renewal from progenitor cells in th

renewal from progenitor cells in the bone marrow are removed by apoptotic cell death. Necrotic cell death is a pathologic form of cell death resulting from cell injury. It is characterized by cell swelling, rupture of the cell membrane, and inflammation.

Apoptosis. Apoptosis, from Greek apo for “apart” and ptosis for “fallen,” means fallen apart. Apoptotic cell death, which is equated with cell suicide, eliminates cells that are worn out, have been produced in excess, have developed improperly, or have genetic damage. In normal cell turnover, this process provides the space needed for cell replacement. The process, which was first described in 1972, has become one of the most vigorously investigated processes in biology.13 Apoptosis is thought to be involved in several physiologic and pathologic processes. Current research is focusing on the genetic control mechanisms of apoptosis in an attempt to understand the pathogenesis of many disease states such as cancer and autoimmune disease.
Apoptotic cell death is characterized by controlled auto- digestion of cell components. Cells appear to initiate their own death through the activation of endogenous enzymes. This results in cell shrinkage brought about by disruption of the cytoskeleton, condensation of the cytoplasmic organelles, disruption and clumping of nuclear DNA, and a distinctive wrinkling of the cell membrane.2 As the cell shrinks, the nucleus breaks into spheres, and the cell eventually divides into membranecovered fragments. During the process, membrane changes occur, signaling surrounding phagocytic cells to engulf the cell fragments and complete the degradation process (Fig. 2-7).
Apoptosis is thought to be responsible for several normal physiologic processes, including programmed destruction of cells during embryonic development, hormone-dependent involution of tissues, death of immune cells, cell death by cytotoxic T cells, and cell death in proliferating cell populations. During embryogenesis, in the development of a number of organs such as the heart, which begins as a single pulsating tube and is gradually modified to become a four-chambered pump, apoptotic cell death allows the next stage of organ development. It also separates the webbed fingers and toes of the developing embryo (Fig. 2-8). The control of immune cell numbers and destruction of autoreactive T cells in the thymus have been credited to apoptosis. Cytotoxic T cells and natural killer cells are thought to destroy target cells by inducing apop-

Kết quả (Việt) 1:

đổi mới từ tổ tiên các tế bào trong tủy xương được gỡ bỏ bằng cách chết rụng tế bào. Hoại tử tế bào chết là một hình thức chết tế bào do tổn thương tế bào bệnh lý. Nó được đặc trưng bởi sưng, tế bào vỡ màng tế bào, và inflammation.Quá trình chết rụng. Quá trình chết rụng, từ Hy Lạp apo cho "ngoài" và ptosis cho "rơi", có nghĩa là rơi ra xa nhau. Chết rụng tế bào chết, mà tương đương với bào tử, loại bỏ các tế bào đó được mang, đã được sản xuất vượt quá, đã phát triển không đúng cách hoặc có tổn thương di truyền. Doanh thu tế bào bình thường, quá trình này cung cấp các không gian cần thiết để thay thế tế bào. Quá trình này, mà là chính được mô tả năm 1972, đã trở thành một quá trình mạnh mẽ nhất tra trong biology.13 chết rụng tế bào được cho là tham gia vào nhiều quá trình physiologic và bệnh lý. Nghiên cứu hiện nay tập trung vào các cơ chế kiểm soát di truyền của quá trình chết rụng trong một nỗ lực để hiểu sinh bệnh quốc gia nhiều bệnh như ung thư và bệnh tự miễn dịch.Chết rụng tế bào chết được đặc trưng bởi tiêu hóa tự động kiểm soát của các thành phần tế bào. Tế bào xuất hiện để bắt đầu chết thông qua kích hoạt các enzym nội sinh. Kết quả này trong tế bào co rút mang bởi sự gián đoạn của tóp, sự ngưng tụ của các bào quan tế bào chất, gián đoạn và vón ADN hạt nhân, và một nhăn đặc trưng của tế bào membrane.2 như thu nhỏ di động, các hạt nhân phá vỡ vào lĩnh vực, và các tế bào cuối cùng chia thành những mảnh vỡ membranecovered. Trong quá trình, màng thay đổi xảy ra, tín hiệu xung quanh thực tế bào để chìm các mảnh vỡ tế bào và hoàn tất quá trình suy thoái (hình 2-7).Quá trình chết rụng được cho là chịu trách nhiệm cho một số quá trình bình thường physiologic, bao gồm cả lập trình phá hủy của các tế bào trong quá trình phát triển phôi thai, nội tiết tố, phụ thuộc vào sử mô, cái chết của tế bào miễn dịch, chết tế bào bởi các tế bào T và chết tế bào trong quần thể di động phổ biến. Trong embryogenesis, trong sự phát triển của một số cơ quan như tim, mà bắt đầu như một ống pulsating duy nhất và dần dần sửa đổi để trở thành một máy bơm sử dụng loại 4, chết rụng tế bào chết cho phép giai đoạn tiếp theo của cơ quan phát triển. Nó cũng ngăn các màng ngón tay và ngón chân của phôi thai đang phát triển (hình 2-8). Kiểm soát số lượng tế bào miễn dịch và tiêu hủy autoreactive T các tế bào trong tuyến ức đã được ghi nhận để quá trình chết rụng. Tế tế bào T và các tế bào sát thủ tự nhiên được cho là tiêu diệt các tế bào mục tiêu bằng inducing apop-

