As mentioned the polymorphism of th

As mentioned the polymorphism of the CYP3A5 gene has
been claimed to be relevant with respect to the interindi-vidual variability seen in the expression of the enzyme
(Kuehl et al. 2001). Genotyping analysis for the mutations
in the introns creating the splicing defects (CYP3A5*3
and CYP3A5*6) would predict the expression to a great
extent. However Koue and collaborators have also recently
described some additional defect variants (see http://www.
imm.ki.se/CYPalleles/cyp3a5.htm). By contrast, other investigator
have found no influence of the presence or the
absence of CYP3A5 on the clearance of midazolam (Floyd
et al. 2003) and found only a contribution of 2% of CYP3A5
to the overall content of CYP3A in Caucasian livers (Westlind-Johnsson
et al. 2003).

Kết quả (Việt) 1:

Như đã đề cập đa hình của gen CYP3A5 cóđược tuyên bố là có liên quan đối với sự biến đổi interindi-vidual thấy trong biểu thức của enzyme(Kuehl et al. năm 2001). Phân tích các đột biến gentrong các introns việc tạo ra các chế Khuyết tật (CYP3A5 * 3và CYP3A5 * 6) sẽ dự đoán những biểu hiện cho một tuyệt vờimức độ. Tuy nhiên Koue và cộng tác viên có cũng mớiMô tả một số biến thể bổ sung các khiếm khuyết (xem http://www.imm.ki.se/CYPalleles/cyp3a5.htm). Ngược lại, điều tra viênđã tìm thấy không có ảnh hưởng của sự hiện diện hoặc cácsự vắng mặt của CYP3A5 về giải phóng mặt bằng của midazolam (Floydet al. 2003) và tìm thấy chỉ là một sự đóng góp của 2% của CYP3A5nội dung tổng thể của CYP3A trong gan to da trắng (Westlind-JohnssonCTV năm 2003).

Kết quả (Việt) 2:

Như đã đề cập đa hình của gen CYP3A5 đã
được tuyên bố là có liên quan đối với các biến đổi interindi-vidual thấy trong các biểu hiện của enzyme với
(Kuehl et al. 2001). Phân tích kiểu gen cho các đột biến
ở intron tạo các khuyết tật nối (CYP3A5 * 3
và CYP3A5 * 6) sẽ dự đoán những biểu hiện cho một lớn
mức độ nào. Tuy nhiên Koue và cộng tác viên cũng gần đây
mô tả một số biến thể khiếm khuyết thêm (xem http: // www.
Imm.ki.se/CYPalleles/cyp3a5.htm). Ngược lại, nhà nghiên cứu khác
đã cho thấy không có ảnh hưởng của sự hiện diện hay
vắng mặt của CYP3A5 về giải phóng mặt bằng của midazolam (Floyd
et al. 2003) và chỉ tìm thấy một đóng góp 2% của CYP3A5
đến nội dung tổng thể của CYP3A trong gan Da (Westlind -Johnsson
et al. 2003).