To describe the oxidation of simple

To describe the oxidation of simple compounhs in supercritical water, different
groups have developed kinetic models. These models consist of elementary reactions
[ 113-1151 or combined chemical reactions [ 1161 in the mathematical form of
ordinary differential equations. From a chemical point of view these models are
very similar to small differences in the values of the activation energy and the preexponential
factor. These modeling studies are supported by spectroscopic measurements
on intermediates [117]. The basis for the models consisting of elementary
reactions [113-1151, are well-investigated gas phase models [118, 1191. The gas
phase models are transformed to high-pressure conditions by increasing the reaction
rate of the elementary reactions as a consequence of the increased energy
transfer at higher pressure [4]. No specific solvent effect of water on free radical
reactions is considered. Water is regarded mainly as a pressure medium and not as
a solvent with a solvent effect on the chemical reaction. From experiments on the
decomposition of H202 [9, 101, it is assumed that water is able to take part in the
activated complex of free radical reactions. Measurements of the fugacity coefficient
[ 1201 show that water is a solvent with a specific solvent effect. Consideration
of these specific influences of water during SCWO may lead to improved elementary
reaction models [121].
The very good solubility of organic compounds in supercritical water opens up
the possibility of extracting hazardous compounds e.g. from soil. Such an extraction
was combined with a SCWO process, in which the oxygen is produced electrochemically
[ 122, 1231.
Catalysts are now being employed to enhance SCWO operations. In comparison
to the catalytic wet air oxidation, the low viscosity and the high diffusion coefficients
prevent mass transfer limitations [124, 1251. Another advantage is that the
high solubility of organic compounds prevents coke formation, because coke precursors,
if they are formed on the surface, are quickly removed [124, 1251. For the
catalytic supercritical water oxidation (CSCWO), heterogeneous oxidation catalysts
made of transition metal oxides or noble metals dispersed on metal oxide supports
were investigated (review: [ 1251). For model compounds like acetic acids, ammonia
and phenol, higher yields at lower temperatures relative to SCWO were achieved
[125, 1261. The opportunity to achieve complete conversion at lower temperatures
makes this process economically attractive [ 1271. The challenge is to find a catalyst,
which is stable and active at supercritical water conditions and also in the presence
of waste water [ 1251.

Kết quả (Việt) 1:

Để mô tả các quá trình oxy hóa đơn giản compounhs nước siêu tới hạn, khác nhauNhóm đã phát triển mô hình động học. Các mô hình này bao gồm các phản ứng tiểu học[113-1151 hoặc phản ứng hóa học kết hợp [1161 dưới hình thức toán họcphương trình vi phân thông thường. Từ một quan điểm hóa các mô hình nàyrất giống với các khác biệt nhỏ trong các giá trị của năng lượng kích hoạt và các preexponentialyếu tố. Các nghiên cứu mô hình được hỗ trợ bởi các phép đo quang phổngày trung gian [117]. Cơ sở cho các mô hình bao gồm tiểu họcphản ứng [113-1151, là các bài tra khí giai đoạn mô hình [118, 1191. Khígiai đoạn mô hình được chuyển đến các điều kiện áp suất cao bằng cách tăng phản ứngtốc độ phản ứng tiểu học do hậu quả của tăng năng lượngchuyển ở áp suất cao [4]. Không cụ thể dung môi ảnh hưởng của nước gốc tự dophản ứng được xem. Nước được coi chủ yếu là một phương tiện áp lực và không phải làdung môi với một ảnh hưởng dung môi phản ứng hóa học. Từ các thí nghiệm trên cácphân hủy của H202 [9, 101, người ta cho rằng nước có thể tham gia vào cáckích hoạt phức tạp của các phản ứng gốc tự do. Đo hệ số hiện[1201 Hiển thị rằng nước là một dung môi với một hiệu ứng cụ thể của dung môi. Xem xétCác ảnh hưởng cụ thể của nước trong quá trình SCWO có thể dẫn đến cải thiện trường tiểu họcphản ứng các mô hình [121].Độ hòa tan rất tốt của các hợp chất hữu cơ trong nước siêu tới hạn mở rakhả năng trích xuất các hợp chất độc hại ví dụ từ đất. Như vậy khai thác mộtđã được kết hợp với một quá trình SCWO, trong đó ôxy được sản xuất electrochemically[122, 1231.Chất xúc tác bây giờ được sử dụng để tăng cường hoạt động SCWO. Trong so sánhquá trình oxy hóa xúc tác máy ẩm ướt, độ nhớt thấp và hệ số khuếch tán caongăn chặn hạn chế chuyển nhượng khối lượng [124, 1251. Một ưu điểm khác đó là cácđộ hòa tan cao của hợp chất hữu cơ ngăn ngừa hình thành cốc, vì than tiền thân,Nếu họ được hình thành trên bề mặt, nhanh chóng bị loại bỏ [124, 1251. Đối với cácnước siêu chất xúc tác quá trình oxy hóa (CSCWO), chất xúc tác quá trình oxy hóa không đồng nhấttạo các oxit kim loại chuyển tiếp hoặc kim loại quý tộc phân tán trên hỗ trợ oxit kim loạibị điều tra (xem xét: [1251). Cho mô hình các hợp chất như axit axetic, amoniacvà phenol, sản lượng cao hơn ở các nhiệt độ thấp hơn so với SCWO đã đạt được[125, 1261. Cơ hội để đạt được chuyển đổi hoàn toàn ở nhiệt độ thấplàm cho quá trình này hấp dẫn về mặt kinh tế [năm 1271. Thách thức là để tìm một chất xúc tác,đó là ổn định và hoạt động ở điều kiện nước siêu tới hạn và cũng có thể trong sự hiện diệntrong xử lý nước thải [1251.