Kết quả (Việt) 2:

đổi mới từ tế bào tiền thân trong tủy xương được loại bỏ bởi các tế bào chết tự hủy hoại. Hoại tử tế bào chết là một dạng bệnh lý của tế bào chết do tổn thương tế bào. Nó được đặc trưng bởi sưng tế bào, vỡ màng tế bào, và trong fl ammation.

Apoptosis. Apoptosis, từ apo tiếng Hy Lạp "ngoài" và ptosis cho "rơi", có nghĩa là sụp đổ. Tự hủy hoại tế bào chết, được đánh đồng với tế bào tự tử, loại bỏ các tế bào bị mòn, đã được sản xuất trong dư thừa, đã phát triển không đúng cách, hoặc bị tổn thương di truyền. Trong chu kỳ tế bào bình thường, quá trình này cung cấp không gian cần thiết để thay thế tế bào. Các quá trình, được fi đầu tiên được mô tả vào năm 1972, đã trở thành một trong những quá trình mạnh mẽ nhất trong điều tra biology.13 Apoptosis được cho là tham gia vào nhiều quá trình sinh lý và bệnh lý. Nghiên cứu hiện nay đang tập trung vào các cơ chế kiểm soát di truyền của apoptosis trong một nỗ lực để hiểu cơ chế bệnh sinh của nhiều tình trạng bệnh như ung thư và bệnh tự miễn.
Apoptosis tế bào chết được đặc trưng bởi tiêu hóa auto kiểm soát của các thành phần tế bào. Các tế bào xuất hiện để bắt đầu cái chết của chính mình thông qua việc kích hoạt các enzyme nội sinh. Điều này dẫn đến co rút tế bào gây ra bởi sự gián đoạn của khung tế bào, sự ngưng tụ của các bào quan trong tế bào, sự gián đoạn và vón cục của DNA hạt nhân, và một nếp nhăn đặc biệt của các tế bào membrane.2 Khi các tế bào co lại, các hạt nhân phá vỡ thành những quả cầu, và tế bào cuối cùng chia thành các mảnh membranecovered. Trong quá trình này, những thay đổi màng xảy ra, tín hiệu xung quanh các tế bào thực bào để nhấn chìm các mảnh vỡ tế bào và hoàn tất quá trình suy thoái (Hình. 2-7).
Apoptosis được cho là chịu trách nhiệm cho một số quá trình sinh lý bình thường, bao gồm việc hủy được lập trình các tế bào trong quá trình phát triển phôi , hormone phụ thuộc vào sự co hồi của các mô, cái chết của các tế bào miễn dịch, tế bào chết bằng tế bào T gây độc tế bào và tế bào chết trong phát triển hạt nhân quần thể tế bào. Trong phôi, trong sự phát triển của một số cơ quan như tim, bắt đầu như là một ống rung động duy nhất và đang dần thay đổi để trở thành một máy bơm bốn-khoang, tự hủy hoại tế bào chết cho phép các giai đoạn tiếp theo của phát triển cơ quan. Nó cũng ngăn cách các ngón tay có màng và ngón chân của phôi thai đang phát triển (Hình. 2-8). Việc kiểm soát số lượng tế bào miễn dịch và phá hủy các tế bào T autoreactive trong tuyến ức đã được ghi có vào quá trình apoptosis. Các tế bào gây độc tế bào T và tế bào giết tự nhiên được cho là để tiêu diệt các tế bào mục tiêu bằng cách gây apop-