S.DPPH Radical Scavenging Assay Fre

S.DPPH Radical Scavenging Assay Free radical scaveng-ing ability was determined using the stable DPPH dissolved in aqueous methanol. Various concentrations of 0.1 ml of
sample solution were added to 1.9 ml of the DPPH radical solution (0.1 mM). After incubation at 25 °C for 30 min, ab-sorbance was measured at 515 nm. The percentages of the DPPH radical remaining were calculated by comparing the
absorbance between the sample and the control. A control solution consisted of 0.1 ml of aqueous methanol and 2.0 ml of DPPH radical solution. (-)-Epicatechin was used as posi-tive control.Statistical Analysis Values are expressed as meansS.E.M. Statistical analysis was carried out using one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Duncan’s multi-ple range test for drug-treated groups versus control (vehicle-treated) group. Statistical significance was set at
p

Kết quả (Việt) 1:

S.DPPH Radical Scavenging Assay Free radical scaveng-ing ability was determined using the stable DPPH dissolved in aqueous methanol. Various concentrations of 0.1 ml ofsample solution were added to 1.9 ml of the DPPH radical solution (0.1 mM). After incubation at 25 °C for 30 min, ab-sorbance was measured at 515 nm. The percentages of the DPPH radical remaining were calculated by comparing theabsorbance between the sample and the control. A control solution consisted of 0.1 ml of aqueous methanol and 2.0 ml of DPPH radical solution. (-)-Epicatechin was used as posi-tive control.Statistical Analysis Values are expressed as meansS.E.M. Statistical analysis was carried out using one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Duncan’s multi-ple range test for drug-treated groups versus control (vehicle-treated) group. Statistical significance was set at p<0.05.Student’s t-test was used to compare MPO activity with thatof the control group.

Kết quả (Việt) 2:

S.DPPH Radical Nhặt phế Khảo nghiệm miễn phí triệt để khả năng scaveng-ing được xác định bằng cách sử dụng DPPH ổn định hòa tan trong methanol l. Nồng độ 0,1 ml
dung dịch mẫu đã được thêm vào 1,9 ml dung dịch triệt DPPH (0,1 mM). Sau khi ủ ở 25 ° C trong 30 phút, ab-sorbance được đo ở 515 nm. Tỷ lệ phần trăm của DPPH căn còn lại được tính toán bằng cách so sánh
độ hấp thụ giữa mẫu và kiểm soát. Giải pháp điều khiển bao gồm 0,1 ml methanol l và 2,0 ml DPPH giải pháp triệt để. (-) - Epicatechin được sử dụng như là các giá trị tích control.Statistical Posi-chính kịp thời được thể hiện như là phương tiện SEM phân tích thống kê được thực hiện sử dụng phân tích một chiều của phương sai (ANOVA) tiếp theo là kiểm tra phạm vi đa-ple Duncan cho các nhóm thuốc điều trị? so với nhóm chứng (xe được điều trị). Ý nghĩa thống kê đã được thiết lập tại
p <t-test 0.05.Student đã được sử dụng để so sánh hoạt động MPO với
các nhóm kiểm soát.