The vectors produced can later be u

The vectors produced can later be used in vivo, for instance in the treatment of tumors (Shah et al., 2003) or ex vivo for the transformation of cells that will later be introduced into the patient (Aiuti et al., 2003). From a prophylactic perspective, the same viral vectors can be utilized to transfer a gene coding for an immunogenic protein of a given pathogenic agent (viral or bacterial). This is the case of the so-called DNA vaccines, where an immunogenic protein begins to be produced by the host organism and, thus, a situation similar to the case of an infection occurs (Whalen, 1996). This type of vaccine is discussed more extensively in Chapter 18. For gene therapy, hematopoietic stem cells are the most common targets due to their capacity for expansion and differentiation. The current applications focus essentially on diseases caused by a localized genetic deficiency

Kết quả (Việt) 1:

Các vectơ sản xuất sau này có thể được sử dụng tại vivo, ví dụ trong điều trị các khối u (Shah và ctv., 2003) hoặc ex vivo cho sự chuyển đổi của các tế bào sau đó sẽ được giới thiệu vào bệnh nhân (Aiuti và ctv., 2003). Từ một quan điểm dự phòng, virus vectơ tương tự có thể được sử dụng để chuyển một gen mã hóa cho một protein immunogenic một tác nhân gây bệnh nhất định (virus hoặc vi khuẩn). Đây là trường hợp của các vắc-xin cái gọi là DNA, nơi một protein immunogenic bắt đầu được sản xuất bởi các sinh vật chủ nhà và, do đó, một tình huống tương tự như trường hợp của một bệnh nhiễm trùng xảy ra (Whalen, 1996). Loại vắc-xin được thảo luận rộng rãi hơn trong chương 18. Gen trị liệu, tế bào gốc tạo máu là những mục tiêu phổ biến nhất do khả năng của họ để mở rộng và sự khác biệt. Các ứng dụng hiện tại tập trung chủ yếu vào các bệnh gây ra bởi sự thiếu hụt bản địa hóa di truyền

Kết quả (Việt) 2:

Các vectơ sản xuất sau này có thể được sử dụng trong cơ thể, ví dụ như trong việc điều trị các khối u (Shah et al., 2003) hoặc ex vivo cho việc chuyển đổi các tế bào mà sau này sẽ được giới thiệu vào bệnh nhân (Aiuti et al., 2003). Từ một góc độ dự phòng, các vector virus tương tự có thể được sử dụng để chuyển một gen mã hóa cho một protein miễn dịch của một tác nhân gây bệnh nhất định (virus hoặc vi khuẩn). Đây là trường hợp của cái gọi là vắc-xin DNA, nơi một protein miễn dịch bắt đầu được sản xuất bởi các sinh vật chủ, và do đó, một tình huống tương tự như trường hợp xảy ra nhiễm trùng (Whalen, 1996). Đây là loại vắc-xin được thảo luận rộng rãi hơn trong Chương 18. Đối với liệu pháp gen, tế bào gốc tạo máu là mục tiêu chung nhất do năng lực của họ để mở rộng và sự khác biệt. Các ứng dụng hiện nay tập trung chủ yếu vào các bệnh gây ra bởi sự thiếu hụt gen bản địa hóa