A second group of genes implicated

A second group of genes implicated in cancer are the "tumor suppressor genes." Tumor suppressor genes are normal genes whose ABSENCE can lead to cancer. In other words, if a pair of tumor suppressor genes are either lost from a cell or inactivated by mutation, their functional absence might allow cancer to develop. Individuals who inherit an increased risk of developing cancer often are born with one defective copy of a tumor suppressor gene. Because genes come in pairs (one inherited from each parent), an inherited defect in one copy will not lead to cancer because the other normal copy is still functional. But if the second copy undergoes mutation, the person then may develop cancer because there no longer is any functional copy of the gene.

Kết quả (Việt) 1:

Một nhóm thứ hai của gen liên quan đến bệnh ung thư là "khối u ức chế gen." Gen ức chế khối u là gen bình thường vắng MẶT mà có thể dẫn đến ung thư. Nói cách khác, nếu một cặp gen ức chế khối u hoặc bị mất từ một tế bào hoặc gan bởi đột biến, họ vắng mặt chức năng có thể cho phép các ung thư phát triển. Cá nhân người thừa kế một gia tăng nguy cơ phát triển ung thư thường được sinh ra với một khiếm khuyết bản sao của một gen ức chế khối u. Bởi vì gen đến cặp (một từ mỗi phụ huynh), một khiếm khuyết di truyền trong một bản sao sẽ không dẫn đến ung thư bởi vì các bản sao bình thường khác là vẫn còn chức năng. Nhưng nếu bản sao thứ hai trải qua đột biến, người sau đó có thể phát triển bệnh ung thư vì có không còn bất kỳ sao chép chức năng của gen.

Kết quả (Việt) 2:

Một nhóm thứ hai của các gen liên quan đến bệnh ung thư là "gen ức chế khối u." gen ức chế khối u là gen bình thường mà VẮNG có thể dẫn đến ung thư. Nói cách khác, nếu một cặp gen ức chế khối u được hoặc bị mất đi từ một tế bào hoặc bất hoạt bằng cách đột biến, không có chức năng của họ có thể cho phép bệnh ung thư phát triển. Cá nhân người thừa kế một gia tăng nguy cơ phát triển ung thư thường được sinh ra với một bản sao bị lỗi của một gen ức chế khối u. Bởi vì gen đi theo cặp (thừa hưởng từ cha mẹ), một khiếm khuyết di truyền trong một bản sao sẽ không dẫn đến ung thư bởi vì bản sao bình thường khác vẫn còn chức năng. Nhưng nếu bản sao thứ hai trải qua đột biến, người sau đó có thể phát triển bệnh ung thư vì không còn bất kỳ bản sao chức năng của gen.