A simple CE-C4D method has been dev

A
simple
CE-C4D
method
has
been
developed
for
the
determination
of
glucosamine
by
direct
injection
of
human
serum
and
pharmaceutical
samples.
Glucosamine
was
electrokinetically
injected
and
anal-
ysed in its protonated form using 20 mM MES/His (pH 6) as background electrolyte in order to separate
it
from
the
matrix
and
to
provide
a
better
response
to
the
C4D detector. Separation of glucosamine in
human serum and pharmaceutical samples was performed in 3 min without the need for protein precip-
itation or matrix removal. Good precision in terms of %RSD for the migration time and peak area were
less than 1.91% (n = 10). The conductivity signal was linear with glucosamine concentration in the range
0.10–2.50
mg/mL,
with
a
detection
limit
of
0.03
mg/mL.
Recoveries
of
glucosamine
in
serum
and
phar-
maceutical samples were 86.5–104.78%. The method was successfully applied for the determination of
the glucosamine content in pharmaceutical formulations and validated with high performance liquid
chromatography (HPLC). Good agreements were observed between the developed method, label values
and
the
HPLC
method.
Glucosamine
could
be
detected
in
spiked
serum
sample
by
direct
injection.
This
was not possible by HPLC due to co-eluting interferences

Kết quả (Việt) 1:

A đơn giản CE-C4D phương pháp có được phát triển cho Các xác định của Glucosamine bởi trực tiếp tiêmcủa con người huyết thanh và dược phẩm mẫu. Glucosamine được electrokinetically tiêm và hậu môn-ysed của nó thành protonated bằng cách sử dụng của ông/MES (20 mM pH 6) như là chất điện phân nền nhằm tách biệtnó từ Các ma trận và để cung cấp một tốt hơn phản ứng để Các Phát hiện C4D. Ly thân của glucosamine tronghuyết thanh của con người và dược phẩm mẫu được thực hiện trong 3 phút mà không cần protein mưa-loại bỏ itation hoặc ma trận. Độ chính xác tốt trong điều khoản của % RSD cho thời gian di chuyển và đỉnh khu vực đãít hơn 1,91% (n = 10). Tín hiệu dẫn là tuyến tính với glucosamine nồng độ trong phạm vi0,10-2,50 mg/mL, với một phát hiện giới hạn của 0,03 mg/mL. Phục hồi của Glucosamine ở huyết thanh và Phar-maceutical mẫu là 86.5-104.78%. Các phương pháp được áp dụng thành công cho việc xác địnhglucosamine nội dung trong các công thức dược phẩm và xác nhận với hiệu suất cao chất lỏngsắc kí (HPLC). Các thỏa thuận tốt đã được quan sát giữa các phương pháp phát triển, nhãn giá trịvà Các HỆ HPLC phương pháp. Glucosamine có thể được phát hiện ở tăng vọt huyết thanh mẫu bởi trực tiếp tiêm. Điều nàylà không thể bởi hệ HPLC do đồng eluting nhiễu

Kết quả (Việt) 2:

ở dạng proton hóa của nó được sử dụng 20 mM MES / Ngài (pH 6) làm nền điện để tách nó từ các ma trận và để cung cấp một tốt hơn đáp ứng cho các máy dò C4D. Tách glucosamine trong huyết thanh và dược phẩm mẫu của con người đã được thực hiện trong 3 phút mà không cần protein precip- itation hoặc loại bỏ ma trận. Độ chính xác tốt theo% RSD cho các khu vực thời gian di chuyển và cao điểm là ít hơn 1,91% (n = 10). Các tín hiệu dẫn được tuyến tính với nồng độ glucosamine trong mẫu được 86,5-104,78%. Phương pháp này đã được áp dụng thành công cho việc xác định các nội dung glucosamine trong công thức dược phẩm và xác nhận với hiệu suất cao lỏng sắc ký (HPLC). Thỏa thuận tốt đã được quan sát giữa các phương pháp phát triển, giá trị nhãn và các HPLC phương pháp. Glucosamine có thể được phát hiện trong nhọn huyết thanh mẫu bằng trực tiếp tiêm. Điều này là không thể bởi HPLC do đồng tẩy rửa nhiễu