ™ chảy nhanh 200 mM NaCl. Phân tích B. Zymogram của tinh khiết Lip5-DM (1,4 mg) đã được thực hiện với β-naphtyl acetate là chất nền. Các gel được nhuộm màu bằng Coomassie Brilliant Blue (trái) và Blue RR (phải) nhanh.